Aminoven Bébé (Aminoven Bébé)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeAcides aminés pour la nutrition parentéraleAcides aminés pour la nutrition parentérale
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    Composition:

    1 litre de solution contient:

    6%

    10%

    L-isoleucine

    4 800 grammes

    8,000g

    L-leucine

    7 800 grammes

    13,000g

    L-monoacétate de lysine

    7,200 g

    12 000 grammes

    (resp. L-lysine

    5 110 g

    8,51 g)

    L-méthionine

    1.872 grammes

    3,120 g

    L-phénylalanine

    2,250 g

    3,750 g

    L-treonine

    2,640 g

    4,400 g

    L-tryptophane

    1,260 g

    2,010 g

    L-valin

    5 400 grammes

    9 000 grammes

    L-arginine

    4,500 g

    7,500 grammes

    L-cystidine

    2,885 g

    4,760 g

    Glycine

    2,490 g

    4,150 g

    L-alanine

    5,580 grammes

    9 300 g

    L-proline

    5.866 grammes

    9,710 g

    L-serine

    4,602 g

    7,670 g

    Taurine

    0,240 g

    0.400 g

    N-acétyle L-cystéine

    0,420 g

    0,700 g

    (resp. L -cystéine

    0,312 grammes

    0,520 g)

    N-acétyl-T-tyrosine

    3,106 g

    5,176 g

    (resp. L-tyrosine

    2,520 grammes

    4,200 g)

    LAcide-pomme

    1,572 g

    2,620 grammes

    Eau pour les injections

    jusqu'à 1 litre

    jusqu'à 1 litre

    Teneur totale en acides aminés

    60 grammes

    100g

    Teneur totale en azote

    9 grammes

    14,9 g

    Acidité titrée

    27-40 mmol NaOH/ l,

    pH

    5,5-6,0

    Osmolalité théorique

    531 mOsm / l

    885 mOsm / l
    La description:

    Transparent ou légèrement opalescent, d'une solution incolore à jaune pâle.

    Groupe pharmacothérapeutique:Le médicament pour la nutrition parentérale (solution d'acides aminés)
    ATX: & nbsp

    B.05.X.B   Acides aminés

    Pharmacodynamique:
    1. Aminovene Infant 6%, 10% d'acides aminés inclus dans la préparation sont des composants physiologiques. Après administration parentérale, ils sont inclus dans le pool d'acides aminés libres de l'organisme et participent à tous les processus métaboliques, en particulier, ils sont utilisés pour la synthèse des protéines.
    Pharmacocinétique

    La biodisponibilité de la drogue Aminoven infantile 6%, 10% avec l'administration intraveineuse est de 100%. Les acides aminés sont inclus dans un pool commun d'acides aminés libres du corps et sont distribués dans le liquide interstitiel et dans l'espace intercellulaire des organes et des tissus. La concentration des acides aminés libres dans le plasma sanguin et le cytoplasme des cellules est régulée dans des limites étroites, en fonction de l'âge, de l'état nutritionnel et de l'état général du patient. Avec l'administration correcte (lentement et à un taux constant) Aminoven infanta 6%, 10% ne viole pas l'équilibre des acides aminés. Avec des violations graves du foie et des reins, l'équilibre des acides aminés n'est pas réglementé. Dans ces cas, des formulations spéciales de solutions d'acides aminés pour la nutrition parentérale doivent être utilisées. Seule une petite partie des acides aminés est éliminée par les reins. La demi-vie des acides aminés du plasma dépend largement de l'âge.

    Les indications:

    Aminoven Infant 6%, 10% est destiné à la nutrition parentérale partielle des nouveau-nés, des jeunes enfants et des bébés prématurés. Avec des solutions de glucides, des émulsions lipidiques, ainsi que des préparations de vitamines, d'électrolytes et de micro-éléments assurent une nutrition parentérale complète.

    Contre-indications

    Comme d'autres solutions d'acides aminés Aminoven infantile 6%, 10% ne doit pas être introduit pour des violations du métabolisme des acides aminés, acidose métabolique, hyperhydratation, hypokaliémie. En cas d'insuffisance hépatique et rénale, un dosage individuel est requis.

    Dosage et administration:

    Aminoven Infant 6% est destiné à l'injection par perfusion intraveineuse à long terme dans les veines périphériques ou centrales.

    Taux d'injection maximum: jusqu'à 0,1 g d'acides aminés pour 1 kg de poids corporel, par heure = 1,67 ml / kg.

    La dose quotidienne maximale:

    - enfants de moins de 1 an - 1,5-2,5 g d'acides aminés pour 1 kg de poids corporel, ou de 25 ml à 40 ml de solution Aminoven Infanta 6% pour 1 kg de poids corporel par jour.

    - Enfants de 2 à 5 ans - 1,5 g d'acides aminés pour 1 kg de poids corporel, ou 25 ml pour 1 kg de poids corporel par jour.

    Aminoven Infant 10% est destiné à la perfusion intraveineuse à long terme, principalement dans les veines centrales.

    Taux d'injection maximum: jusqu'à 0,1 g d'acides aminés pour 1 kg de poids corporel par heure, soit 1 ml par kg de poids corporel par heure.

    La dose quotidienne maximale:

    - enfants jusqu'à 1 an - 1,5-2,5 g d'acides aminés pour 1 kg de poids corporel par jour, ou 15 - 25 ml d'Aminovene Infanta 10% pour 1 kg de poids corporel par jour.

    - enfants âgés de 2 à 5 ans - 1,5 grammes d'acides aminés pour 1 kg de poids corporel par jour, ou 15 ml pour 1 kg de poids corporel par jour.

    - Enfants âgés de 6-14 ans - 1,0 g d'acides aminés pour 1 kg de poids corporel par jour, soit 10 ml pour 1 kg de poids corporel par jour.

    Aminoven infanta 6%, 10% est appliqué tant qu'il y a un besoin de nutrition parentérale.

    Effets secondaires:

    Si utilisé correctement, il n'est pas trouvé. Avec l'infusion du médicament Aminoven Infant 6%, 10% dans les veines périphériques, il peut y avoir des signes d'une réaction locale: rougeur, phlébite, thrombose. Une surveillance quotidienne de la zone de ponction est recommandée.

    Surdosage:

    Lorsque la dose ou le taux d'administration du médicament est dépassé Aminoven infantile 6%, 10%, comme avec un surdosage d'autres solutions d'acides aminés, il y a des frissons, des nausées, des vomissements, une acidose rénale aminée. Il peut également y avoir des troubles circulatoires aigus. Dans ce cas, le médicament doit être arrêté immédiatement. En cas d'hyperkaliémie, injecter de 200 à 500 ml d'une solution de glucose à 5% en ajoutant 1 à 3 MOI insuline pour chaque 3-5 g de glucose.

    Interaction:

    Les solutions d'acides aminés en raison du risque accru de contamination microbienne ne doivent pas être confondues avec d'autres médicaments.

    Vous devriez éviter d'ajouter d'autres médicaments à la drogue Aminoven infantile 6%, 10%, car cela peut provoquer des réactions toxiques. Dans tous les cas, vous devez vous assurer de la compatibilité des préparations, de la préservation de la stérilité et du bon mélange. Les solutions additionnées d'autres médicaments ne sont pas stockées.

    Instructions spéciales:

    Lorsque la nutrition parentérale des jeunes enfants devrait prendre en compte les indicateurs suivants: l'azote de l'urine, l'ammoniac, le glucose, les électrolytes, triglycérides (avec administration supplémentaire d'émulsions grasses), enzymes hépatiques, osmolalité sérique, équilibre acide-base et métabolisme eau-sel.

    Une perfusion trop rapide peut entraîner une perte d'acides aminés par les reins et, par conséquent, un déséquilibre des acides aminés.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour perfusion.

    Emballage:100 ml ou 250 ml dans un flacon de verre en verre hydrolytique de classe II, bouché avec un bouchon en caoutchouc (halobutyl) et recouvert d'un bouchon en aluminium avec un bouchon en plastique - le contrôle de la première autopsie (Hearth.F.).

    Pour 10 bouteilles avec des supports en plastique ou sans eux dans une boîte en carton avec instructions d'utilisation.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Ne pas congeler. Flacon ouvert avec Aminoven Infant 6%, 10% doit être conservé au réfrigérateur pendant pas plus de 24 heures. Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    24mois.

    Utiliser immédiatement après l'ouverture du flacon. Ne pas utiliser Aminoven Infant après la date d'expiration. Utiliser si la solution est transparente et si le paquet n'est pas endommagé.

    Conditions de congé des pharmacies:Pour les hôpitaux
    Numéro d'enregistrement:N ° N013844 / 01
    Date d'enregistrement:19.03.2007
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Fresenius Kabi Deutschland GmbHFresenius Kabi Deutschland GmbH Allemagne
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspFRESENIUS KABI DEYCHLAND GmbH FRESENIUS KABI DEYCHLAND GmbH Allemagne
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp07.08.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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