Aktive SubstanzImpfstoff zur Vorbeugung von MilzbrandImpfstoff zur Vorbeugung von Milzbrand
Dosierungsform: & nbsp;Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur subkutanen Verabreichung
Zusammensetzung:

Impfstoff Milzbrand kombiniert, Lyophilisat für Die Herstellung einer Suspension zur subkutanen Verabreichung ist eine Mischung aus lebenden Sporen eines Impfstoffstammes Bazillus anthracis STI-1 (500 Millionen Sporen in der Ampulle) und gereinigtes konzentriertes schützendes Anthrax-Antigen (350 IDs50 für weiße Mäuse in einer Ampulle) adsorbiert auf einem Aluminiumhydroxidgel (nicht mehr als 25 mg in einer Ampulle), Stabilisator: Sucrose (0,2 g in einer Ampulle).

Beschreibung:Die poröse Masse ist grauweiß.
Pharmakotherapeutische Gruppe:MIBP-Impfstoff
ATX: & nbsp;

J.07.A.C   Impfstoff zur Vorbeugung von Milzbrand

J.07.A.C.01   Sibiriazvenny Antigen

Pharmakodynamik:

Der Anthrax-Impfstoff kombiniert bietet die Bildung einer spezifischen Immunität 7 Tage nach der Impfung bis zu 1 Jahr.

Indikationen:

Spezifische Prophylaxe von Milzbrand bei Menschen ab 14 Jahren.Vaccination wird in einer geplanten Weise und nach epidemischen Angaben durchgeführt.

Geplante Impfungen unterliegen:

- Personen, die mit lebenden Kulturen des Anthrax-Erregers, mit infizierten Labortieren oder mit Milzbrand infizierten Materialien arbeiten;

- Personen, die Rinder schlachten, die Ernte, Sammlung, Lagerung, Transport, Verarbeitung und Verkauf von Rohstoffen tierischen Ursprungs tätigen;

- Personen, die die folgenden Arbeiten an enzootischen Territorien in Sibirien durchführen:

- Erhaltung des öffentlichen Viehbestands;

- Landwirtschaft, Agro- und Hydrogewinnung, Bauarbeiten und andere Arbeiten im Zusammenhang mit dem Ausgraben und Bewegen des Bodens;

- Ernte, Fischerei, geologisch, Prospektion, Expedition.

Kontraindikationen:

1. Akute infektiöse und nicht ansteckende Krankheiten - Impfungen werden frühestens 1 Monat nach der Genesung (Remission) gegeben.

2. Primäre und sekundäre Immundefekte. Bei der Behandlung von Steroiden, Antimetaboliten, Röntgentherapie, Impfungen sind nicht früher als 6 gegeben Monate nach dem Ende der Therapie.

3. Bösartige Neubildungen und bösartige Blutkrankheiten.

4. Systemische Erkrankungen des Bindegewebes.

5. Gemeinsame wiederkehrende Hautkrankheiten.

6. Erkrankungen des endokrinen Systems.

7. Schwangerschaft und Stillzeit.

In jedem einzelnen Fall für Krankheiten, die nicht in dieser Liste enthalten sind, wird die Impfung nur mit Erlaubnis des zuständigen Facharztes durchgeführt.

Um Kontraindikationen zu erkennen, führt der Arzt (Sanitäter) am Tag der Impfung eine Untersuchung und Untersuchung von geimpften Personen mit obligatorischer Thermometrie durch.

Dosierung und Verabreichung:

Die Impfung wird vom durchschnittlichen medizinischen Personal unter der Leitung eines Arztes durchgeführt. Die primäre Immunisierung wird einmal pro subkutan mit Spritze oder nadelfreien Methoden durchgeführt.

Die Wiederholungsimpfung wird einmal durchgeführt. Die ersten drei Wiederholungsimpfungen werden jährlich durchgeführt. Alle nachfolgenden Wiederholungsimpfungen werden alle zwei Jahre durchgeführt.

Vor Gebrauch wird jede Ampulle mit dem Impfstoff sorgfältig untersucht. Der Impfstoff kann nicht verwendet werden, wenn die Integrität der Ampulle beschädigt ist, sich das Aussehen der Zubereitung ändert (Fremdpartikel, entwirrte Klumpen und Flocken), das Fehlen einer Markierung, das Verfallsdatum. Die Ampulle mit dem Impfstoff wird abgewischt 70% Alkohol, sah den Hals der Ampulle, mit einem sterilen Tupfer abdecken, brechen Sie die archivierte Ende der Ampulle.Mit einer sterilen Spritze mit einer Nadel in der Ampulle, 5,0 ml des Lösungsmittels - sterile Kochsalzlösung 0,9% und geschüttelt, um eine homogene Suspension von grau-weißer Farbe zu bilden. Der Zeitpunkt der Ausdehnung des Impfstoffes sollte 5 Minuten nicht überschreiten. Gelöster Impfstoff, konserviert unter aseptischen Bedingungen, kann 4 Stunden lang verwendet werden.

1. Impfung mit einer Spritzenmethode. Ein 0,5 ml-Impfstoff wird subkutan in den Bereich der unteren Ecke des linken Schulterblatts unter Verwendung einer Einwegspritze injiziert. Die Haut an der Injektionsstelle wird mit 70% Alkohol behandelt. Vor jeder Impfstoffauswahl wird die Ampulle geschüttelt. Die Injektionsstelle wird mit 5% iger Jodtinktur behandelt.

2. Impfung ohne Nadel. Der Impfstoff in einem Volumen von 0,5 ml wird subkutan in die äußere Oberfläche des oberen Drittels der Schulter mit einem nadellosen Injektor mit einem Protektor unter strikter Einhaltung der Gebrauchsanweisungen injiziert. Der Verabreichungsort des Impfstoffs vor und nach der Injektion wird wie bei einer Spritzenmethode der Impfung behandelt.

Der unbenutzte Impfstoff, gebrauchte Einwegspritzen und -nadeln müssen durch Autoklavieren bei einer Temperatur von (132 ± 2) ° C und einem Druck von 2,0 kG / m inaktiviert werden2 innerhalb von 90 Minuten.

Teile des nadellosen Injektors, die in Kontakt mit dem Impfstoff stehen, werden in eine 6% ige Lösung von Wasserstoffperoxid unter Zugabe von 0,5% Detergens wie "Progress" oder "Astra" für 1 Stunde bei einer Temperatur von mindestens 50 ° C eingetaucht Lösung wird einmal verwendet. Dann wird die Vorsterilisationsbehandlung des Injektors durchgeführt:

a) Spülen unter fließendem Wasser für 0,5 min;

b) Einweichen bei vollständigem Eintauchen in eine Waschlösung bei einer Temperatur von 50 ° C für 15 Minuten. Rezept 1 Liter Detergenslösung: 17 g Perhydrol (27,5 g 33% Wasserstoffperoxid), 5 g Detergens und 978 ml Wasser;

c) Waschen in einer Waschlösung mit einem Halskrause oder einem Baumwoll-Tampon-Tupfer von jedem Objekt für 0,5 Minuten;

d) Spülen unter fließendem Wasser für 10 Minuten;

e) Spülen mit destilliertem Wasser für jeweils 0,5 Minuten;

e) Trocknen bis die Feuchtigkeit vollständig verschwunden ist.

Die Sterilisation der Teile eines nadellosen Injektors erfolgt durch Autoklavieren bei einer Temperatur von (132 ± 2) ° C und einem Druck von 2,0 kG / m2 innerhalb von 90 Minuten.

Reaktion auf die Verabreichung

Impfungen mit dem Impfstoff können von lokalen Reaktionen begleitet sein, deren Intensität von den individuellen Eigenschaften des Geimpften abhängt. Nach 24-48 Stunden nach der Impfung an der Injektionsstelle, Schmerzen, Hyperämie, seltener - Infiltration mit einem Durchmesser von bis zu 50 mm.

Nebenwirkungen:

Es kann am ersten Tag nach der Impfung mit Unwohlsein manifestiert werden, Kopfschmerzen und eine Erhöhung der Körpertemperatur auf 38,5 ° C.

Interaktion:

Der Zeitraum zwischen der Impfung gegen Milzbrand und der Einführung anderer Impfstoffe sollte mindestens einen Monat und für Kinderkontingente mindestens zwei Monate betragen.

Der Impfstoff ist empfindlich gegenüber Antibiotika und daher ist eine Impfung gegen die Verwendung von Antibiotika nicht erlaubt.

Formfreigabe / Dosierung:Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur subkutanen Verabreichung.
Verpackung:

Für 10 Dosen in der Ampulle, das Lösungsmittel - Kochsalzlösung 0,9% - 6 ml in der Ampulle.

Die Packung enthält 5 Ampullen Impfstoff, 5 Ampullen Lösungsmittel, Gebrauchsanweisungen und ein Ampullenmesser.

Lagerbedingungen:

Gemäß SP 3.3.2.1248-03 bei einer Temperatur von 0 bis 8 ° C außerhalb der Reichweite von Kindern lagern.

Transport gemäß SP 3.3.2.1248-03 bei einer Temperatur von 0 bis 8 ° C

Haltbarkeit:3 Jahre.
Das Medikament mit abgelaufener Haltbarkeitsdauer unterliegt nicht der Anwendung.
Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Für Krankenhäuser
Registrationsnummer:LSR-009268/08
Datum der Registrierung:21.11.2008 /05.11.2014
Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
Der Inhaber des Registrierungszertifikats:48 CSRI-MINISTERIUM DER RUSSISCHEN FÖDERATION 48 CSRI-MINISTERIUM DER RUSSISCHEN FÖDERATION Russland
Hersteller: & nbsp;
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;13.01.2017
Illustrierte Anweisungen
    Anleitung
    Oben