Substance activeBiperidenBiperiden
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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    Chaque tablette contient:

    substance active: chlorhydrate de biperidène 2 000 mg;

    Excipients: stéarate de magnésium 2 000 mg, lactose monohydraté 65 000 mg, cellulose microcristalline 131 000 mg.

    La description:

    Comprimés blancs, ronds, biconvexes avec un risque d'un côté.

    Groupe pharmacothérapeutique:Bloc creux central
    ATX: & nbsp

    N.04.A.A.02   Biperiden

    Pharmacodynamique:

    Mendilex® (biperidène) - holinoblokiroujuchtchy la préparation de l'action centrale, avec l'influence périphérique modérée. À la suite du blocage sélectif des récepteurs cholinergiques, biperidène conduit à un affaiblissement des signes de parkinsonisme (akathisie, rigidité musculaire, akinésie, tremblement dyskinétique, crise oculogique).

    Pharmacocinétique

    Biperiden est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal, mais sa biodisponibilité est de 30%, ce qui indique un métabolisme important au cours du «premier passage» à travers le foie.

    La liaison aux protéines plasmatiques est de 93%, le volume de distribution est de 24 ± 4,1 l / kg. Le métabolisme du biperidène n'a pas été complètement étudié, mais on sait qu'il est inclus dans le processus d'hydroxylation.

    La demi-vie du biperidène du plasma est d'environ 20 heures, de sorte que la concentration du médicament dans le plasma (0,1-0,2 ng / ml) peut être déterminée et 48 heures après son administration. Il est excrété par les reins et le tractus gastro-intestinal.

    Les indications:

    Syndrome de Parkinson (dans le cadre d'une polythérapie), y compris les stades initiaux de la maladie de Parkinson (en monothérapie).

    Troubles extrapyramidaux (tremblements, rigidité musculaire, torsion dystonique et dystonie locale, y compris dyskinésie paroxystique, hyperkinésie de la chorée, diverses formes de tics, myoclonie et hyperkinésie, dystonie des muscles des extrémités, tronc, cou, visage, akinésie, akathisie ) causés par des médicaments (en particulier des neuroleptiques).

    Contre-indications

    Hypersensibilité, myasthénie grave, glaucome zakratougolnaya, obstruction intestinale, obstruction des voies urinaires, obstruction paralytique de l'intestin ou atonie intestinale, reflux gastro-oesophagien, colite ulcéreuse, mégacôlon toxique, saignement aigu.

    Soigneusement:

    Patients âgés et patients souffrant d'hypertrophie prostatique, de tachyarythmie, d'insuffisance cardiaque congestive, de maladie coronarienne, d'hypertension artérielle, d'iléostomie / colostomie, d'épilepsie.

    Les enfants de moins de 18 ans (l'efficacité et la sécurité de la préparation chez les enfants n'est pas établie).

    Grossesse et allaitement:

    Le rendez-vous pendant la grossesse est possible si le bénéfice pour la mère dépasse le risque possible pour le fÅ“tus.

    Lors de la nomination pendant l'allaitement, il est nécessaire d'arrêter l'allaitement. Le médicament est excrété dans le lait maternel et l'enfant peut développer des effets anticholinergiques.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur.

    Avec la maladie de Parkinson et le parkinsonisme la dose initiale est de 2 mg par jour, divisée en deux doses. La dose est graduellement augmentée pour atteindre la dose quotidienne optimale, qui pour la plupart des patients est de 3 à 12 mg (répartis en 3-4 doses). La dose quotidienne maximale est de 16 mg.

    Généralement les adultes avec des troubles extrapyramidaux provoqués par des médicaments (notamment antipsychotiques), nommer 2 mg, 1-3 fois par jour.

    Il est nécessaire d'éviter l'arrêt soudain du traitement en raison de la forte probabilité d'apparition de l'abstinence.

    Effets secondaires:

    En général, les effets secondaires se développent à la suite de l'action anticholinergique du médicament.

    Le plus souvent observé la bouche sèche, la mydriase, la parésie de l'accommodation, représentant les effets secondaires dose-dépendants.

    Rarement - constipation, dyspepsie, fatigue, faiblesse, étourdissements, somnolence, anxiété, confusion, troubles de la mémoire, hallucinations, euphorie, désorientation dans le temps et l'espace, excitation motrice, catalepsie, rétention urinaire, tachycardie, hypotension, toxicomanie, allergie réactions (éruption cutanée).

    Surdosage:

    Symptômes surdosage semblables aux symptômes de l'empoisonnement à l'atropine: mydriase, peau sèche, hyperémie du visage, sécheresse de la bouche et des voies respiratoires supérieures, fièvre, tachycardie, arythmies cardiaques, faiblesse du péristaltisme intestinal, rétention urinaire, délire, désorientation, anxiété, hallucinations, confusion , ataxie, agression et convulsions.Avec un empoisonnement grave, la stupeur, le coma, l'arrêt de la respiration et du coeur, un résultat mortel est possible.

    Donner de l'aide: lavage gastrique, thérapie symptomatique. Il est recommandé de prescrire la physostigmine, en tant qu'antagoniste spécifique à la dose de 1 mg par voie intramusculaire ou par perfusion intraveineuse lente. Cette dose peut être répétée toutes les 20 minutes, mais la quantité totale ne doit pas dépasser 4 mg par jour. Comme la physostigmine est rapidement métabolisée, il est parfois nécessaire d'injecter de la physostigmine toutes les 1-2 heures. Pour les enfants et les patients âgés, l'administration de la moitié de la dose standard est recommandée. Le patient doit être sous la surveillance du médecin au moins 8-12 heures après la dernière apparition des symptômes.

    Interaction:

    Renforce l'effet de M-holinoblokatorov, antihistaminique, médicaments antiparkinsoniques et antiépileptiques, affaiblit l'effet de métoclopramide.

    Incompatible avec l'éthanol.

    La lévodopa augmente l'action M-cholinobloquante, quinidine augmente le risque de dyskinésie.

    Instructions spéciales:

    L'utilisation du biperidène peut provoquer un blocage neuromusculaire, suivi d'une faiblesse musculaire et d'une paralysie.

    Pendant le traitement avec biperidenom, vous ne devriez pas boire d'alcool.

    Les patients sensibles éprouvent la confusion, l'euphorie, l'excitation motrice quand un médicament anticholinergic est prescrit dans les doses thérapeutiques recommandées.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament a une forte influence sur les réactions psychomotrices, de sorte que les patients prenant le médicament devraient s'abstenir de s'engager dans des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent des réactions mentales et motrices rapides.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés, 2 mg.

    Emballage:

    Pour 10 comprimés dans un blister de feuille d'aluminium et de film de PVC.

    Chaque 5 ampoules ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sombre à une température 15-25 DE.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    5 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-001389
    Date d'enregistrement:23.05.2011
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Alcaloïde, JSCAlcaloïde, JSC Macédoine
    Fabricant: & nbsp
    ALCALOÏDE, AD Macédoine
    Représentation: & nbspALCALOÏDE, AOALCALOÏDE, AO
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp28.04.2018
    Instructions illustrées
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