In der Formulierung enthalten
АТХ:L.01.B.C.53 Tegafur in Kombination mit anderen Drogen
Pharmakodynamik:Kombiniertes Antitumormittel.
Tegafur
Der aktive Metabolit von Tegafur - 5-Fluorouracil hat eine antitumorale Wirkung. Bildet Tertiärkomplexe mit Thymidylatsynthetase und intrazellulären Folsäurederivaten, die die Synthese von DNA unterdrücken. Der zweite aktive Metabolit von Tegafur - 5-Fluorouridin-Triphosphat ist in der Struktur der RNA enthalten und verletzt somit seine Funktionen führt zur Bildung von unvollständiger RNA in Tumorzellen.
Uracil
Kompetitiv inhibiert Dihydropyrimidin-Dehydrogenase, wodurch der Abbau von 5-Fluoruracil gehemmt wird, wodurch seine Konzentration im Blutplasma erhöht wird.
Pharmakokinetik:Nach oraler Verabreichung wird es schnell im Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird in 30-60 Minuten erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 52%.
Metabolismus in der Leber.
Die Halbwertszeit beträgt 11 Stunden für Tegafur und 40 Minuten für Uracil. Beseitigung durch die Nieren.
Indikationen:Wird als First-Line-Präparat in Kombination mit Calciumfolinat zur Behandlung von metastasiertem Kolon- und Rektumkarzinom verwendet. Es wird zur Behandlung von Tumoren des Magens, der Gallenblase, des Gallengangs, der Brust, des Kopfes und des Halses, der Bauchspeicheldrüse, des Gebärmutterhalses und der Blase verwendet.
II.C15-C26.C16 Bösartige Neubildung des Magens
II.C15-C26.C19 Bösartige Neubildung des Rektosigmoidgelenks
II.C15-C26.C20 Bösartige Neubildung des Rektums
II.C15-C26.C22 Bösartige Neubildung der Leber und der intrahepatischen Gallengänge
II.C15-C26.C23 Bösartige Neubildung der Gallenblase
II.C45-C49.C49.0 Bösartige Neubildung von Binde- und Weichteilen an Kopf, Gesicht und Hals
II.C50 Bösartige Neubildung der Brust
II.C51-C58.C53 Bösartige Neubildung des Gebärmutterhalses
II.C64-C68.C67 Bösartige Neubildung der Blase
Kontraindikationen:Leukopenie, Thrombozytopenie, Immunschwächezustände, schwere Leber- und Nierenverletzungen, Magen- und Zwölffingerdarmgeschwür, individuelle Intoleranz, Kinder unter 18 Jahren.
Vorsichtig:Geschwüre der Mundhöhle und Magen-Darm-Trakt, Gicht, Infektionskrankheiten.
Schwangerschaft und Stillzeit:Empfehlungen für FDA - Kategorie X. Es hat eine teratogene Wirkung, in der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.
Dosierung und Verabreichung:Inside für 300-600 mg (3-5 Kapseln) für 2-3 Stunden.
Die höchste Tagesdosis: 600 mg.
Die höchste Einzeldosis: 300 mg.
Nebenwirkungen:Zentrales und peripheres Nervensystem: Müdigkeit, Schwindel, Aphasie, Krämpfe.
Hämopoetisches System: Anämie, Thrombozytopenie und Leukopenie.
Verdauungssystem: Ulzerative Stomatitis, Anorexie, Übelkeit, selten - Melena, Durchfall, Pankreatitis, fettige Degeneration der Leber.
Harnsystem: Hämaturie, Blasenentzündung.
Fortpflanzungsapparat: Oligospermie, verminderte Libido, Menstruationsstörungen, Impotenz.
Allergische Reaktionen.
Überdosis:Erhöhte Nebenwirkungen.
Die Behandlung ist symptomatisch.
Interaktion:Eine Verstärkung der toxischen Wirkungen wird beobachtet, wenn sie gleichzeitig mit nicht-steroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln, Barbituraten, Corticosteroiden, Sulfonamiden, Tetracyclinen, Paraaminohippurin- und Paraaminobenzoesäure, Probenecid, Chloramphenicol verwendet wird.
Reduziert die Wirksamkeit von Folsäure.
Stärkt die Aktion Calciumfolinat.
Spezielle Anweisungen:Es ist möglich, eine Behandlung ambulant durchzuführen. Personen im gebärfähigen Alter wird empfohlen, zuverlässige Verhütungsmittel während der Behandlung und innerhalb von drei Monaten nach dem Ende der Therapie zu verwenden.
In der Behandlung wird nicht empfohlen, Fahrzeuge zu fahren und mit beweglichen Mechanismen zu arbeiten.