Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Impfstoffe, Seren, Phagen und Toxoide

In der Formulierung enthalten
  • Inflavir
    Lyophilisat Nazal. 
  • In der Liste enthalten (Verordnung der Regierung der Russischen Föderation Nr. 2782-r vom 30.12.2014):

    VED

    АТХ:

    J.07.B.B   Impfstoff zur Vorbeugung von Grippe

    J.07.B   Impfstoffe zur Vorbeugung von Virusinfektionen

    Pharmakodynamik:

    Impfstoff-Influenza leben monovalent.

    Der Impfstoff verursacht beim Menschen eine spezifische Immunität gegen Influenza A / H1N1/.

    Pharmakokinetik:

    Keine Daten.

    Indikationen:

    Spezifische Prävention von Influenza A / H1N1/.

    XXI.Z20-Z29.Z25.1   Die Notwendigkeit einer Impfung gegen Influenza

    Kontraindikationen:

    Akute infektiöse und nicht-infektiöse Erkrankungen sind vorübergehende Kontraindikationen für eine Impfung. Die Impfung wird 2-4 Wochen nach der Genesung durchgeführt. Bei leichten akuten respiratorischen Virusinfektionen, akuten Darmerkrankungen und anderen wird nach der Temperaturnormalisierung inokuliert.

    Chronische Erkrankungen im Stadium der Exazerbation oder Dekompensation.

    Überempfindlichkeit gegen Hühnereiweiß. Reaktion oder nach der Impfung Komplikation der vorherigen Verabreichung von saisonalen Influenza-Impfstoffen.

    Immunschwächezustand (primär), Immunsuppression, maligne Neoplasmen.

    Erkrankungen des Nasopharynx im akuten Stadium.

    Schwangerschaft und Stillzeit.

    Vorsichtig:

    Alle geimpften Personen sollten von einem Arzt (Sanitäter) unter Berücksichtigung anamnestischer Daten untersucht werden. Am Tag der Impfung sollte der Geimpfte von einem Arzt (Sanitäter) mit obligatorischer Thermometrie untersucht werden. Bei einer Temperatur über 37 ° C werden keine Impfungen durchgeführt. Der Arzt (Sanitäter) ist verantwortlich für die korrekte Ernennung des Impfstoffes. Der Impfstoff wird in den vorgeschriebenen Registrierungsformularen mit dem Datum, dem Hersteller des Arzneimittels, der Seriennummer, der Reaktion auf die Impfung aufgezeichnet.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Kontraindiziert in der Schwangerschaft und Stillzeit.

    Dosierung und Verabreichung:

    Der Impfstoff wird intranasal verabreicht.

    Unmittelbar vor der Impfung wird der Inhalt der Ampulle bei Raumtemperatur in einem geeigneten Lösungsmittelvolumen (0,5 ml, 1,0 ml, 1,5 ml oder 3,0 ml für den Impfstoff in 1, 2, 3 Dosen bzw. 6 Dosen) gelöst. Der Impfstoff sollte innerhalb von 3 Minuten vollständig aufgelöst sein.

    Gelöstes Arzneimittel - eine klare oder leicht opaleszierende Flüssigkeit. Gelöster Impfstoff sollte innerhalb von 30 Minuten angewendet werden.

    Es ist nicht geeignet, das Medikament in Ampullen mit gebrochener Integrität, Markierung zu verwenden, sowie seine physikalischen Eigenschaften (Farbe, Transparenz) bei unsachgemäßer Lagerung zu verändern.

    Der Impfstoff wird mit einer Rate von 0,25 ml pro Nasenöffnung in die Nasenwege injiziert.

    Um den Impfstoff in Form einer fein dispergierten Mischung zu verabreichen, wird ein Dispenser verwendet, der aus einer sterilen Spritze, einer sterilen Nadel und einer wegwerfbaren Einwegdüse besteht, die in dem Impfstoffkit enthalten ist.

    Der Sprayspender (entfernbare Düse) wird in einer Tiefe von 0,5 cm in die Nasengänge injiziert, die zuvor von Schleim gereinigt wurden. Das Transplantat sollte in einer sitzenden Position mit einem leicht umgedrehten Kopf sein. Nach der Verabreichung des Impfstoffes sollte der Impfstoff für 1 Minute in dieser Position bleiben.

    Art der Anwendung

    1. Legen Sie die Nadel auf die Spritze, füllen Sie sie mit einem Lösungsmittel (Wasser gereinigt oder Wasser gekochte Raumtemperatur).

    2. Das Lösungsmittel (0,5, 1,0, 1,5 oder 3,0 ml entsprechend der Impfstofffreisetzungsform) aus der Spritze in die geöffnete Ampulle mit dem Impfstoff geben.

    3. Füllen Sie nach dem Auflösen die Spritze mit der Zubereitung in einem Volumen von 0,25 ml (die Markierung 10 auf einer Skala von 40 Einheiten oder 25 auf einer Skala von 100 Einheiten).

    4. Entfernen Sie die Nadel und ziehen Sie eine fest abnehmbare Düse an.

    5.Bringen Sie den Verneblerspender in die Nähe des Nasengangs und drücken Sie den Impfstoff mit einem scharfen Druck auf den Spritzenkolben in den Nasengang.

    6. Entfernen Sie den Spenderspender, setzen Sie die Nadel auf und füllen Sie die Spritze mit der nächsten Dosis des Medikaments (0,25 ml).

    7. Entfernen Sie die Nadel, ziehen Sie den Spender wieder an und injizieren Sie das Medikament gemäß Absatz 5 in den anderen Nasengang.

    Bei nachfolgenden Impfungen (die Form der Freisetzung von mehr als 1 Dosis in der Ampulle) die in den Absätzen 3-7 beschriebenen Maßnahmen wiederholen, wobei der entfernbare Aufsatz für jeden nachfolgenden Impfstoff ersetzt werden muss.

    Nebenwirkungen:

    Nach der Impfung für 4 Tage können einige geimpfte Personen: eine Temperaturerhöhung auf 37,5 ° C, Unwohlsein, Kopfschmerzen, leichte katarrhalische Erscheinungen haben.Die Anwesenheit von Reaktionen mit einem Temperaturanstieg über 37,5 ° C beträgt nicht mehr als 2% der Veredelung. Die Dauer der Temperaturreaktion sollte 3 Tage nicht überschreiten.

    Überdosis:

    Es gibt keine zuverlässigen Daten.

    Interaktion:

    Es wird nicht empfohlen, nach der Impfung intranasal verabreichte Medikamente innerhalb von 2 Tagen zu verabreichen.

    Spezielle Anweisungen:

    Es wird empfohlen, die geimpfte Person innerhalb von 3 Tagen von Kindern der ersten Lebenshälfte und von Personen mit primärem sekundärem Immundefizienz-Status zu isolieren.

    Anleitung
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