Tetracyclin mit Nystatin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Aktive SubstanzNystatin + TetracyclinNystatin + Tetracyclin

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Pillen

Dosierungsform: & nbsp;Dragees

Zusammensetzung:

Eine Tablette enthält Wirkstoffe: Tetracyclin (in Bezug auf die aktive Substanz) - 0,1000 g (100.000 Einheiten) und Nystatin (in Bezug auf die aktive Substanz) - 0,0222 g (100.000 Einheiten).

Sonstige Bestandteile: Gelatine, Calciumstearat, Lactose (Zuckermilch), Magnesiumhydrosilikat (Talk), Kartoffelstärke.

Mantelzusammensetzung: Saccharose (raffinierter Zucker), Magnesiumhydroxycarbonat (basisches Magnesiumcarbonat), Maisdextrin, Sonnenblumenöl, Bienenwachs, feste Paraffine, Magnesiumhydrosilikat (Talk), Tropeolinfarbstoff, Indigocarminfarbstoff.

Beschreibung:Dragees, hellgrün, runde Form mit bikonvexen Oberflächen. Zwei Schichten sind auf dem Querschnitt sichtbar.

Pharmakotherapeutische Gruppe:kombiniertes Antibiotikum

ATX: & nbsp;

J.01.R.A Kombinationen von antibakteriellen Arzneimitteln

Pharmakodynamik:

Die Zubereitung enthält Tetracyclin - ein bakteriostatisches Antibiotikum aus der Gruppe der Tetracycline und Nystatin - Polyen-Antibiotikum, das eine fungistatische Wirkung auf hefeartige Pilze der Gattung ausübt Candida. Inbegriffen in Nystatin kann die Anzahl der Nebenwirkungen von Tetracyclin reduzieren.

Tetracyclin - unterbricht die Bildung eines Komplexes zwischen Transport-RNA und Ribosom, was zu einer Verletzung der Proteinsynthese führt.

Es ist aktiv gegen grampositive Mikroorganismen - Staphylococcus spp. (inkl. Staphylococcus Aureus, einschließlich Penicillinase-produzierender Stämme), Streptococcus spp. (etwas Stämme, beim t. h. Streptococcus pneumoniae), Actinomyces spp., Listeria spp. Bacillus anthracis, Clostridium spp .;

- gramnegativ Mikroorganismen - Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (einschließlich Enterobacter aerogenes). Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia pestis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio foetus, Rickettsia spp., Borrelia burgdorferi, Brucella spp. (beim Kombinationen mit Streptomycin).

ZU Tetracyclin sind stabil Mikroorganismen: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp. Scratria
, die meisten Stämme Bacteroides spp. Pilze, klein Viren, Beta-hämolytisch Streptokokken Gruppen EIN (einschließlich 44 % Stämme Streptococcus pyogenes und 74 % Stämme Streptococcus faecalis).

Pharmakokinetik:

Die wichtigsten pharmakokinetischen Parameter betreffen Tetracyclin. Die Absorption - 75-77%, mit der Essensaufnahme sinkt, die Verbindung mit den Plasmaproteinen - 55-65%. Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration bei oraler Aufnahme beträgt 2-3 Stunden (2-3 Tage können erforderlich sein, um die therapeutische Konzentration zu erreichen). Während der nächsten 8 Stunden nimmt die Konzentration allmählich ab. Die maximale Konzentration beträgt 1,5-3,5 mg / l (genug Konzentration von 1 mg / l ist ausreichend, um den therapeutischen Effekt zu erzielen).

Dringt durch die Plazentaschranke in die Muttermilch ein. Das Verteilungsvolumen beträgt 1,3-1,6 l / kg.

Im Körper ist es ungleich verteilt: Die maximale Konzentration wird in Leber, Nieren, Lunge, Milz, Lymphknoten bestimmt. Konzentration in der Galle ist 5-10 mal höher als im Serum. In den Geweben der Schilddrüse und der Prostata entspricht die Konzentration von Tetracyclin der Konzentration im Plasma; in Pleura-, Aszites-Flüssigkeit, Speichel, Milch von stillenden Frauen - 60 - 100% Konzentration im Plasma. In großen Mengen sammelt es sich in Knochengewebe, Tumorgewebe, in Dentin und Schmelz von Milchzähnen an. Durchdringt die Blut-Hirn-Schranke schlecht. In intakten zerebralen Membranen in Cerebrospinalflüssigkeit wird es nicht in einer kleinen Menge (5-10% der Konzentration im Plasma) nachgewiesen oder nachgewiesen. Bei Patienten mit Erkrankungen des Zentralnervensystems, insbesondere bei entzündlichen Prozessen in den Gehirnhüllen, beträgt die Konzentration in der Zerebrospinalflüssigkeit 8-36% der Konzentration im Plasma.

Es wird in der Leber leicht metabolisiert. Die Halbwertszeit beträgt 6-11 Stunden, mit Anurie - 57-108 Stunden. Im Urin wird es 2 Stunden nach der Verabreichung in hoher Konzentration gefunden und 6-12 Stunden aufbewahrt; In den ersten 12 Stunden werden die Nieren bis zu 10-20% der Dosis ausgeschieden. In kleineren Mengen (5-10% der Gesamtdosis) wird mit der Gallenflüssigkeit in den Darm ausgeschieden, wo eine teilweise reverse Resorption auftritt, die zu einer verlängerte Zirkulation des Wirkstoffs im Körper (Darm-Leber-Kreislauf). Ausscheidung durch den Darm - 20-50%. Wenn Hämodialyse langsam entfernt wird.

Nystatin praktisch nicht aus dem Magen-Darm-Trakt absorbiert.Es wird über den Magen-Darm-Trakt ausgeschieden. Nystatin besitzt keine kumulativen Eigenschaften.

Indikationen:

Nystatin in der Zusammensetzung der Pille soll die Entwicklung von Candida-Infektionen verhindern.

Infektionskrankheiten durch tetrazyklinempfindliche Mikroflora: Pneumonie, Bronchitis, Tracheitis, Pleuraempyem, Cholezystitis, Pyelonephritis, Darminfektionen, Syphilis, unkomplizierte Gonorrhoe, Brucellose, Rickettsiose, eitrige Haut- und Weichteilinfektionen, Trachom, Tonsillitis, Pharyngitis, Furunkulose, Stomatitis , Gingivitis, Akne.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, Schwangerschaft, Stillzeit, Leukopenie, Leberversagen, Magengeschwür und zwölf FingerDarm.

Kinder und Jugendliche für diese Darreichungsform.

Vorsichtig:Niereninsuffizienz.

Schwangerschaft und Stillzeit:kontraindiziert

Dosierung und Verabreichung:

Dosierungen sind angegeben in Tetracyclin (Eine Tablette Tetracyclin enthält 0,1 g).

Inside nach dem Essen, mit Wasser gewaschen, 0,5 Gramm 4 mal am Tag oder 0,5-1 g alle 12 Std, die maximale Tagesdosis von 4,0 g.

Die Dauer der Behandlung wird vom Arzt festgelegt.

Unkomplizierte urethrale, endozervikale und rektale Infektionen durch Chlamydien Trachomatis - 0,5 g 4 mal täglich für mindestens 7 Tage.

Nebenwirkungen:

Aus dem Verdauungssystem: Anorexie, Erbrechen, Durchfall, Übelkeit, Bauchschmerzen, Glossitis, Ösophagitis, Gastritis, Ulzeration des Magens und Zwölffingerdarm, Hypertrophie der Zungenpapille, Verfärbung des Zahnschmelzes bei Kindern, Reizung der Schleimhäute der Mundhöhle, Dysphagie, hepatotoxische Wirkung, Pankreatitis, erhöhte Aktivität der "Leber" Transaminasen, Hyperbilirubinämie.

Vom Nervensystem: erhöhter intrakranieller Druck, Schwindel oder Instabilität.

Von der Hämopoese: hämolytische Anämie, Thrombozytopenie, Neutropenie.

Von der Seite des Harnsystems: Azotämie, Hypercreatininämie.

Allergische Reaktionen: makulopapulöser Ausschlag, Hauthyperämie, Angioödem, anaphylaktoide Reaktionen, Arzneimittel Lupus erythematodes.

Sonstiges: Superinfektion, Lichtempfindlichkeit, Hypovitaminose B.

Überdosis:

Keine Daten.

Interaktion:

Die Resorption wird durch Antazida reduziert, die Aluminium, Magnesium und Calcium enthalten, Eisenpräparate und Colestramin.

Im Zusammenhang mit der Unterdrückung der Darmmikroflora nimmt der Prothrombin-Index ab (erfordert eine Verringerung der Dosis indirekter Antikoagulanzien).

Reduziert die Wirksamkeit von bakteriziden Antibiotika, die die Synthese der Zellwand stören (Penicilline, Cephalosporine).

Chymotrypsin erhöht die Konzentration und Dauer der Zirkulation des Medikaments. Reduziert die Wirksamkeit von Östrogen-haltigen oralen Kontrazeptiva und erhöht das Risiko von "Durchbruch" der Blutung; Retinol - Risiko, einen erhöhten intrakraniellen Druck zu entwickeln.

Spezielle Anweisungen:

Im Zusammenhang mit der möglichen Entwicklung der Photosensibilisierung ist es notwendig, die Sonneneinstrahlung zu begrenzen.

Um eine Reizung der Mundschleimhäute zu vermeiden, wird empfohlen, den Mund nach der Einnahme des Arzneimittels gründlich auszuspülen.

Bei längerer Anwendung ist eine regelmäßige Überwachung der Nieren-, Leber- und Hämatopoesefunktion erforderlich.

Kann die Manifestationen der Syphilis maskieren, und daher, mit der Möglichkeit einer gemischten Infektion, benötigen Sie eine monatliche serologische Analyse für 4 Monate.

Alle Tetracycline bilden stabile Komplexe mit Calcium in jedem knochenbildenden Gewebe. In dieser Hinsicht kann die Aufnahme während der Entwicklung der Zähne eine langfristige Verfärbung der Zähne in gelb-grau-brauner Farbe sowie eine Hypoplasie des Zahnschmelzes verursachen.

Um die Hypovitaminose zu verhindern, sollten die Vitamine B und K Bierhefe ernennen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Formfreigabe / Dosierung:

Die Tabletten, die mit der Hülle abgedeckt sind, 100 mg + 22,2 Milligramme.

Für 10 Tabletten in einem planaren Zellpaket.

Für 10 Tabletten in einer Dose Orangenglas oder in einer Polymerdose.

Eine Bank oder 1,2, 3, 4, 5, die Kontur von zellulären Paketen mit Gebrauchsanweisungen in Kartonpackung gelegt.

Verpackung:10) - Polymerdosen (1) - Packungen aus Pappe
(10) - Dosen aus dunklem Glas (1) - Pappschachteln
(10) - packungen, zellulär, umriß (1) - packungen, pappe
(10) - packungen, zellstoff, umriss (2) - packungen, karton
(10) - packungen, zellstoff, umriss (3) - packungen, karton
(10) - packungen, zellstoff, umriss (4) - packungen, karton
(10) - Packungen, planimetrisch (5) - pappverpackt

Lagerbedingungen:

Liste B. An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht höher als 25 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LSR-003447/08

Datum der Registrierung:04.05.2008

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russland

Hersteller: & nbsp;

BIOSINTEZ, PAO Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;18.08.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Tetracyclin mit Nystatin (Tetracyclin mit Nistatin)