Trigan (Trigan)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzDicycoxyverinDicycoxyverin
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  • Trigan
    Lösung w / m 
    Cadil Pharmaceuticals Co., Ltd.     Indien
    • Dosierungsform: & nbsp;
    Lösung für die intramuskuläre Injektion.
    Zusammensetzung:
    1 ml der Zubereitung enthält:
    Aktive Substanz: Dicycloverinhydrochlorid - 10 mg.
    Hilfsstoffe: Dinatrium-EDTA, saures Zitronensäuremonohydrat, beta-Cyclodextrin, Propylenglykol, Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.
    Beschreibung:Transparent aus einer farblosen bis blassgelben Lösung.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:krampflösend
    ATX: & nbsp;

    A.03.A.A.07   Dicycoxyverin

    Pharmakodynamik:Spasmolytikum hat analgetische Wirkung. Besitzen anticholinergische Aktivität, verursacht Entspannung der glatten Muskulatur.
    Pharmakokinetik:Das Medikament wird gut absorbiert und leichter und schneller nach intramuskulärer Injektion (10-20 min) als nach der Einnahme (nach 60-90 min). Die durchschnittliche Plasma-Halbwertszeit beträgt 1,8 Stunden. Es wird nach 9-10 Stunden hauptsächlich mit Urin (ca. 80%) und in kleinen Mengen - mit Kot - aus dem Körper ausgeschieden.
    Indikationen:Krämpfe der glatten Muskulatur der inneren Organe - Darm-, Leber-, Nierenkolik, Algodismenorea.
    Kontraindikationen:
    Überempfindlichkeit, Winkel-Verschlussglaukom, obstruktive Darm-, Gallen-und Harnwege, Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwüren (akute Phase), Reflux-Ösophagitis, hypovolämischer Schock, Myasthenia gravis, Kinder im Alter von 6 Monaten.
    Vorsichtig:
    Vorsichtsmaßnahmen - Kinder, Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion, Tachyarrhythmie, kongestive Herzinsuffizienz, Colitis ulcerosa.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Die Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft und Stillzeit ist kontraindiziert.
    Dosierung und Verabreichung:
    Intramuskulär. Erwachsene in 2 ml (20 mg) einmal. Falls erforderlich, wird die wiederholte Verabreichung in Abständen von 4-6 Stunden durchgeführt. Die maximale tägliche Einnahme für Erwachsene beträgt 80 mg.
    Kinder (abhängig vom Alter) - 5-10 mg einmal. Falls erforderlich, nach 6 Stunden erneut verabreicht.
    Dauer der Bewerbung nicht mehr als 2 Tage.
    Die Erhöhung der Medikamentendosis oder die Dauer der Behandlung erfordert eine sorgfältige Überwachung durch den Arzt.
    Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen, Dyspepsie, Übelkeit, Erbrechen, Mundtrockenheit, Geschmacksverlust, Anorexie, Verstopfung, Benommenheit, Schwindel, Lähmung der Unterkunft, erhöhter Augeninnendruck, Harnverhalt, in einigen Fällen - Psychose.
    Überdosis:
    Intoxikation mit Dicyclovir führt zu Tachykardie, erhöhte Atmung, erhöhte Körpertemperatur, Stimulation des zentralen Nervensystems.
    Zur Entfernung von schweren Erregungen und Anfällen, die Verabreichung von Phenothiazine (Chlorpromazin und ETC.)

    Interaktion:
    Die Wirkung von Dicycloverin verstärkt Amantadin, Antiarrhythmika der Klasse I, Antipsychotika, Benzodiazepine, MAO-Hemmer, narkotische Analgetika, Nitrate und Nitrite, Sympathomimetika, trizyklische Antidepressiva, Adrenostimulatoren, M-Cholinoblockierer, Glucocorticosteroide.
    Dicycloverin, das die Peristaltik des Magen-Darm-Trakts reduziert, erhöht die Absorptionszeit von Digoxin, was die Konzentration von Digoxin im Blut erhöht.
    Spezielle Anweisungen:
    Die Verwendung des Medikaments bei hohen Umgebungstemperaturen kann Fieber oder Hitzschlag aufgrund verminderter Schweißausbrüche verursachen. Dieser Effekt kann durch gleichzeitige Anwendung von Paracetamol minimiert werden.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Nach der Einnahme des Medikaments sollte auf potentiell gefährliche Aktivitäten verzichtet werden, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern (Fahrzeugmanagement, etc.).
    Formfreigabe / Dosierung:
    Lösung für die intramuskuläre Injektion 10 mg / ml.
    Verpackung:
    Ampullen von 2 ml. 5 Ampullen, die in einer Blisterpackung platziert sind, werden zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Packung Pappe verpackt.

    Lagerbedingungen:Liste B.
    An einem vor Licht geschützten und für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von 15-25 ° C. Nicht einfrieren.
    Haltbarkeit:2 Jahre.
    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:П N015496 / 01
    Datum der Registrierung:05.03.2009
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Cadil Pharmaceuticals Co., Ltd.Cadil Pharmaceuticals Co., Ltd. Indien
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;06.01.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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