Aktive SubstanzImpfstoff zur Vorbeugung von PestImpfstoff zur Vorbeugung von Pest
Dosierungsform: & nbsp;Lutschtabletten
Zusammensetzung:

Die lebende Impfstoffpest, die Resorptionstabletten, ist eine lyophilisierte Lebendkultur eines Impfstammes Yersinia pestis EV Linie NIIEG (40 Milliarden, lebende mikrobielle Zellen in einer Pille);

Stabilisator: Dextrin (6 mg pro Tablette), Ascorbinsäure (6 mg pro Tablette), Lactose (60 mg pro Tablette), Thioharnstoff (6 mg pro Tablette);

Füllstoff: Vanillin (2 mg pro Tablette), medizinische Glucose (0,44 g in Tablettenform), Kakaopulver (11,4 mg pro Tablette), Calciumstearat (12 mg Tablette), Kartoffelstärke (11,4 mg pro Tablette), Menthol (2,2 mg Tablette), Saccharin (1,1 mg Tablette).

Beschreibung:

Tablette ist hellbraun in der regelmäßigen runden Form mit festen Rändern, flache und flache Oberfläche. Hat einen Geruch von Kakao, Vanillin und Menthol.

Pharmakotherapeutische Gruppe:MIBP-Impfstoff
ATX: & nbsp;

J.07.A.K.01   Pestbakterien ganz inaktiviert

J.07.A.K   Impfstoff zur Vorbeugung von Pest

Pharmakodynamik:

Der Impfstoff bewirkt, dass Impfstoffe Immunität gegen eine Pest entwickeln, die bis zu einem Jahr anhält.

Indikationen:

Vorbeugung gegen Pest.

Impfungen unterliegen einer Bevölkerung ab 14 Jahren, die in enzootischen Pestgebieten lebt; Personen, die mit lebenden Kulturen des mit Labortieren infizierten Pest-Erregers arbeiten und eine Studie über ein Material durchführen, das im Verdacht steht, mit einem Pest-Erreger infiziert zu sein.

Kontraindikationen:

1. Akute infektiöse und nicht-infektiöse Krankheiten, chronische Krankheiten in der Phase der Exazerbation - Impfungen werden nicht früher als 1 Monat nach der Genesung (Remission) gegeben.

2. Primäre und sekundäre Immundefekte. Wenn mit Steroiden behandelt, Antimetaboliten, Chemo- und Röntgentherapie - Impfungen werden nicht früher als 6 gegeben Monat nach Behandlungsende.

3. Systemische Erkrankungen des Bindegewebes.

4. Bösartige Neubildungen und bösartige Blutkrankheiten.

5. Erkrankungen des endokrinen Systems.

6.Allergische Erkrankungen (Bronchialasthma, anaphylaktischer Schock, Quincke-Ödem in der Anamnese).

7. Schwangerschaft und Stillzeit.

In jedem einzelnen Fall für Krankheiten, die nicht in dieser Liste enthalten sind, wird die Impfung nur mit Erlaubnis des zuständigen Facharztes durchgeführt.

Um Kontraindikationen zu erkennen, führt der Arzt (Sanitäter) am Tag der Impfung eine Untersuchung und Untersuchung des Impfstoffes mit obligatorischer Thermometrie durch.

Dosierung und Verabreichung:

Eine Impfdosis ist eine Tablette. Die Impfung wird einmal durchgeführt, indem eine Tablette eingenommen wird, die aktiv resorbiert oder gründlich für 5-7 Minuten gekaut werden muss. Das ganze Tablet zu schlucken ist VERBOTEN!

Nach der Einnahme der Pille für 30 Minuten wird es nicht empfohlen zu trinken, nehmen Essen, Rauchen.

Wiederholungsimpfung durchgeführt nach einem Jahr (in einer ungünstigen epidemischen Situation - nach 6 Monaten) mit der gleichen Dosis.

Bevor der Impfstoff verwendet wird, wird die Integrität der Verpackung, das Vorhandensein von Etiketten auf den Dosen, das Aussehen der Tabletten überwacht. Ungeeignet ist das Medikament in einem Behälter mit gebrochener Integrität, mit einem veränderten Aussehen (Tabletten mit unebenen Kanten, Rissen und Flecken), abgelaufen, keine Etiketten oder fehlenden Informationen auf ihnen.

Nebenwirkungen:

Impfungen mit dem Impfstoff können sowohl von lokalen als auch von allgemeinen Reaktionen begleitet sein.

Lokale Reaktionen manifestiert sich in Form einer begrenzten, milden Hyperämie der Mundschleimhaut in den Mandeln und leichten Schmerzen beim Schlucken. Lokale Reaktionen treten 1-3 Tage nach der Impfung auf und dauern 2-3 Tage.

Allgemeine Reaktionen kann mild, mittelschwer und schwer sein und begleitet von einem Anstieg der Körpertemperatur, Unwohlsein, Kopfschmerzen, Schwäche, Schmerzen in den Muskeln.

Schwache Reaktion - ein Anstieg der Körpertemperatur auf 37,1-37,5 ° C mit einer Dauer von 1-2 Tagen, sollte nicht mehr als in 3% der Fälle beobachtet werden.

Durchschnitt - Anstieg der Körpertemperatur auf 37,6-38,5 ° C mit einer Dauer von 1-2 Tagen, vollständiger Verlust der Arbeitsfähigkeit nicht mehr als 1 Tag. Die durchschnittliche Reaktion sollte in nicht mehr als 2% der Fälle beobachtet werden.

Stark - Anstieg der Körpertemperatur über 38,5 ° C l-3 Tage, vollständiger Verlust der Fähigkeit, mehr als 1 Tag zu arbeiten.Eine starke Reaktion sollte in nicht mehr als 1% der Fälle beobachtet werden.

Überdosis:In den empfohlenen Dosen ist eine Überdosierung nicht möglich.
Interaktion:

Die gleichzeitige orale Impfung von Erwachsenen gegen Pest und Haut- versus Brucellose und Tularämie in verschiedenen Teilen der äußeren Oberfläche des oberen Drittels der Schulter ist erlaubt.

Der Impfstoff ist empfindlich gegenüber Antibiotika, daher ist eine Impfung vor dem Hintergrund von Antibiotika nicht erlaubt.

Formfreigabe / Dosierung:Lutschtabletten.
Verpackung:

Für 40 oder 90 Tabletten in Glasbehältern aus Lichtschutzglas mit Kunststoff-Schraubverschlüssen, gefüllt mit Dichtstoff.

Eine Bank in einer Packung mit Gebrauchsanweisungen.

Lagerbedingungen:

Gemäß SP 3.3.2.1248-03 bei einer Temperatur von 0 bis 8 ° C außerhalb der Reichweite von Kindern lagern.

Transport gemäß SP 3.3.2.1248-03 bei einer Temperatur von 0 bis 8 ° C

Haltbarkeit:

1 Jahr.

Das Medikament mit abgelaufener Haltbarkeitsdauer unterliegt nicht der Anwendung.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Für Krankenhäuser
Registrationsnummer:LSR-008997/09
Datum der Registrierung:09.11.2009 / 05.11.2014
Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
Der Inhaber des Registrierungszertifikats:48 CSRI-MINISTERIUM DER RUSSISCHEN FÖDERATION 48 CSRI-MINISTERIUM DER RUSSISCHEN FÖDERATION Russland
Hersteller: & nbsp;
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;13.01.2017
Illustrierte Anweisungen
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