Substance activeBiperidenBiperiden
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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire
    Composition:

    Pour 1 ml de la préparation:

    substance active: biperidène lactate 5,0 mg;

    Excipients: lactate de sodium 14,0 mg, eau pour préparations injectables 989,0 mg.

    La description:Une solution claire et incolore.
    Groupe pharmacothérapeutique:Bloc creux central
    ATX: & nbsp

    N.04.A.A.02   Biperiden

    Pharmacodynamique:

    Biperiden est l'agent anticholinergique central, réduit l'activité des neurones cholinergiques du striatum (le composant structurel du système extrapyramidal). L'action anticholinergique périphérique est moins prononcée.

    Réduit les tremblements et la raideur. Biperiden provoque une agitation psychomotrice. Troubles végétatifs

    Pharmacocinétique

    La connexion avec les protéines plasmatiques est de 91 à 94%. La clairance plasmatique est de 11,6 ± 0,8 ml / min / kg de poids corporel. Pénètre dans le lait maternel.

    Biperiden est complètement métabolisé. Les principaux métabolites, le bicycloheptane et la pipéridine, sont excrétés dans l'urine et les fèces.

    L'excrétion est réalisée en deux phases avec une demi-vie (T1/2) 1,5 h dans la première phase et 24 h - dans la seconde, chez les patients âgés, la demi-vie peut augmenter.

    Les indications:

    - Syndrome de Parkinson chez les adultes;

    - symptômes extrapyramidaux chez les enfants et les adultes causés par des neuroleptiques ou des médicaments agissant de manière similaire;

    - empoisonnement à la nicotine ou à des substances organiques contenant du phosphore chez les adultes.

    Contre-indications

    ÉleverwSensibilité individuelle à l'un des composants du médicament, glaucome à angle fermé, constriction mécanique (sténose) du tractus gastro-intestinal, mégacôlon, obstruction gastro-intestinale.

    Soigneusement:Lorsque le médicament est prescrit pour l'hyperplasie de la prostate, la rétention urinaire, les troubles du rythme cardiaque, les patients âgés (en particulier lorsqu'il y a des symptômes organiques du cerveau) et les patients prédisposés aux crises d'épilepsie.
    Grossesse et allaitement:Puisque l'expérience d'utilisation du médicament Akineton ® pendant la grossesse est limitée, le médicament doit être prescrit après une évaluation approfondie du rapport bénéfice / risque pour la mère et le fÅ“tus, en particulier au cours du premier trimestre.
    Le médicament Akineton® est excrété dans le lait maternel dans lequel ses concentrations peuvent atteindre les concentrations observées dans le plasma sanguin, vous devez donc arrêter d'allaiter.
    Dosage et administration:

    Syndrome de Parkinson la des adultes:

    Dans les cas graves, le traitement peut être initié avec une dose de 10-20 mg du médicament Akineton® (solution injectable de 2-4 ml) divisé en plusieurs injections (deux à quatre) qui sont injectées par voie intramusculaire ou sous forme de fluides intraveineux lents durant la journée.

    Troubles du mouvement causés par l'action de drogues:

    Pour obtenir rapidement une réponse thérapeutique, les adultes peuvent recevoir 2,5 à 5 mg de médicament Akineton® (solution injectable de 0,5 à 1 ml) en une seule dose, administrée par voie intramusculaire ou sous la forme d'une injection intraveineuse lente. Si nécessaire, la même dose peut être réinsérée après 30 minutes. La dose quotidienne maximale est de 10-20 mg du médicament Akineton ® (2-4 ml solution injectable).

    Enfants de moins de 1 an il est possible de prescrire 1 mg (0,2 ml) du médicament Akineton ®, moins de 6 ans peut être administré 2 mg (0,4 ml) et moins de 10 ans peut être administré 3 mg (0,6 ml) en injection intraveineuse lente. Si nécessaire, cette dose peut être ré-entrée après 30 minutes. L'injection devrait être arrêtée si des effets secondaires se développent pendant l'administration.

    L'expérience avec le médicament Akineton ® dans le traitement de la dystonie chez les enfants se limite à de courtes périodes de traitement avec le médicament.

    Empoisonnement à la nicotine la des adultes:

    En plus du traitement standard, des injections intramusculaires de 5-10 mg (1-2 ml) et une administration intraveineuse de 5 mg sont recommandées dans les cas où la vie du patient est à risque.

    En cas d'empoisonnement avec un mélange phosphorique organique, une dose individuelle de biperidène est effectuée, en fonction du degré d'empoisonnement. Par voie intramusculaire, 5 mg de lactate de biperidène sont injectés par injection répétée jusqu'à disparition des symptômes d'empoisonnement.

    Effets secondaires:

    Du système nerveux central (SNC): vertiges, somnolence, faiblesse, fatigue, anxiété, confusion, euphorie, troubles de la mémoire et, dans certains cas, hallucinations, troubles délirants; nervosité, maux de tête, insomnie, dyskinésie, ataxie, crampes musculaires et troubles de la parole.Avec l'augmentation de l'excitation du système nerveux, en particulier chez les patients présentant une altération de la fonction cérébrale, il est nécessaire de réduire la dose du médicament.

    D'autres effets secondaires: bouche sèche, hypertrophie des glandes salivaires, parésie de l'accommodation, mydriase accompagnée de photophobie, diminution de la transpiration, constipation, malaise épigastrique, nausées, tachycardie et bradycardie, diminution de la pression artérielle, difficulté à uriner, en particulier chez les patients hyperplasiques (dans ce cas, recommandé de réduire la dose) et, plus rarement, la rétention d'urine, le glaucome à angle fermé (doit surveiller régulièrement la pression intraoculaire), les réactions allergiques, la pharmacodépendance.

    Surdosage:

    Symptômes: dilatée, réagissant lentement aux pupilles légères (mydriase); sécheresse des muqueuses; rougeur de la peau, palpitations; atonie de la vessie et des intestins; hyperthermie, en particulier chez les enfants et l'agitation, la confusion, le délire, l'effondrement.

    Traitement: antidote - inhibiteurs de l'acétylcholinestérase et, surtout, physostigmine, si nécessaire, cathétérisme de la vessie. Thérapie symptomatique

    Interaction:

    L'utilisation du médicament Akineton ® en association avec d'autres médicaments psychotropes anticholinergiques, avec des antihistaminiques, des antiparkinsoniens et des antiépileptiques peut contribuer à renforcer les effets secondaires centraux et périphériques.

    L'administration simultanée de quinidine peut entraîner une augmentation des effets cardiovasculaires anticholinergiques (en particulier la conduction auriculo-ventriculaire).

    L'administration simultanée avec la lévodopa peut augmenter la dyskinésie.

    Les anticholinergiques peuvent augmenter les effets secondaires centraux de la péthidine.

    Lors du traitement du médicament, l'effet oppressant de l'alcool sur le système nerveux central augmente.

    Akineton ® affaiblit l'effet du métoclopramide et des agents agissant de façon similaire sur le tractus gastro-intestinal.

    Instructions spéciales:

    Avertissements:

    Des effets secondaires sont observés, en particulier dans les premiers stades du traitement et avec une augmentation trop rapide de la dose.

    Sauf pour les complications mettant en jeu le pronostic vital, l'arrêt brutal d'un traitement médicamenteux doit être évité.

    Chez les patients âgés, en particulier ceux ayant des troubles vasculaires cérébraux ou dégénératifs, une sensibilité accrue au médicament peut souvent apparaître.

    Les médicaments anticholinergiques d'action centrale, similaires au médicament Akineton®, peuvent augmenter la prédisposition aux crises d'épilepsie. Par conséquent, les médecins devraient tenir compte de ce fait lorsqu'ils traitent des patients présentant cette prédisposition.

    La dyskinésie tardive provoquée par les neuroleptiques peut être intensifiée par l'action du médicament Akineton®.

    Les symptômes parkinsoniens dans certains cas de dyskinésie tardive avancée sont si graves qu'ils empêchent la poursuite du traitement par des médicaments anticholinergiques.

    Abus du médicament Akineton ® a été noté. Ce phénomène est peut-être associé à une amélioration de l'humeur et à des effets euphoriques temporaires de ce médicament, qui sont parfois observés.

    En cas de traitement prolongé par le médicament Akineton®, la pression intraoculaire doit être contrôlée régulièrement.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Admission du médicament Akineton ® et surtout en combinaison avec d'autres médicaments centraux, les anticholinergiques peuvent perturber la capacité de conduire et de travailler avec des machines.
    Forme de libération / dosage:

    Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire, 5 mg / ml.

    Emballage:

    1 ml de médicament dans une ampoule (2 ml) de verre incolore, hydrolytique de type I, avec une empreinte et une pointe blanche sur le dessus de l'ampoule ou un anneau coloré de fracture. Les ampoules peuvent être étiquetées de deux façons: en collant des étiquettes ou en les marquant par impression couleur sur du verre.

    5 ampoules sont placées dans un film d'emboutissage profond (sous forme ouverte ou scellée) qui, avec les instructions d'utilisation, est placé dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    5 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N015243 / 02
    Date d'enregistrement:15.08.2007 / 29.11.2012
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription: Desma GmbH Desma GmbH Allemagne
    Fabricant: & nbsp
    DESMA, GmbH Allemagne
    Représentation: & nbspSVYCH LLC SVYCH LLC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.06.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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