Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Analgésiques non narcotiques, y compris les médicaments non stéroïdiens et autres anti-inflammatoires

Inclus dans la formulation
  • Analgin-quinine
    pilules vers l'intérieur 
    Sopharma, AO     Bulgarie
  • АТХ:

    N.02.B   Analgésiques et antipyrétiques

    Pharmacodynamique:

    Médicament combiné, qui a un effet anti-inflammatoire, analgésique et antipyrétique.

    PharmacocinétiquePas de données.
    Les indications:

    Syndrome fébrile (maladies infectieuses et inflammatoires), syndrome douloureux de sévérité légère et modérée: névralgie, myalgie, arthralgie, colique biliaire, colique intestinale, colique néphrétique, traumatisme, brûlures, radiculopathie, myosite, syndrome douloureux postopératoire, céphalée, algodismenorea.

    X.J00-J06.J06.8   Autres infections aiguës des voies respiratoires supérieures de localisation multiple

    XIII.M20-M25.M25.5   Douleur dans l'articulation

    XIII.M60-M63.M60   Myosite

    XIII.M70-M79.M79.1   Myalgie

    XIII.M70-M79.M79.2   Névralgie et névrite, sans précision

    XIV.N20-N23.N23   Colique néphrétique, sans précision

    XIV.N80-N98.N94.6   Dysménorrhée, sans précision

    XVIII.R50-R69.R50.0   Fièvre avec des frissons

    XVIII.R50-R69.R51   Mal de tête

    XVIII.R50-R69.R52.9   Douleur, sans précision

    XIX.T80-T88.T88.9   Complication d'intervention chirurgicale et thérapeutique, sans précision

    Contre-indications

    Intolérance individuelle

    Insuffisance hépatique et / ou rénale.

    Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase.

    Anémie, leucopénie, thrombocytopénie.

    Myasthénie grave.

    Fièvre hémorragique.

    Maladies de l'oreille moyenne et interne.

    Perte auditive.

    Névrite optique

    Grossesse.

    L'âge des enfants (jusqu'à 12 ans).

    Soigneusement:Pas de données.
    Grossesse et allaitement:Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et pendant la période allaitement maternel.
    Dosage et administration:

    Une drogue prendre à l'intérieur après avoir mangé, pressé avec assez de liquide. Les adultes et les enfants de plus de 14 ans sont prescrits 1-2 comprimés 1-3 fois par jour. Enfants de 12 à 14 ans - 1 comprimé 3 fois par jour.

    Effets secondaires:

    Système digestif: nausées, vomissements, douleurs et inconfort dans la région épigastrique et abdominale, diarrhée, dans de rares cas, ulcération de la muqueuse gastro-intestinale, saignement du tractus gastro-intestinal.

    Système nerveux: maux de tête, vertiges, fatigue, insomnie, tremblement des membres.

    Organes sensoriels: bruit dans les oreilles et déficience auditive, déficience visuelle (vision double, vision floue, scotome, photophobie, diminution des champs visuels, trouble de la vision des couleurs).

    Le système cardio-vasculaire: angine, palpitations, évanouissement.

    Du sang: leucopénie, agranulocytose, hypoprothrombinémie.

    Système urinaire: altération de la fonction rénale, rétention d'eau et électrolytes.

    Réactions allergiques démangeaisons, eczéma, énanthème, urticaire, angioedème, dans de rares cas, un choc anaphylactique est possible, érythème exsudatif malin (syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), syndrome bronchospastique.

    Autres: fièvre.

    Surdosage:

    Quand un surdosage est observé nausées, vomissements, maux d'estomac, étourdissements, acouphènes, convulsions cloniques et toniques, possible choc anaphylactique, coma. Il est nécessaire de laver l'estomac, prescrire des laxatifs et des médicaments gastroprotecteurs, effectuer une diurèse forcée, rétablir la respiration, des mesures anti-choc, rétablir le volume de sang circulant.

    Interaction:

    Allopurinol, analgésiques non narcotiques, antidépresseurs tricycliques, contraceptifs hormonaux - toxicité accrue.

    Benzylpénicilline, substituts sanguins colloïdaux et radiocontrastes - ne pas utiliser pendant le traitement au métamizole sodique.

    Bloqueurs H2-récepteurs, codéine et propranolol (ralentit l'inactivation) - efficacité accrue.

    Médicaments myélotoxiques - augmentation de l'hématotoxicité du médicament.

    Médicaments contre le sucre pour administration orale, anticoagulants indirects, glucocorticoïdes, indométhacine - augmentation de leur activité (métamizol sodique les déplace du lien avec la protéine).

    Les médicaments sédatifs et anxiolytiques (tranquillisants) - une augmentation de l'effet analgésique du métamizole sodique.

    Le thiamazole et les médicaments cytotoxiques augmentent le risque de développer une leucopénie.

    Phenylbutazone, barbituriques et autres hépatoinducteurs - avec l'administration simultanée de métamizole sodique réduit.

    Chlorpromazine ou d'autres dérivés de la phénothiazine - le développement de l'hyperthermie prononcée.

    Ciclosporine - une diminution de sa concentration dans le sang.

    Éthanol - effet toxique accru.

    Dans une seringue avec d'autres médicaments ne pas injecter en raison de la forte probabilité de développer une incompatibilité pharmaceutique.

    Instructions spéciales:

    Vous ne pouvez pas utiliser d'agents de radiocontraste, de substituts sanguins colloïdaux et de pénicilline dans le contexte du traitement.

    Lors de l'utilisation du médicament pendant plus d'une semaine, le contrôle du schéma sanguin périphérique est nécessaire.

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