Zyklop (Zyklop)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzCyclopentolatCyclopentolat
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    • Dosierungsform: & nbsp;Augentropfen
    Zusammensetzung:

    Zusammensetzung pro 1 ml der Zubereitung:

    aktive Substanz: Cyclopentolat-Hydrochlorid-10 mg

    Hilfsstoffe: Borsäure, Kaliumchlorid, Dinatriumedetatdihydrat, Benzalkoniumchlorid, Natriumcarbonatlösung 0,2 M / Salzsäure 0,1 M (im Falle einer pH-Korrektur), gereinigtes Wasser.

    Beschreibung:

    Transparente farblose oder leicht gelbliche Lösung.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:M-Holinoblokator
    ATX: & nbsp;

    S.01.F.A   Holinblocker

    S.01.F.A.04   Cyclopentolat

    Pharmakodynamik:

    Cyclopentolat blockiert m-holinoretseptory, verhindert die Wirkung des Vermittlers der cholinergen Synapsen - Acetylcholin.

    Als Folge der Blockierung m-cholinoretseptorov im Schließmuskel der Pupille und im Ziliarmuskel, erweitert die Pupille aufgrund der Vorherrschaft des Muskeltonus, Erweiterung der Pupille und Entspannung des Muskels, der die Pupille verengt. Gleichzeitig kommt es aufgrund der Relaxation des Ziliarmuskels zur Lähmungserscheinungen (Cycloplegie). Die Pupillenerweiterung erfolgt innerhalb von 25-75 Minuten nach einmaligem Einträufeln. Die Mydriasis dauert 6-12 Stunden, bei besonders empfindlichen Patienten kann eine leichte Mydriasis länger andauern. Restliche Phänomene der Zykloplegie bestehen für 12-24 Stunden. Die Droge hat eine schwache krampflösende Wirkung, reduziert die Sekretion von Speichel-, Magen-, Bronchial-, Schweißdrüsen und Pankreas; erhöht den Augeninnendruck; reduziert den Tonus des Vagusnervs, was zu einer Erhöhung der Herzfrequenz mit einem leichten Anstieg des Blutdrucks führt.

    Dringt durch die Blut-Hirn-Schranke; in moderaten therapeutischen Dosen hat eine moderate stimulierende Wirkung auf das zentrale Nervensystem, stimuliert die Atmung.

    Pharmakokinetik:Gut absorbiert durch die Bindehaut. Die Konzentration im Zentralnervensystem (ZNS) wird nach 0,5-1 Stunden erreicht. Die Bindung an Plasmaproteine ​​ist moderat. Die Halbwertszeit (T1/2) ist 2 Stunden.
    Indikationen:

    Für diagnostische Zwecke: mit Ophthalmoskopie; bei der Bestimmung der Refraktion.

    Bei entzündlichen Erkrankungen des vorderen Augenabschnitts - Episkleritis, Skleritis, Keratitis, Iridozyklitis, Uveitis - als Teil einer komplexen Therapie.

    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, Zakratougolnaya Glaukom, Verdacht auf Glaukom, posttraumatische Parese der Schließmuskel Pupille, Kinder unter 3 Jahren, Schwangerschaft, Stillzeit.
    Vorsichtig:

    Älteres Alter, Darmverschluss, Prostatahyperplasie.

    Dosierung und Verabreichung:

    Örtlich.

    Erwachsene und Kinder:

    • Für diagnostische Zwecke: 1-2 Tropfen des Arzneimittels in jedem Bindehautsack, falls erforderlich, die Dosis nach 5-10 Minuten wiederholen.
    • Um Zykloplegie in der Studie der Brechung zu erreichen: 2-3 mal pro Tag für 1-2 Tropfen in einem Intervall von 15-20 Minuten.
    • Bei entzündlichen Erkrankungen: 1 Tropfen 3 mal täglich für 5-10 Tage, in schweren Fällen 1 Tropfen alle 3-4 Stunden.

    Nebenwirkungen:

    Lokale Reaktionen: Brennen, Hyperämie, Bindehautödem und Augapfel, Photophobie, erhöhter Augeninnendruck, verminderte Sehschärfe, Blepharokonjunktivitis, Akupunktur.

    In seltenen Fällen - Manifestationen der systemischen Wirkung (in der Regel bei Kindern): Schwäche, Übelkeit, Mundtrockenheit, Schwindel, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Tachykardie, Darmatonie, Blasenatonie, akute Harnverhaltung.

    Überdosis:

    Symptome: Störungen der psychischen Reaktionen und Verhaltensstörungen (inkohärente Sprache, Halluzinationen, Krampfanfälle, Desorientierung in Zeit und Raum, Veränderung des emotionalen Zustandes), Ataxie, übermäßige Ermüdung, beeinträchtigte Erkennung von Objekten aus der Nähe, Koma (bis zum tödlichen Ausgang).

    Behandlung: intravenöse Einführung eines spezifischen Antidots - Physostigmin, Kinder in einer Dosis von 0,5 mg, falls erforderlich (in Abwesenheit von Wirkung nach 5 Minuten) Dosis wiederholt (maximale Dosis sollte 2 mg nicht überschreiten); Erwachsene Antidot verabreicht in einer Dosis von 2 mg, in Abwesenheit von Wirkung nach 20 Minuten, die Verabreichung wird in einer Dosis von 1-2 mg wiederholt.

    Interaktion:

    Schwächung der Wirkung von m-Cholinomimetika und Cholinesterasehemmern.

    Die Wirkung von Cyclopentolat wird durch Adrenomimetika verstärkt.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei Verwendung von CYCLOPTICS ist eine Überwachung des Augeninnendrucks erforderlich. Um das Risiko systemischer Nebenwirkungen zu verringern, ist es ratsam, den Finger innerhalb von 1-2 Minuten nach dem Eintropfen des Arzneimittels leicht auf den Bereich der Projektion der Tränensäcke am inneren Augenwinkel zu drücken.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Während der Behandlung mit dem Medikament CYCLOPTIC wird es nicht empfohlen, Fahrzeuge zu fahren und potenziell gefährliche Aktivitäten zu betreiben, die eine schnelle psychomotorische Reaktion erfordern.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Augentropfen 1%.

    Verpackung:Zu 5 ml Lösung in einem weißen Polymerflaschen-Tropfer, der mit einem Polymerdeckel mit einem Sicherheitsring geschlossen wurde. Eine Flasche Tropfer mit Anweisungen für die Verwendung in einer Pappverpackung.
    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Unzugänglich für Kinder!

    Haltbarkeit:

    2 Jahre. Nach dem Öffnen der Flasche sollten die Tropfen innerhalb von 4 Wochen verwendet werden.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum!

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-005570/10
    Datum der Registrierung:17.06.2010
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:K.O. Ромфарм Компани С.Р.Л.K.O. Ромфарм Компани С.Р.Л. Rumänien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Ромфарма ОООРомфарма ООО
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;12.10.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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