Akineton® (Akineton®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeBiperidenBiperiden
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    • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    Pour une tablette:

    substance active; chlorhydrate de biperidène 2,0 mg;

    Excipients: amidon de maïs, lactose monohydraté, cellulose microcristalline, hydrogénophosphate de calcium dihydraté, amidon de pomme de terre, copovidone, talc, stéarate de magnésium, eau purifiée.

    La description:

    Comprimés presque blancs, plats et cylindriques, d'un côté desquels il existe un risque cruciforme, avec des chanfreins.

    Groupe pharmacothérapeutique:Bloc creux central
    ATX: & nbsp

    N.04.A.A.02   Biperiden

    Pharmacodynamique:

    Biperiden est l'agent anticholinergique central, réduit l'activité des neurones cholinergiques du striatum (le composant structurel du système extrapyramidal). L'action anticholinergique périphérique est moins prononcée. Réduit les tremblements et la raideur. Biperiden provoque une agitation psychomotrice, des troubles végétatifs.

    Pharmacocinétique

    Le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale après l'ingestion et la concentration maximale sont respectivement de 0,5-2 h (1,01-6,53 ng / ml). La concentration d'équilibre en cas d'ingestion de 2 mg deux fois par jour est atteinte après 15,7-40,7 heures. La liaison avec les protéines plasmatiques est de 91-94%. La clairance plasmatique est de 11,6 ± 0,8 ml / min / kg de poids corporel. La biodisponibilité après un seul apport oral est d'environ 33 ± 5%. Pénètre dans le lait maternel.

    Biperiden est complètement métabolisé. Les principaux métabolites, le bicycloheptane et la pipéridine, sont excrétés dans l'urine et les fèces.

    L'excrétion est réalisée en deux phases avec une demi-vie (T1/2) 1,5 h dans la première phase et 24 h dans la seconde, chez les patients âgés, la demi-vie peut augmenter jusqu'à 38 h.

    Les indications:

    - Syndrome de Parkinson chez les adultes;

    - symptômes extrapyramidaux chez les enfants et les adultes causés par des neuroleptiques ou des médicaments agissant de manière similaire.

    Contre-indications
    Augmentation de la sensibilité individuelle à l'un des composants du médicament, glaucome à angle fermé, rétrécissement mécanique (sténose) du tractus gastro-intestinal, mégacôlon, obstruction du tractus gastro-intestinal.

    Enfants de moins de 3 ans

    Soigneusement:Des précautions doivent être prises lors de la prescription du médicament pour l'hyperplasie prostatique, la rétention urinaire, les troubles du rythme cardiaque, les patients âgés (en particulier lorsqu'il y a des symptômes organiques du cerveau) et les patients sujets à des crises d'épilepsie.
    Grossesse et allaitement:

    Puisque l'expérience d'utilisation du médicament Akineton ® pendant la grossesse est limitée, le médicament doit être prescrit après une évaluation approfondie du rapport bénéfice / risque pour la mère et le fœtus, en particulier au cours du premier trimestre.

    Le médicament Akineton ® est excrété dans le lait maternel, dans lequel ses concentrations peuvent atteindre les concentrations observées dans le plasma sanguin, par conséquent, l'allaitement maternel doit être éliminé.

    Dosage et administration:

    Le traitement avec le médicament Akineton® commence habituellement par de petites doses, en les augmentant graduellement, en fonction de l'effet thérapeutique et des effets secondaires.

    Syndrome de Parkinson la adultes:

    Adultes - 1 mg par voie orale 1-2 fois par jour (1/2 comprimé). La dose peut être augmentée de 2 mg (1 comprimé) tous les jours. La dose d'entretien est de 3-16 mg / jour (1 / 2-2 comprimés 3-4 fois par jour). La dose quotidienne maximale est de 16 mg (8 comprimés). La dose quotidienne totale doit être divisée également en doses à utiliser pendant la journée. Après avoir atteint la dose optimale, les patients doivent être transférés au médicament Akineton® retard comprimés.

    Symptômes extrapyramidaux chez enfants et adultes, causé par l'action des drogues: Selon la sévérité des symptômes, les adultes sont prescrits 1-4 mg (1 / 2-2 comprimés) de une à quatre fois par jour en tant que correcteur de la thérapie neuroleptique.

    Enfants âgés de 3-15 ans prescrire 1-2 mg (1 / 2-1 comprimé) de une à trois fois par jour.

    Le médicament doit être pris pendant ou après avoir mangé, pressé avec un liquide.

    Les effets secondaires indésirables du tractus gastro-intestinal peuvent être réduits en prenant la pilule juste après avoir mangé.

    La durée du traitement dépend du type de maladie.

    Lors de l'annulation d'Akinetone ®, son dosage doit être progressivement réduit.

    L'expérience avec le médicament Akineton ® dans le traitement de la dystonie chez les enfants se limite à de courtes périodes de traitement avec le médicament.

    Effets secondaires:

    Du système nerveux central (SNC): vertiges, somnolence, faiblesse, fatigue, anxiété, confusion, euphorie, troubles de la mémoire et, dans certains cas, hallucinations, troubles délirants; nervosité, maux de tête, insomnie, dyskinésie, ataxie, crampes musculaires et troubles de la parole.Avec l'augmentation de l'excitation du système nerveux, en particulier chez les patients présentant une altération de la fonction cérébrale, il est nécessaire de réduire la dose du médicament.

    D'autres effets secondaires: bouche sèche, élargissement des glandes salivaires, parésie de l'accommodation, mydriase accompagnée de photophobie, diminution de la transpiration, constipation, gêne épigastrique, nausées, tachycardie et bradycardie, diminution de la pression artérielle, difficulté à uriner, en particulier chez les patients atteints d'adénome prostatique (dans ce cas, recommandé pour réduire la dose) et, plus rarement, la rétention urinaire (antidote - carbachole), zakratougolnaya glaucome (doit surveiller régulièrement la pression intraoculaire), les réactions allergiques, la toxicomanie.

    Surdosage:

    Symptômes: dilatée, réagissant lentement aux pupilles légères (mydriase); sécheresse des muqueuses; rougeur de la peau, palpitations; atonie de la vessie et des intestins; hyperthermie, en particulier chez les enfants et l'agitation, la confusion, le délire, l'effondrement.

    Traitement: antidote - inhibiteurs de l'acétylcholinestérase et surtout de la physostigmine. Si nécessaire, cathétérisme de la vessie. Thérapie symptomatique

    Interaction:

    L'utilisation du médicament Akineton ® en association avec d'autres médicaments psychotropes anticholinergiques, avec des antihistaminiques, des antiparkinsoniens et des anticonvulsivants peut renforcer les effets secondaires centraux et périphériques.

    L'administration simultanée de quinidine peut entraîner une augmentation des effets cardiovasculaires anticholinergiques (en particulier la conduction auriculo-ventriculaire).

    Rendez-vous simultané avec levodopa peut améliorer la dyskinésie.

    Les anticholinergiques peuvent augmenter les effets secondaires centraux de la péthidine.

    Lors du traitement du médicament, l'effet oppressant de l'alcool sur le système nerveux central augmente.

    Akineton ® affaiblit l'effet du métoclopramide et des agents agissant de façon similaire sur le tractus gastro-intestinal.

    Instructions spéciales:

    Avertissements:

    Des effets secondaires sont observés, en particulier dans les premiers stades du traitement et avec une augmentation trop rapide de la dose.

    Sauf pour les complications mettant en jeu le pronostic vital, l'arrêt brutal d'un traitement médicamenteux doit être évité.

    Chez les patients âgés, en particulier ceux ayant des troubles vasculaires cérébraux ou dégénératifs, une sensibilité accrue au médicament peut souvent apparaître.

    Les médicaments anticholinergiques d'action centrale, similaires au médicament Akineton®, peuvent augmenter la prédisposition aux crises d'épilepsie. Par conséquent, les médecins devraient tenir compte de ce fait lorsqu'ils traitent des patients présentant cette prédisposition.

    La dyskinésie tardive causée par les neuroleptiques peut être intensifiée par le médicament Akineton®.

    Les symptômes parkinsoniens dans certains cas de dyskinésie tardive avancée sont si graves qu'ils empêchent la poursuite du traitement par des médicaments anticholinergiques.

    Abus du médicament Akineton ® a été noté. Ce phénomène est peut-être associé à une amélioration de l'humeur et à des effets euphoriques temporaires de ce médicament, qui sont parfois observés.

    En cas de traitement prolongé par le médicament Akineton®, la pression intraoculaire doit être contrôlée régulièrement.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:La prise d'Akineton ® et en particulier en combinaison avec d'autres médicaments centraux, anticholinergiques ou alcooliques peut perturber la capacité de conduire et de travailler avec des machines.
    Forme de libération / dosage:

    Comprimés, 2 mg.

    Emballage:

    Pour 10 ou 20 comprimés dans un blister de PVC / feuille d'aluminium (avec perforé pour séparer le nombre requis de comprimés ou sans perforation).

    2 plaquettes thermoformées (10 ou 20 comprimés dans une plaquette thermoformée), ou 5 plaquettes thermoformées (10 ou 20 plaquettes thermoformées dans une plaquette thermoformée) ou 10 plaquettes thermoformées (10 plaquettes thermoformées) sont présentées avec les instructions d'utilisation.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    5 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N015243 / 01
    Date d'enregistrement:15.08.2007
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription: Desma GmbH Desma GmbH Allemagne
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspDESMA GmbH DESMA GmbH Allemagne
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.06.2017
    Instructions illustrées
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