Aktive SubstanzDextrose + Zitronensäure + Natriumdihydrogenphosphat + NatriumcitratDextrose + Zitronensäure + Natriumdihydrogenphosphat + Natriumcitrat
Dosierungsform: & nbsp;hämokonvektive Lösung
Zusammensetzung:

Zitronensäuremonohydrat 0,327 g; Natriumcitratpentasecylhydrat (Natriumcitrat zur Injektion) (bezogen auf Natriumcitrat) oder Natriumcitratdihydrat (bezogen auf Natriumcitrat) 1.900 g; Natriumdihydrogenphosphatdihydrat (Natriumphosphatmonosubstituiertes 2-Wasser) 0,251 g; Dextrosemonohydrat (Glucosemonohydrat) (in Bezug auf Dextrose) 2,550 g; Wasser für Injektionszwecke bis zu 100 ml.

Beschreibung:Farblose oder leicht gelbliche transparente Flüssigkeit.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Hämokonvulsivum
ATX: & nbsp;

V.07.A.C   Aids für die Bluttransfusion

Pharmakodynamik:

Die CFG-Lösung liefert eine antikoagulierende Wirkung durch Bindung von Calciumkationen an Citratanionen; Darüber hinaus dient die in der Zubereitung enthaltene Glukose als Nahrung für Blutzellen und Phosphat unterstützt das Blutpuffersystem.

Die Hämokonvektionslösung wird mit Blut in einem Verhältnis von 1 Volumen zu 7 Blutvolumen gemischt.

Indikationen:

Konservierung von Spenderblut.

Dosierung und Verabreichung:

Die Beschaffung von Blut erfolgt in Übereinstimmung mit der "Anweisung zur Vorbereitung und Konservierung von Spenderblut" (vom Gesundheitsministerium der Russischen Föderation am 29.05.95 genehmigt).

Haltbarkeit von Dosenblut mit CFG beträgt 28 Tage.

Überprüfen Sie vor Gebrauch die Unversehrtheit des Verbraucherbehälters und die Dichtheit des Behälters.

Formfreigabe / Dosierung:

Eine Lösung von Hämokonvulsivum.

Verpackung:

43 ml oder 63 ml wird in Behälter gegossen:

Einkammer-Polymerbehälter für Blut:

- 43 ml in einem Behältervolumen von 375 ml, 63 ml in einem Behältervolumen von 500 ml - "Hemasin".

Zweikammer-Polymerbehälter für Blut und seine Bestandteile:

- 43 ml in einem Behältervolumen von 375 ml (leeres Behältervolumen von 300 ml), 63 ml in einem Behältervolumen von 500 ml (leeres Behältervolumen von 400 ml)

- "Hemasin";

- 63 ml in einen Behälter mit einer Kapazität von 500 ml (leerer Behälter Kapazität 400 ml).

Dreikammer-Polymerbehälter für Blut und seine Bestandteile:

- 43 ml in einem Behältervolumen von 375 ml (2 leere Behälter von 300 ml), 63 ml in einem Behältervolumen von 500 ml (2 leere Behälterkapazität von 400 ml) - "Hemasin";

- 63 ml in einem Behältervolumen von 500 ml (2 leere Behälter Kapazität von 400 ml) - Polymerbehälter für Plasmapherese.

Vierkammer-Polymerbehälter für Blut und seine Bestandteile:

- 63 ml in einem Behälter von 500 ml (2 leere Behälter Kapazität von 400 ml und je 100 ml) - "Hemasin";

- auf 63 ml in zwei Behältern von 500 ml (2 leere Behälter Kapazität von 400 ml) - "Eine Reihe von Produkten für Nicht-Geräte-Spender Doppel-Plasmapherese einmal steril zu verwenden - KDP".

Auf den Behälter mit der Lösung des Hämokonvans kleben das Etikett des selbstklebenden Papiers auf.

Jeder Behälter mit einer Lösung des Hämokonvens wird in dem Produkt vervollständigt.

Die Produkte sind verpackt:

- in drei Plastiktüten: zwei Verpackungen von Verbraucherverpackungen (Innen- und Außenverpackung) und eine Gruppenverpackung; oder

- in einem Polyethylen (inneren) Beutel aus Polyethylen und einem Gruppen- (äußeren) Beutel aus einem kombinierten mehrschichtigen Film auf Basis von Aluminiumfolie.

In jede Gruppen- (Außen-) Verpackung eines kombinierten Mehrschichtfilms auf Basis von Aluminiumfolie einen Beutel Spezialpapier mit einer Latexbeschichtung mit 10 g Kieselgel geben.

Anweisungen für den medizinischen Gebrauch der Droge sind:

- in einer Gruppenpackung - wenn das Produkt in drei Plastiktüten verpackt wird;

- in der Transportverpackung - wenn das Produkt in einem (inneren) Polyäthylenbeutel verpackt ist und in einer Gruppen- (Außen-) Verpackung einer kombinierten Mehrschichtfolie auf Aluminiumfolie, entsprechend der Anzahl der Gruppenpackungen mit Produkten.

Lagerbedingungen:

In einer trockenen, vor Licht und Korrosion geschützten Umgebung bei einer Temperatur von 5 bis 25 ° C.

Einfrieren während des Transports ist erlaubt.

Die Trübung des Polymerbehälters und das Vorhandensein von Feuchtigkeit in dem Beutel mit Behältern, vorausgesetzt die Behälter sind dicht, ist keine Kontraindikation für die Verwendung des Arzneimittels.

Haltbarkeit:

2 Jahre beim Verpacken von Produkten in drei Plastiktüten.

2,5 Jahre beim Verpacken von Produkten in einem Polyethylenbeutel und einem Paket einer kombinierten Folie auf Aluminiumfolie.

Verwenden Sie das Produkt nicht am Ende des Verfallsdatums, das auf der Verpackung aufgedruckt ist.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Für Krankenhäuser
Registrationsnummer:P N002510 / 01
Datum der Registrierung:29.01.2009
Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SYNTHESE, JSC Aktiengesellschaft Kurgan Gesellschaft für medizinische Präparate und Produkte SYNTHESE, JSC Aktiengesellschaft Kurgan Gesellschaft für medizinische Präparate und Produkte Russland
Hersteller: & nbsp;
Darstellung: & nbsp;SYNTHESIS JSC Joint-Stock Kurgan Gesellschaft für medizinische Präparate und Produkte SYNTHESIS JSC Joint-Stock Kurgan Gesellschaft für medizinische Präparate und Produkte Russland
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;14.01.2016
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