Chlorpromazin (Chlorpromazinum)

Pharmakodynamik Pharmakokinetik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen
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Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Neuroleptika

In der Formulierung enthalten
  • Aminazine®
    Pillen nach innen 
    VALENTA PHARMA, PAO     Russland
  • Aminazin
    Lösung w / m in / in 
    VALENTA PHARMA, PAO     Russland
  • Aminazine®
    Pillen nach innen 
    VALENTA PHARMA, PAO     Russland
  • Chlorpromazinhydrochlorid
    Lösung w / m in / in 
    Gesundheit für die Menschen - Kharkov Pharmaceutical Enterprise, LLC     Ukraine
    • In der Liste enthalten (Verordnung der Regierung der Russischen Föderation Nr. 2782-r vom 30.12.2014):

    VED

    ONLS

    АТХ:

    N.05.A.A.01   Chlorpromazin

    Pharmakodynamik:

    Hat eine antipsychotische Wirkung aufgrund der Blockade von Dopamin D2Rezeptoren des mesokortikalen und mesolimbischen Systems.

    Wirkt als Beruhigungsmittel durch Blockade von Adrenorezeptoren der Formatio reticularis des Hirnstamms.

    Hat antiemetische Wirkung, blockiert Dopamin D2Rezeptoren der Triggerzone des Brechzentrums.

    Es verursacht eine Hyperthermie aufgrund einer Blockade von Hypothalamus-Dopaminrezeptoren.

    Es hat eine moderate antihistaminische und M-cholinoblockierende Wirkung. Reduziert den Blutdruck. Erhöht die Schmerzschwelle.

    Pharmakokinetik:

    Nach oraler Verabreichung wird ein leerer Magen bis zu 50% in den Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird 1-2 Stunden nach der intramuskulären Injektion und 2-4 Stunden nach der Einnahme erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 99%.

    Dringt durch die Blut-Hirn- und Plazentaschranke ein, ausgeschieden in die Muttermilch.Metabolismus in der Leber.

    Die Halbwertszeit beträgt 30 Stunden bis 4 Wochen. Elimination mit Kot und Nieren in Form von Metaboliten.

    Indikationen:

    Es wird für die Behandlung von endogenen Psychosen, mit alkoholischer Psychose, reaktiven psychiatrischen Störungen verwendet. Wird verwendet, um die Wirkung von Antihistaminika und Analgetika zu verstärken. Es wird als Antiemetikum für Morbus Meniere, Bestrahlung und Chemotherapie eingesetzt. Verwendet in der Zusammensetzung der lytischen Mischung zur künstlichen Hypothermie, sowie zur komplexen Behandlung juckender Dermatosen.

    ICD-10

    V.F00-F09.F04   Organisches amnestisches Syndrom, das nicht durch Alkohol oder andere psychoaktive Substanzen verursacht wird

    V.F00-F09.F06.2   Organische wahnhafte [schizophreniform-ähnliche] Störung

    V.F00-F09.F07.2   Postcontasie-Syndrom

    V.F10-F19.F10.4   Psychische und Verhaltensstörungen durch Alkoholkonsum - abstinenter Zustand mit Delirium

    V.F20-F29.F29   Anorganische Psychose, nicht näher bezeichnet

    V.F10-F19.F11.9   Psychische und Verhaltensstörungen durch den Einsatz von Opioiden - psychische Störung und Verhaltensstörung, nicht näher bezeichnet

    V.F20-F29.F20   Schizophrenie

    V. F30-F39.F30   Manische Episode

    V.F30-F39.F32   Depressive Episode

    V. F40-F48.F44   Dissoziative [Umwandlung] Störungen

    V.F60-F69.F63   Störungen der Gewohnheiten und Triebe

    VI.G40-G47.G41   Epileptischer Status

    VI.G40-G47.G47.0   Störungen des Einschlafens und des Schlafes [Schlaflosigkeit]

    VIII.H80-H83.H81.0   Morbus Menière

    XVIII.R40-R46.R45.1   Angst und Aufregung

    XVIII.R40-R46.R45.6   Physische Aggressivität

    XXI.Z100.Z100 *   KLASSE XXII Chirurgische Praxis

    Kontraindikationen:

    Geschlossenes Glaukom, Harnretention, Multiple Sklerose, Parkinson-Krankheit, Myasthenia gravis, chronische Herzinsuffizienz, schwere Leber-und Niereninsuffizienz, arterielle Hypotonie, Porphyrie, individuelle Intoleranz, Kinder unter 3 Jahren.

    Vorsichtig:Rheuma in der aktiven Phase, Ulcus pepticum des Magens und des Zwölffingerdarms, Cholelithiasis und Urolithiasis, akute Pyelitis, Überempfindlichkeit.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Empfehlungen für FDA - Kategorie C. Während der Schwangerschaft und während der Stillzeit ist die Anwendung des Arzneimittels kontraindiziert. Wenn es nicht möglich ist, die Einnahme von Chlorpromazin während der Schwangerschaft zu unterbrechen, werden minimale Erhaltungsdosen angewendet, mit einer vorübergehenden Aufhebung für die Dauer der Wehen mit dem Ziel, Atropin-ähnliche Effekte bei Neugeborenen zu verhindern.

    Dosierung und Verabreichung:

    Verwenden Sie bei Kindern

    Inside, abhängig von Alter und Körpergewicht.

    3-5 Jahre (Körpergewicht nicht mehr als 23 kg): 0,55 mg / kg alle 6-8 Stunden, nicht mehr als 40 mg pro Tag;

    5-12 Jahre (Körpergewicht nicht mehr als 46 kg): 75 mg pro Tag.

    Erwachsene

    Inside, zu 25-100 mg pro Tag für 1-4 Eintritt. Falls erforderlich, wird die Dosis alle 3 Tage um 25-50 mg erhöht, um eine therapeutische Wirkung zu erzielen, sollte jedoch 1,5 g pro Tag nicht überschreiten.

    Die höchste tägliche Dosis: 1,5 g für die orale Verabreichung; 150 mg für die intramuskuläre Verabreichung und 100 mg für die intravenöse Verabreichung.

    Die höchste Einzeldosis: 0,3 g für die orale Verabreichung; 1 g für die intramuskuläre Verabreichung und 250 mg für die intravenöse Verabreichung.

    Nebenwirkungen:

    Zentrales und peripheres Nervensystem: Akathisie, selten - Parkinson-Syndrom, dystonische extrapyramidale Reaktionen, Thermoregulationsstörungen, tardive Dyskinesie, in Einzelfällen entwickeln sich Krampfsyndrome.

    Hämopoetisches System: Agranulozytose, Leukopenie.

    Das Herz-Kreislauf-System: Tachykardie, arterielle Hypotonie.

    Verdauungssystem: dyspeptische Störungen, selten - cholestatische Gelbsucht.

    Dermatologische Reaktionen: Photosensibilisierung, Hautpigmentierung.

    Sinnesorgane: Undurchsichtigkeit der Linse, verschwommene Sicht.

    Harnsystem: Verzögerung beim Wasserlassen.

    Fortpflanzungsapparat: Verletzungen des Menstruationszyklus, Gynäkomastie.

    Lokale Reaktionen: Infiltration der Postinjektion, Phlebitis.

    Allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Arterielle Hypotonie, Tachykardie, AV-Blockade, Bewusstseinsstörung, extrapyramidale Symptome, Koma. Bei längerem Gebrauch - toxische Hepatitis.

    Die Behandlung ist symptomatisch.

    Interaktion:

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Arzneimitteln, die das zentrale Nervensystem senken (Hypnotika, Benzodiazepine, Nicht-Opioid- und Opioid-Analgetika, trizyklische Antidepressiva, Anästhetika), nehmen die blutdrucksenkende Wirkung und die Hemmung des zentralen Nervensystems zu.

    MAO-Hemmer tragen zur Entwicklung extrapyramidaler Störungen bei (aufgrund einer Verlangsamung des Metabolismus von Chlorpromazin in der Leber).

    Reduziert die Absorption des Arzneimittels bei gleichzeitiger Verwendung von Antazida (sollte in der Lage sein, das Intervall von 4 Stunden zu widerstehen).

    Chlorpromazin reduziert die Wirkung von Levodopa bei gleichzeitiger Anwendung.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei langfristiger Anwendung - Überwachung der Blutformel, Elektrokardiogramm-Indikatoren, Leberfunktion, Blutdruck.

    Ausgenommen ist die Verwendung von Alkohol während der Behandlung mit Chlorpromazin und innerhalb von 5 Tagen nach Absetzen des Arzneimittels.

    Wenn Hyperthermie auftritt, wird empfohlen, das Medikament abzuziehen.

    In der Behandlung wird nicht empfohlen, Fahrzeuge zu fahren und mit beweglichen Mechanismen zu arbeiten.

    Anleitung
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