Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Impfstoffe, Seren, Phagen und Toxoide

In der Formulierung enthalten
  • Impfstoff Milzbrand lebendig
    Lyophilisat PC Haut- 
  • АТХ:

    J.07.A.C   Impfstoff zur Vorbeugung von Milzbrand

    J.07.A.C.01   Sibiriazvenny Antigen

    Pharmakodynamik:

    Der Anthrax-Impfstoff kombiniert bietet die Bildung einer spezifischen Immunität 7 Tage nach der Impfung bis zu 1 Jahr.

    Pharmakokinetik:

    Keine Daten.

    Indikationen:

    Spezifische Prophylaxe von Milzbrand bei Menschen ab 14 Jahren. Die Impfung wird planmäßig und epidemisch durchgeführt.

    Geplante Impfungen unterliegen:

    - Personen, die mit lebenden Kulturen des Anthrax-Erregers, mit infizierten Labortieren oder mit Milzbrand infizierten Materialien arbeiten;

    - Personen, die Rinder schlachten, die Ernte, Sammlung, Lagerung, Transport, Verarbeitung und Verkauf von Rohstoffen tierischen Ursprungs tätigen;

    - Personen, die die folgenden Arbeiten an enzootischen Territorien in Sibirien durchführen:

    1) Aufrechterhaltung des öffentlichen Viehbestands;

    2) Landwirtschaft, Agro- und Hydrogewinnung, Bauarbeiten und andere Arbeiten, die mit Ausgrabung und Bodenbewegung verbunden sind;

    3) Ernte, Fischerei, geologische, Vermessung, Expedition.

    I.A20-A28.A22   Milzbrand

    XXI.Z20-Z29.Z23.8   Die Notwendigkeit einer Immunisierung gegen eine andere einzelne bakterielle Krankheit

    Kontraindikationen:

    - Überakute infektiöse und nicht ansteckende Krankheiten - Impfungen werden frühestens 1 Monat nach der Genesung durchgeführt (Remission);

    - Primäre und sekundäre Immundefekte. In der Behandlung von Steroiden, Antimetaboliten, Röntgentherapie, Impfungen werden nicht früher als 6 Monate nach dem Ende der Therapie gegeben;

    - bösartige Neubildungen und bösartige Erkrankungen des Blutes;

    - systemische Bindegewebserkrankungen;

    - häufige rezidivierende Hauterkrankungen;

    - Erkrankungen des endokrinen Systems;

    - Schwangerschaft und Stillzeit.

    In jedem einzelnen Fall für Krankheiten, die nicht in dieser Liste enthalten sind, wird die Impfung nur mit Erlaubnis des zuständigen Facharztes durchgeführt.

    Um Kontraindikationen zu erkennen, führt der Arzt (Sanitäter) am Tag der Impfung eine Untersuchung und Untersuchung von geimpften Personen mit obligatorischer Thermometrie durch.

    Vorsichtig:

    Keine Daten.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Kontraindizierte Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit.

    Dosierung und Verabreichung:

    Die Impfung wird vom durchschnittlichen medizinischen Personal unter der Leitung eines Arztes durchgeführt. Die primäre Immunisierung wird einmal pro subkutan mit Spritze oder nadelfreien Methoden durchgeführt.

    Die Wiederholungsimpfung wird einmal durchgeführt. Die ersten drei Wiederholungsimpfungen werden jährlich durchgeführt. Alle nachfolgenden Wiederholungsimpfungen werden alle zwei Jahre durchgeführt.

    Impfung mit einer Spritzenmethode. Ein 0,5 ml-Impfstoff wird subkutan in den Bereich der unteren Ecke des linken Schulterblatts unter Verwendung einer Einwegspritze injiziert. Die Haut an der Injektionsstelle wird mit 70% Alkohol behandelt. Vor jeder Impfstoffauswahl wird die Ampulle geschüttelt. Die Injektionsstelle wird mit 5% iger Jodtinktur behandelt.

    Impfung ohne Nadel. Ein 0,5 ml Impfstoff wird subkutan in die äußere Oberfläche des oberen Drittels der Schulter mit einem nadellosen Injektor mit einer Lauffläche unter strikter Einhaltung der Gebrauchsanweisungen injiziert.

    Der Verabreichungsort des Impfstoffs vor und nach der Injektion wird wie bei einer Spritzenmethode der Impfung behandelt.

    Der unbenutzte Impfstoff, gebrauchte Einwegspritzen und Nadeln müssen durch Autoklavieren bei einer Temperatur von 132 ± 2 ° C und einem Druck von 2,0 kG / m inaktiviert werden2 innerhalb von 90 Minuten.

    Teile des nadellosen Injektors, die in Kontakt mit dem Impfstoff stehen, werden in eine 6% ige Lösung von Wasserstoffperoxid unter Zugabe von 0,5% Detergens wie "Progress" oder "Astra" für 1 Stunde bei einer Temperatur von mindestens 50 ° C eingetaucht Lösung wird einmal verwendet. Dann wird die Vorsterilisationsbehandlung des Injektors durchgeführt:

    a) spülen unter fließendem Wasser für 30 Sekunden;

    b) Einweichen bei vollständigem Eintauchen in eine Waschlösung bei einer Temperatur von 50 ° C für 15 Minuten. Rezept 1 Liter Detergenslösung: 17 g Perhydrol (27,5 g 33% Wasserstoffperoxid), 5 g Detergens und 978 ml Wasser;

    c) Waschen in einer Waschlösung mit einer Halskrause oder einem Baumwoll-Tampon-Tupfer jedes Objekts für 30 Sekunden;

    d) Spülen unter fließendem Wasser für 10 Minuten;

    e) Spülen mit destilliertem Wasser für 30 Sekunden jedes Gegenstandes;

    e) Trocknen bis die Feuchtigkeit vollständig verschwunden ist.

    Die Sterilisation der Teile eines nadellosen Injektors wird durch Autoklavieren bei einer Temperatur von 132 ± 2ºC und einem Druck von 2,0 kG / m durchgeführt2 innerhalb von 90 Minuten.

    Nebenwirkungen:

    Am ersten Tag nach der Impfung können Unwohlsein, Kopfschmerzen und Fieber bis 38,5 ° C beobachtet werden.

    Impfungen mit dem Impfstoff können mit lokalen Reaktionen einhergehen, deren Intensität von den individuellen Eigenschaften des geimpften Tieres abhängt.24-48 Stunden nach der Impfung können Schmerzen, Hyperämie und selten Infiltration bis zu einem Durchmesser von 50 mm bei der Injektion auftreten Seite? ˅.

    Überdosis:

    Keine Daten.

    Interaktion:

    Der Zeitraum zwischen der Impfung gegen Milzbrand und der Einführung anderer Impfstoffe sollte mindestens einen Monat und für Kinderkontingente mindestens zwei Monate betragen.

    Der Impfstoff ist empfindlich gegenüber Antibiotika und daher ist eine Impfung gegen die Verwendung von Antibiotika nicht erlaubt.

    Spezielle Anweisungen:

    Vor Gebrauch wird jede Ampulle mit dem Impfstoff sorgfältig untersucht. Der Impfstoff kann nicht verwendet werden, wenn die Integrität der Ampulle beschädigt ist, sich das Aussehen der Zubereitung ändert (Fremdpartikel, Klumpen und Flocken), das Fehlen einer Markierung und das Verfallsdatum. Die Ampulle mit dem Impfstoff wird mit 70% Alkohol abgewischt, sägt den Ampullenhals, bedeckt mit einem sterilen Tupfer und die Ampullenspitze wird abgebrochen. Unter Verwendung einer sterilen Spritze mit einer Nadel in der Ampulle 5,0 ml des Lösungsmittels - eine sterile Natriumchloridlösung von 0,9% - zugeben und schütteln, bis eine homogene Suspension von grau-weißer Farbe erhalten wird. Die Auflösungszeit des Impfstoffs sollte 5 Minuten nicht überschreiten. Gelöster Impfstoff, der unter aseptischen Bedingungen konserviert wurde, kann 4 Stunden lang verwendet werden.

    Anleitung
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