Substance activeBromocriptineBromocriptine
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    Composition:

    Substance active: Abergen® (bromocriptine [alpha, beta] mésylate) en termes de 100% du matériau est de 0,004 g

    Excipientslactose (lait de sucre), amidon de pomme de terre, acide citrique, édétate disodique (acide éthylènediaminetétraacétique disodique), dioxyde colloïdal de silicium (aérosil A-380), méthylparahydroxybenzoate (nipagine), stéarate de magnésium (acide magnésien stéarique) - quantité suffisante pour préparer le comprimé avec une masse de 0,14 g

    La description:

    Les comprimés de la forme ronde plano-cylindrique avec la facette, du blanc avec jaunâtre ou grisâtre-kremovatym la nuance jusqu'à la couleur crème, les inclusions sont possibles; sensible à la lumière.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agoniste du récepteur de la dopamine
    ATX: & nbsp

    N.04.B.C   Stimulants des récepteurs de la dopamine

    N.04.B.C.01   Bromocriptine

    Pharmacodynamique:

    Abergin® est un mélange de deux isomères: mésylate de 2-bromo-alpha-ergocryptine et mésylate de 2-bromo-bêta-ergocryptine (rapport 1: 1), dérivés de l'ergocryptine.

    La préparation est obtenue semisynthétique à partir des alcaloïdes des cornes d'ergot de la souche ergocryptine - Claviceps purpurea (frites) Tulasne, stamm Ergocryptini, sem. ergot Clavicipitaceae.

    Abergin® est un stimulant des récepteurs dopaminergiques centraux et périphériques. Inhibe la sécrétion de prolactine, supprime la lactation physiologique, favorise la normalisation du cycle menstruel, ce qui permet de l'utiliser pour divers troubles causés par l'hyperprolactinémie. Oppression de la sécrétion accrue de l'hormone de croissance.

    Abergin® a une activité inhibitrice de la prolactine et neurotrope plus longue que la bromocriptine. Cela est dû au fait que p-isomère est plus lipophile que l'isomère-a, et lorsqu'il est pris par voie orale, il est absorbé par l'intestin plus longtemps que bromocriptine, donc la concentration active de la drogue dans le plasma il est atteint plus facilement et est conservé plus longtemps dans les tissus et les organes. Ceci explique la meilleure tolérance du médicament.

    Les indications:

    Abergin® est prescrit aux adultes atteints de maladies et d'états associés à la prolactine et accompagnés d'hyperprolactinémie: troubles du cycle menstruel, infertilité féminine, prolactinomes; pour la correction des conditions nécessitant la prévention, la réduction ou l'arrêt de la lactation en raison d'indications médicales; hyperprolactinémie chez les hommes; avec acromégalie.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, formes sévères de gestose, hypertension incontrôlée, tremblements essentiels et familiaux, chorée de Göttington, troubles psychotiques aigus, formes sévères de maladies cardiovasculaires, ulcère peptique de l'estomac et du duodénum; colite ulcéreuse non spécifique.

    Dosage et administration:

    Abergin® est pris par voie orale pendant les repas selon le schéma suivant: au début du traitement, 1/2 comprimé 2-3 fois par jour, puis augmenter la dose de 1/4 comprimés tous les 1-2 jours, ce qui porte à 3 4 comprimés par jour pour les conditions hyperprolactinémiques (sous le contrôle du niveau de sang prolactine), et jusqu'à 5-6 comprimés par jour avec acromégalie (sous le contrôle des taux sanguins d'hormone de croissance et de prolactine). La dose quotidienne maximale pour l'acromégalie dans certains cas, peut atteindre 10 comprimés. La durée d'administration et la dose du médicament sont déterminées par le médecin, en fonction de la situation clinique.

    Effets secondaires:

    Dans les premiers jours de traitement, des nausées, des vomissements, des vertiges, une hypotension orthostatique peuvent survenir, peuvent provoquer des réactions allergiques, de la constipation, de la somnolence, des maux de tête; rarement: les symptômes d'une psychose aiguë (agitation psychomotrice, hallucinations, délire), diminution de l'acuité visuelle, sécheresse de la bouche, éruption cutanée, crampes dans les muscles du mollet. Avec une utilisation prolongée - le syndrome de Raynaud.

    Surdosage:

    Symptômes empoisonnement aigu - mal de tête, hallucinations, abaissant la tension artérielle. Traitement - l'introduction symptomatique et parentérale de métoclopramide est indiquée.

    Interaction:

    Réduit l'efficacité des contraceptifs oraux. Inhibiteurs de la monoamine oxydase, alcaloïdes de l'ergot, éthanol - Risque potentiel d'effets secondaires du médicament. Dans le traitement des macrolides - contrôle obligatoire du niveau de prolactine dans le sang.Phénothiazines augmenter la concentration et, en conséquence, le risque de développer des effets secondaires.Butyrophénones réduisent l'efficacité du médicament.

    Instructions spéciales:

    Une surveillance périodique de la pression artérielle, de la fonction hépatique et rénale est recommandée. Le traitement peut provoquer une reprise accélérée de la fonction ovarienne après l'accouchement, et il est donc nécessaire d'avertir les femmes de la possibilité de conception post-partum. Chez les femmes prenant Abergin®, au début de la grossesse, le traitement est interrompu - sauf dans les cas où un éventuel effet positif du traitement l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.

    En cas de grossesse sur fond d'adénome hypophysaire, après le retrait du médicament, un suivi systématique de l'état de la femme enceinte, ainsi que des adénomes, y compris l'étude des champs visuels, est nécessaire.

    Dans le traitement de l'acromégalie, s'il y a une indication dans l'anamnèse de la présence d'ulcère peptique de l'estomac ou du duodénum, ​​les patients doivent prêter attention au besoin d'informer rapidement le médecin de l'apparition de troubles du tractus gastro-intestinal.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Les patients prenant Abergin® devraient s'abstenir de pratiquer des activités, nécessitant une attention accrue et des réactions physiques et mentales rapides.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés de 4 mg.

    Emballage:10 comprimés par paquet de cellules de contour. Pour 30 comprimés dans un pot de verre orange, couverture ukuporennuyu. 1 ou 3 paquets de contour, ou un pot ainsi que des instructions d'utilisation sont placés dans un emballage en carton.
    Conditions de stockage:

    Liste B.

    Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température de pas plus de 5 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-001033/10
    Date d'enregistrement:16.02.2010
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:FARMTSENTR VILAR, ZAO FARMTSENTR VILAR, ZAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.01.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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