Aktive SubstanzDextrose + Zitronensäure + Natriumdihydrogenphosphat + NatriumcitratDextrose + Zitronensäure + Natriumdihydrogenphosphat + Natriumcitrat
Dosierungsform: & nbsp;hämokonvektive Lösung
Zusammensetzung:

Natriumcitratpentasecylhydrat 31,94 g, Glucosemonohydrat (Dextrose) 25,5 g, Natriumdihydrogenphosphatdihydrat 2,51 g, Citronensäuremonohydrat 3,27 g, Wasser zur Injektion bis zu 1 Liter.

Beschreibung:Transparente, leicht gelbliche Flüssigkeit oder farblos.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Hämokonvulsivum
ATX: & nbsp;

V.07.A.C   Aids für die Bluttransfusion

Pharmakodynamik:

Die CFG-Lösung liefert eine antikoagulierende Wirkung durch Bindung von Calciumkationen an Citratanionen; Darüber hinaus dient die in der Zubereitung enthaltene Glukose als Nahrung für Blutzellen und Phosphat unterstützt das Blutpuffersystem.

Die Hämokonvektionslösung wird mit Blut in einem Verhältnis von 1 Volumen zu 7 Blutvolumen gemischt.

Indikationen:

Konservierung von Blut.

Dosierung und Verabreichung:

Die Beschaffung von Blut erfolgt gemäß der "Anweisung zur Herstellung von Dosenblut" (genehmigt durch die M3 RF 09.05.95). Haltbarkeit von Dosenblut mit CFG beträgt 21 Tage.

Überprüfen Sie vor Gebrauch die Unversehrtheit des Verbraucherbehälters und die Dichtheit des Behälters.

Formfreigabe / Dosierung:Eine Lösung von Hämokonvulsivum.
Verpackung:

Für 63 ml CFG-Lösung in polymeren Behältern für Blut und seine Bestandteile mit einem Volumen von 500 ml.

Die Behälter werden in einem zweiten Beutel aus Polypropylen oder Hochdruckpolyäthylen mit Anweisungen für den Gebrauch verpackt, oder sie geben die Anweisungen in einer Box in einer Menge, die der Anzahl der Behälter entspricht.

Lagerbedingungen:

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren, vor Licht geschützt, bei einer Temperatur von 0 bis 25 ° C.

Einfrieren während des Transports ist erlaubt.

Haltbarkeit:2 Jahre.
Verwenden Sie das Produkt nicht am Ende des Verfallsdatums, das auf der Verpackung aufgedruckt ist.
Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Für Krankenhäuser
Registrationsnummer:P N002307 / 01
Datum der Registrierung:03.04.2011
Der Inhaber des Registrierungszertifikats:FIRM MEDPOLIMER, JSC FIRM MEDPOLIMER, JSC Russland
Hersteller: & nbsp;
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;14.01.2016
Illustrierte Anweisungen
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