Vinpocetin-Acry® (Vinpocetin-Akri®)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzVinpocetin + Indapamid + Metoprolol + EnalaprilVinpocetin + Indapamid + Metoprolol + Enalapril
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  • Vinpocetin-Acry®
    Pillen nach innen 
    AKRIKHIN HFK, JSC     Russland
    • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:
    Eine Tablette enthält:
    aktive Substanz: Vinpocetin in Bezug auf 100% Substanz - 5 mg; Hilfsstoffe: Milchzucker (Zuckermilch), Siliciumdioxidkolloid (Aerosil), Kartoffelstärke, Magnesiumstearat.
    Beschreibung:Tabletten weiß oder weiß mit einem gelblichen Farbton, flach-zylindrisch, mit einer Facette, erlaubt "Marmorierung".
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Hirnblutflussverbesserer
    ATX: & nbsp;

    C.07.F.B.02   Metoprolol in Kombination mit anderen Antihypertensiva

    Pharmakodynamik:
    Vasodilator, verbessert den Stoffwechsel des Gehirns, erhöht die Aufnahme von Glukose und Sauerstoff durch Hirngewebe.
    Erhöht den Widerstand von Neuronen gegenüber Hypoxie; erleichtert den Transport von Glukose zum Gehirn durch die Blut-Hirn-Schranke; übersetzt den Zerfallsprozess von Glucose in einen energetisch günstigeren aeroben Weg; blockiert selektiv Calcium-abhängige Phosphodiesterase; erhöht den Gehalt an Adenosinmonophosphat (AMP), zyklischem Guanosinmonophosphat (cGMP) und Adenosintriphosphat (ATP) des Gehirns.
    Fördert eine Erhöhung des Gehalts an Noradrenalin und Serotonin im Gehirngewebe; hat eine antioxidative Wirkung. Reduziert Thrombozytenaggregation und erhöhte Blutviskosität; erhöht die Verformungsfähigkeit von Erythrozyten und blockiert die Verwendung von Adenosin durch rote Blutkörperchen; hilft, die Rückkehr von Sauerstoff in den Erythrozyten zu erhöhen. Erhöht den zerebralen Blutfluss. Hat nicht den Effekt des "Stehlens" und verbessert die Blutzufuhr, besonders in ischämischen Bereichen des Gehirns.
    Pharmakokinetik:

    Bei Aufnahme schnell absorbiert. Zeit, um die maximale Konzentration im Blutplasma zu erreichen - 1 Stunde. Die Absorption erfolgt hauptsächlich in den proximalen Teilen des Gastrointestinaltrakts. Beim Durchgang durch die Darmwand ist der Stoffwechsel nicht ausgesetzt. Die maximale Konzentration in den Geweben wird 2-4 Stunden nach der Einnahme notiert. Kommunikation mit Proteinen - 66%, Bioverfügbarkeit mit Einnahme - 7%. Clearance 66,7 l / h, übersteigt das Plasmavolumen der Leber (50 l / h), was auf extrahepatischen Metabolismus hindeutet. Bei wiederholten Empfängen hat die Kinetik einen linearen Charakter. Die Halbwertszeit beim Menschen beträgt 4,83 ± 1,29 Stunden. Es wird über die Nieren und durch den Darm in einem Verhältnis ausgeschieden 3:2. Dringt durch die Plazentaschranke ein.

    Indikationen:

    - Verringerung neurologischer und psychiatrischer Symptome bei verschiedenen Formen der Hirndurchblutungsstörung (einschließlich des reduzierenden Schrittes ischämischer oder hämorrhagischer Schlaganfall, Schlaganfall, transitorische ischämische Attacke, vaskuläre Demenz; vertebrobasiläre Insuffizienz, zerebrale Atherosklerose, traumatische und hypertensive Enzephalopathie);

    - Chronische Gefäßerkrankungen der Aderhaut und Netzhaut;

    - Perzeptiver Hörverlust, Morbus Menière, idiopathischer Tinnitus.

    Kontraindikationen:

    - akute Phase des hämorrhagischen Schlaganfalls, schwere ischämische Herzkrankheit, schwere Arrhythmien, Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels;

    - Schwangerschaft (möglicherweise Plazentablut und Spontanabort, wahrscheinlich als Folge einer erhöhten Plazentalblutung);

    - Stillzeit (bei der Verwendung des Medikaments muss das Stillen eingestellt werden);

    - Kinder unter 18 Jahren (wegen unzureichender Daten).

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, nach dem Essen, 1 Tablette 3 mal am Tag. Die anfängliche Tagesdosis beträgt 15 mg. Die maximale Tagesdosis beträgt 30 mg. Dauer der Behandlung bis 3 Monate. Bei Erkrankungen der Nieren oder der Leber wird das Medikament in der üblichen Dosis verschrieben. Vor der Aufhebung sollte die Dosis schrittweise reduziert werden.

    Nebenwirkungen:

    Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: EKG-Änderung (Segmentdepression STVerlängerung des Intervalls QT), Tachykardie, Extrasystole, Blutdrucklabilität, Hitzewallungen.

    Aus dem zentralen Nervensystem: Schlafstörungen (Schlaflosigkeit oder erhöhte Schläfrigkeit), Schwindel, Kopfschmerzen.

    Von der Seite des Verdauungssystems: trockener Mund, Übelkeit, Sodbrennen. .

    Andere: allergische Reaktionen, allgemeine Schwäche, vermehrtes Schwitzen.

    Überdosis:

    Symptome: erhöhte Schwere der Nebenwirkungen.

    Behandlung: Magenspülung, Empfang von Aktivkohle, symptomatische Therapie.
    Interaktion:

    Wechselwirkungen werden bei gleichzeitiger Anwendung mit β-Blockern (Chloranolol, Pindolol), Clopamid, Glibenclamid, Digoxin, Acenocoumarol, Hydrochlorothiazid, Imipramin.

    Die gleichzeitige Anwendung von Vinpocetin und Methyldopa bewirkte manchmal eine Verstärkung der blutdrucksenkenden Wirkung, so dass diese Behandlung eine regelmäßige Überwachung des Blutdrucks erfordert.

    Trotz des Mangels an Daten, die die Möglichkeit einer Wechselwirkung bestätigen, wird empfohlen, bei gleichzeitiger Verabreichung mit den Arzneimitteln zentrale, antiarrhythmische und gerinnungshemmende Wirkung zu beachten.

    Erhöht das Risiko von hämorrhagischen Komplikationen bei Heparintherapie.

    Spezielle Anweisungen:

    Das Vorhandensein des Syndroms des verlängerten Intervalls QT und Einnahme von Medikamenten, die eine Verlängerung des Intervalls verursachen QT, erfordert eine regelmäßige EKG-Überwachung.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Daten über die Wirkung von Vinpocetin auf die Fähigkeit, ein Auto zu fahren und Arbeiten durchzuführen, die schnelle psychomotorische Reaktionen erfordern, nein.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten 5 mg.

    Verpackung:

    Für 10 Tabletten in einem planaren Zellpaket.

    5 Konturgeflechtpackungen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Packung Karton.
    Lagerbedingungen:

    Liste B. An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht höher als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    4 Jahre.Nach dem Verfallsdatum nicht verwenden.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N002144 / 01
    Datum der Registrierung:15.12.2008 / 28.09.2016
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:AKRIKHIN HFK, JSC AKRIKHIN HFK, JSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;19.02.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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