Analgin-quinine (Analgin-chinin)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeMétamizol sodique + quinineMétamizol sodique + quinine
Médicaments similairesDévoiler
  • Analgin-quinine
    pilules vers l'intérieur 
    Sopharma, AO     Bulgarie
    • Forme de dosage: & nbsptLattes recouvertes de film
    Composition:

    Substance active: métamizole sodique (à 100%) 200 mg, chlorhydrate de quinine 50 mg.

    Excipients: cellulose microcristalline (Avicel PH 101) (75,00 mg), carboxyméthylamidon sodique (primogel) (26,00 mg), kylidon-25 (povidone) (3,00 mg), talc (5,00 mg), stéarate de magnésium 1,00 mg).

    Composition de coquille: talc (4,10 mg), dioxyde de titane (1,3005 mg), eudragide L 12,5 P (copolymère d'acide méthacrylique et méthacrylate de méthyle) (1,6832 mg), macrogol 400 (1,100 mg), glycérol (0,280 mg), huile de ricin (0,036 mg), pigment pigment vert (jaune de quinoléine E 104 + bleu breveté VE 131) ( 0,0001 mg).

    La description:

    Les comprimés recouverts d'une pellicule de couleur verte, ronde, biconcave.

    Groupe pharmacothérapeutique:Remède analgésique non narcotique
    ATX: & nbsp

    N.02.B   Analgésiques et antipyrétiques

    Pharmacodynamique:

    Médicament combiné.

    Métamizol sodique est un dérivé de la pyrazolone et a un effet analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire faible une action dont le mécanisme est associé à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines par inhibition de la COX.

    Quinine opprime le centre de la thermorégulation, à haute dose - les zones auditives et visuelles des hémisphères cérébraux.En outre, la quinine inhibe le développement des formes érythrocytaires de schizontes et gamontes de paludisme, supprimant la réplication de l'ADN, a un effet anesthésique local et localement irritant.

    Pharmacocinétique

    L'action pharmacologique se développe dans 20-40 minutes après la prise du médicament et atteint un maximum après 2 heures.

    Les indications:

    - Syndrome de la douleur d'étiologie différente (y compris maux de tête, névralgie, arthralgie, myalgie, myosite, algodismenorea, douleur postopératoire);

    - colique rénale et biliaire (en association avec des antispasmodiques);

    - les états fiévreux avec les maladies infectieuses et inflammatoires.
    Contre-indications

    - Hypersensibilité aux composants de la préparation, ainsi qu'à d'autres dérivés de la pyrazolone;

    - violations graves de la fonction hépatique;

    - dysfonction rénale sévère;

    - porphyrie hépatique aiguë;

    - l'asthme bronchique;

    - combinaison complète ou incomplète d'asthme bronchique, de polypose nasale récurrente et de sinus paranasaux et d'intolérance à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris dans l'histoire);

    - les maladies accompagnées de bronchospasme;

    - l'anémie hémolytique héréditaire provoquée par une déficience en glucose-6-phosphate déshydrogénase;

    - oppression hémopoïèse (agranulocytose, neutropénie, leucopénie);

    - myasthénie grave;

    - les maladies de l'oreille moyenne et interne, la perte auditive;

    - névrite optique;

    - enfants de moins de 12 ans.

    Soigneusement:

    En cas d'allergie alimentaire, médicamenteuse ou autre, de granulocytopénie (la surveillance des paramètres hématologiques est nécessaire).

    Grossesse et allaitement:

    Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement maternel).

    Si nécessaire, le rendez-vous dans la période de lactation devrait résoudre le problème de l'arrêt de l'allaitement maternel.

    Dosage et administration:

    Les comprimés doivent être pris sans mâcher, après avoir mangé, pressé avec suffisamment de liquide.

    Adultes et enfants de plus de 14 ans: 1-2 comprimés 1-3 fois par jour, en fonction de la gravité des symptômes cliniques.

    Enfants de 12 à 14 ans - 1 comprimé 3 fois par jour, en fonction de la sévérité des symptômes cliniques

    La durée de la prise du médicament (sans consulter un médecin) comme un agent antipyrétique - pas plus de 3 jours, comme un analgésique - pas plus de 5 jours.

    Patients de plus de 65 ans

    Habituellement, une réduction de la dose n'est pas nécessaire. Chez les patients atteints d'insuffisance rénale et hépatique liée à l'âge, le traitement doit être administré en utilisant la moitié de la dose recommandée chez l'adulte pendant une courte période de temps.

    Demande de violations de la fonction hépatique

    Chez les patients présentant une altération de la fonction hépatique, une augmentation de la demi-vie des métabolites du métamizole sodique est possible. Chez les patients présentant des lésions hépatiques modérées ou sévères, une dose recommandée de 1/2 est recommandée pour les adultes.

    Demande de violations de la fonction rénale

    Le métamizol sodique et ses métabolites sont excrétés par les reins. Chez les patients avec facultés affaiblies traitement de la fonction rénale doit être effectuée en utilisant 1/2 dose recommandée pour les adultes.

    Effets secondaires:

    Les effets secondaires sont listés ci-dessous dans la classe système-organe et la fréquence.

    Les fréquences sont définies comme: très fréquentes (≥ 1/10), fréquentes (≥ 1/100 à <1/10), peu fréquentes (≥ 1/1000 à <1/100), rares (≥ 1/10 000 à <1 / 1000), très rare (<1/10 000), avec une fréquence inconnue (sur la base des données existantes, il est impossible de faire une estimation).

    Du système digestif:

    Avec une fréquence inconnue: nausées, vomissements, douleurs et malaises dans la région épigastrique et la région abdominale, diarrhée;

    Rare: ulcération de la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal, saignement du tractus gastro-intestinal.

    Du côté du système nerveux central et du système nerveux périphérique:

    Maux de tête, vertiges, fatigue, insomnie, tremblement des membres.

    Depuis les organes des sens:

    Bruit dans les oreilles et perte auditive, troubles de la vision (vision floue, scotome, photophobie, diplopie, diminution des champs visuels, altération de la vision des couleurs).

    Du côté du système cardio-vasculaire:

    Rare: angine de poitrine, palpitations, baisse de la tension artérielle, évanouissement.

    De la part du système hématopoïèse:

    Rare: la leucopénie;

    Très rare: agranulocytose et thrombocytopénie. L'anémie hémolytique, l'anémie aplasique.

    Du système urinaire:

    Rare: altération de la fonction rénale (y compris oligurie, anurie, protéinurie), rétention d'eau et électrolytes.

    Du système immunitaire:

    Rare: démangeaisons, eczéma, énanthème, urticaire, angioedème;

    Rarement: choc anaphylactique ou réactions anaphylactoïdes;

    Très rare: érythème exsudatif malin (Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), syndrome bronchospastique.

    Tous les effets secondaires (y compris ceux qui ne sont pas mentionnés ci-dessus) doivent être signalés au médecin responsable et cesser de prendre le médicament.

    Surdosage:

    Symptômes: nausées, vomissements (y compris sanglants), méléna, douleurs épigastriques, agranulocytose, anémie aplasique, diathèse hémorragique, étourdissements, acouphènes, convulsions cloniques et toniques, effet cardiotoxique, éruption cutanée (bulleuse, pétéchiale, kore ou typhoïde), anaphylactique choc, le coma est possible.

    Traitement: lavage gastrique, rendez-vous des laxatifs salés, charbon actif et médicaments gastroprotecteurs, forçage de la diurèse, récupération respiratoire, mesures anti-choc, récupération de la CBC; si nécessaire - thérapie symptomatique, avec le développement de crises - pour introduire les barbituriques intraveineux et le diazépam. Il n'y a pas d'antidote spécifique.
    Interaction:

    L'utilisation simultanée de métamizole sodique avec d'autres analgésiques-antipyrétiques peut entraîner une amélioration mutuelle des effets toxiques.

    Antidépresseurs tricycliques, contraceptifs oraux, allopurinol perturber le métabolisme du métamizole sodique dans le foie et augmenter sa toxicité.

    Barbituriques et phénylbutazone affaiblir l'action du métamizole sodique.

    Les sédatifs et les tranquillisants augmentent l'effet analgésique du métamizole sodique.

    Le métamizole sodique augmente l'effet des boissons contenant de l'éthanol.

    Métamizole sodique, se déplaçant de la liaison avec des médicaments hypoglycémiants oraux protéiques, anticoagulants indirects, glucocorticostéroïdes et indométhacine, améliore leur action.

    Avec l'utilisation simultanée de métamizole de sodium avec la chlorpromazine peut se produire une hypothermie.

    Le chloramphénicol et d'autres médicaments myélotoxiques augmentent l'effet myélotoxique du métamizole sodique.

    La quinine peut potentialiser l'action des médicaments qui bloquent la transmission neuromusculaire.

    La quinine augmente la concentration de digoxine dans le plasma sanguin et améliore son effet.

    La cimétidine réduit la clairance et augmente T1/2 quinine.

    L'utilisation simultanée d'Analgin-Quinine avec la cyclosporine réduit le niveau de cette dernière dans le sang.

    Les inducteurs de l'oxydation microsomiale accélèrent le métabolisme et réduisent l'efficacité du médicament, les inhibiteurs de l'oxydation microsomale augmentent l'efficacité et le risque d'effets secondaires.

    Avec l'utilisation simultanée de thiamazole et de sarcolysine, le risque de développer une leucopénie augmente.

    Codéine, propranolol renforcer l'action d'Analgin-Khinin.

    Dans le contexte de la drogue ne devrait pas utiliser des agents de radiocontrast et des substituts sanguins colloïdaux.

    Analgin-Quinine peut être utilisé simultanément avec des antibiotiques, des agents chimiothérapeutiques et des vitamines.

    Instructions spéciales:

    Le métamizole sodique peut provoquer une agranulocytose et une thrombocytopénie. Le développement de l'agranulocytose ne dépend pas de la dose et ne peut être envisagé. Peut survenir après la première utilisation ou après une utilisation répétée. Les signes typiques d'agranulocytose sont la fièvre, le mal de gorge, la déglutition douloureuse, l'inflammation de la muqueuse de la bouche, du nez, de la gorge, de la région ano-rectale et génitale. Avec une détérioration soudaine de l'état général et l'apparition de signes d'agranulocytose, arrêtez d'utiliser le métamizole sodique et examinez l'image du sang.

    Le métamizole sodique peut provoquer des réactions hypotensives. Ces réactions sont dose-dépendantes et sont observées principalement avec l'application parentérale.

    Malgré cela, le traitement par le métamizole sodique sous forme de comprimés doit être effectué avec une extrême prudence chez les patients présentant une hypotension, une carence hydrique ou une déshydratation, une circulation sanguine instable. Ne pas utiliser le médicament pour une douleur aiguë dans l'abdomen (jusqu'à ce que trouver la cause).

    En cas d'effets indésirables (y compris ceux qui ne sont pas mentionnés ci-dessus), le patient doit arrêter de prendre le médicament et consulter un médecin.

    Chez les patients souffrant d'asthme bronchique et de pollinose, il est possible de développer des réactions d'hypersensibilité.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Dans la période de prendre le médicament ne devrait pas être engagé dans la conduite de véhicules et de travailler avec des mécanismes, tk. il y a un risque de diminution de la capacité à concentrer l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:Comprimés pelliculés.
    Emballage:

    Pour 10 comprimés dans un blister de film de PVC et de papier d'aluminium.

    2 ampoules dans une boîte en carton avec instructions d'utilisation.

    35 ampoules dans une boîte en carton avec instructions d'utilisation (pour les hôpitaux).

    Conditions de stockage:

    Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants, à sec, à l'abri de la lumière, à une température ne dépassant pas 25 ° C.

    Durée de conservation:

    5 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N008778
    Date d'enregistrement:31.08.2007 / 26.05.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Sopharma, AOSopharma, AO Bulgarie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspSOFARMA SA SOFARMA SA Bulgarie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.08.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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