Yonosterin (Ionosteril)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Dosierungsform: & nbsp;Lösung für Infusionen
Zusammensetzung:

1000 ml Lösung enthalten:

Wirkstoffe:

Natriumchlorid

6.430 g

Kaliumacetat

0,393 g

Natriumacetat

3,674 Gramm

Calciumacetat

0,261 g

Magnesiumacetat (wasserfrei)

0,261 g

Hilfsstoffe:

Wasser für Injektion

bis zu 1 Liter

Elektrolyt-Zusammensetzung:

N / a+

137,0 mmol / l,

ZU+

4,0 mmol / l,

Ca++

1,65 mmol / l,

Mg++

1,25 mmol / l,

VONl-

110,0 mmol / l,

CH3GURREN-

36,8 mmol / l

pH

5,0-7,0

Titriert Säure

1-10 mmol N / aHE / L

Theoretische Osmolalität

291 mosm / l
Beschreibung:

Eine klare, farblose Lösung.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Rehydrierungsmittel
ATX: & nbsp;
  • Lösungen, die das Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht beeinflussen
    • Pharmakodynamik:

    Die Wirkung des Medikaments zielt darauf ab, das Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht, den Säure-Base-Zustand und den Wassergehalt zu korrigieren. Das Ungleichgewicht dieser Faktoren ist ein schweres pathophysiologisches Syndrom, das Stoffwechselstörungen verursacht und zu schwerwiegenden, lebensbedrohlichen Folgen führt.

    Indikationen:

    Extrazelluläre (isotonische) Dehydration verschiedener Genese: Durchfall, Erbrechen, Fistel, Drainage und Darmverschluss.

    Primärvolumenersatz mit Blutverlust und Verbrennungen.

    Kontraindikationen:

    Ödem, hypertone Dehydration, schweres Nierenversagen.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Anwendung ist möglich nach der Bewertung der Nutzen-Risiko-Verhältnis von anderen und Fötus, nicht über die empfohlene Dosierung.

    Dosierung und Verabreichung:

    Zur intravenösen Infusion.

    Die maximale Infusionsrate beträgt 3 ml / kg Körpergewicht pro Stunde, d.h. 70 Tropfen pro Minute oder 210 ml / Stunde bei einem Körpergewicht von 70 kg.

    Die maximale Dosis beträgt 40 ml / kg Körpergewicht pro Tag.

    Die Verwendung des Arzneimittels Yonosteril kann so lange fortgesetzt werden, wie es der klinische Zustand des Patienten erfordert.

    Nebenwirkungen:

    Bei Verwendung in Übereinstimmung mit den Anweisungen werden nicht beschrieben.

    Überdosis:

    Symptome: Überdosierung kann zu Hyperhydratation, Elektrolytstörungen und metabolischer Alkalose führen.

    Behandlung: sofortige Unterbrechung der Infusion, Verabreichung von Diuretika, Korrektur des Elektrolythaushaltes. Wenn sich eine Oligoanurie entwickelt, kann eine Hämodialyse erforderlich sein.

    Interaktion:

    Gleichzeitige Anwendung mit Kortikosteroiden kann zu einer Verzögerung des Körpers von Natrium und Wasser (Ödeme und Bluthochdruck) führen.

    Kaliumsparende Diuretika (Amilorid, Spironolacton, Triamteren, allein oder in Kombination), Suxamethonium, TacrolimusCyclosporine, Inhibitoren Angiogenesin-Converting-Enzym (ACE) - das Risiko von Hyperkaliämie.

    Herzglykoside - erhöhen die Toxizität von Glykosiden.

    Thiaziddiuretika, Vitamin D - Risiko einer Hyperkalzämie.

    Spezielle Anweisungen:

    Es ist notwendig, den Elektrolytspiegel des Blutserums und des Wasserhaushalts ständig zu überwachen.

    Um das Risiko einer Luftembolie zu vermeiden, wenn sie aus einem Behälter oder Infusionssystem injiziert wird, ist es notwendig, vor Gebrauch Luft vollständig zu entfernen.

    Nur für Einzeldosierung. Nicht verbrauchte Lösungsrückstände sollten entsorgt werden.

    Verwenden Sie sofort nach dem Öffnen des Pakets.

    Unter aseptischen Bedingungen anwenden.

    Verwenden Sie nur eine transparente Lösung, die keine mechanischen Einschlüsse von intakter Verpackung enthält.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Es wurde nicht über die Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit, mit Maschinen zu fahren und zu arbeiten, berichtet.

    Formfreigabe / Dosierung:Lösung für die Infusion.
    Verpackung:

    250 ml, 500 ml oder 1000 ml in Glasflaschen für Infusionslösungen aus hydrolytischem Glas der Klasse II, verschlossen mit Gummistopfen (Halobutyl), beschichtet mit Aluminiumkappen, ausgestattet mit Kunststoffkappen-Kontrolle der ersten Öffnung (Hept. F.) 6 oder 10 Flaschen zusammen mit Halter für Flaschen oder ohne sie, mit Gebrauchsanweisung sind in einer Pappschachtel (für Krankenhäuser) platziert.

    Zu 250 ml, 500 ml oder 1000 ml in einer Plastikflasche, ausgestattet mit einem Ösenhalter für einen Tropfer, versiegelt mit einer Kunststoffkombination der firmeneigenen Kappe "spike-shape". 10 oder 20 Flaschen werden zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Kartonschachtel (für Krankenhäuser) platziert.

    Für 250 ml, 500 ml oder 1000 ml in einem Polymerbeutel. Für 10, 15, 20 oder 30 Beutel, zusammen mit Gebrauchsanweisungen, werden in einem Karton (für Krankenhäuser) platziert.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht höher als 25 VON.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Für Krankenhäuser
    Registrationsnummer:П N011824 / 01
    Datum der Registrierung:04.10.2011
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Fresenius Kabi Deutschland GmbHFresenius Kabi Deutschland GmbH Deutschland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;FRESENIUS KABI DEYCHLAND GmbH FRESENIUS KABI DEYCHLAND GmbH Deutschland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;29.11.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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