Die Impfung wird in medizinischen Einrichtungen (Krankenhaus, Apotheke, Poliklinik) unter der Aufsicht eines Arztes durchgeführt.
Die Impfung erfolgt im Remissionsstadium, frühestens 5 Tage nach dem vollständigen Verschwinden der klinischen Symptome einer herpetischen Infektion.
Wenn schwerere lokale und allgemeine Reaktionen auftreten oder wenn der Hauptprozess verschlimmert wird, sollte die Impfung abgebrochen werden. Die Impfung kann nach dem vollständigen Verschwinden der klinischen Manifestationen der Gesamtantwort auf die Einführung des Impfstoffs fortgesetzt werden.
Alle Fälle von ausgeprägteren lokalen und allgemeinen Reaktionen beim Patienten sollten von einem Arzt untersucht und im entsprechenden Dokument dokumentiert werden.
Die gelöste Zubereitung sollte eine leicht opaleszente Flüssigkeit von rosa Farbe sein.
Das Präparat ist nicht geeignet für den Gebrauch in Vials mit gebrochener Integrität, Markierung, wenn die Farbe sich ändert, mit abgelaufener Haltbarkeit, wenn sie falsch gelagert wird.
Der gelöste Impfstoff unterliegt nicht der Lagerung.
Das Öffnen der Ampulle, die Auflösung des Medikaments und das Impfverfahren erfolgen unter strikter Einhaltung der aseptischen Regeln.