Substance activeSulodexideSulodexide
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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire
    Composition:

    Chaque ampoule (2 ml) contient:

    Ingrédient actif: sulodexide - 600 JIE *;

    Ingrédients auxiliaires: chlorure de sodium, eau pour injection * - unité de lipoprotéine lipase.

    La description:Solution transparente du jaune clair au jaune.
    Groupe pharmacothérapeutique:Moyens anticoagulants d'action directe
    ATX: & nbsp

       

    Pharmacodynamique:

    effet pharmacologique

    Actif actif de la préparation Angioflux® - sulodexide - produit naturel, un mélange naturel de glucosaminoglycanes, constitué d'une fraction héparinique à grande vitesse (80%) et de dermatan sulfate (20%), obtenu par extraction enzymatique à partir de la muqueuse de l'intestin grêle des porcs. Le mécanisme d'action du sulodexide est dû à l'interaction des deux fractions:

    - une fraction analogue à l'héparine à grande vitesse a une affinité pour l'antithrombine III (ATIII);

    - le dermatan sulfate a une affinité pour le cofacteur Heparin II (KG II).

    Pharmacodynamique

    Angioflux® a des effets antithrombotiques, profibrinolytiques, angioprotecteurs et anticoagulants.

    Le mécanisme de l'action antithrombotique est associé à la suppression du facteur de coagulation de Ha et Pa activé, à une augmentation de la synthèse et de la sécrétion de prostacycline, à une diminution de la concentration de fibrinogène dans le plasma sanguin.

    L'effet prophyllinolytique du médicament est dû à une augmentation de la concentration de l'activateur tissulaire du plasminogène (TAP) dans le vaisseau sanguin et à la diminution de la teneur en inhibiteur de l'activateur tissulaire du plasminogène (ITAP) dans le sang. Le mécanisme d'action angioprotectrice est associé à la restauration de l'intégrité structurelle et fonctionnelle des cellules endothéliales vasculaires, en restaurant la densité normale de la charge électrique négative des pores de la membrane basale des vaisseaux. Le médicament normalise les propriétés rhéologiques du sang en réduisant la concentration de triglycérides, car il stimule l'enzyme lipolytique - lipoprotéine lipase, hydrolysant les triglycérides. L'efficacité de l'Angioflux® dans la néphropathie diabétique est déterminée par sa capacité à réduire l'épaisseur de la membrane basale et la production de la matrice extracellulaire en réduisant la prolifération des cellules de mésangium.

    PharmacocinétiqueAvec l'administration parentérale sulodexide pénètre rapidement dans un grand cercle de circulation et est distribué aux organes et aux tissus. 90% de sulodexide est absorbé dans l'endothélium vasculaire et absorbé dans l'intestin grêle. Le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale pour l'administration parenterale est de 5 à 15 minutes. Contrairement aux héparines de bas poids moléculaire et non fractionnées sulodexide Il ne désulfate pas, ce qui entraîne une diminution de l'activité antithrombotique et accélère considérablement l'élimination du corps. Métabolisé dans le foie et excrété par les reins 4 heures après l'injection. Au cours des 24 premières heures, 50% du sulodexide est excrété dans l'urine, et après 67 heures, 67%.
    Les indications:

    Angiopathie avec un risque accru de thrombose.

    Microangiopathie (néphropathie, rétinopathie, neuropathie).

    Macroangiopathie dans le diabète sucré.

    Contre-indications

    Hypersensibilité au sulodexide ou à l'un des composants auxiliaires du médicament; diathèse hémorragique et autres maladies accompagnées d'hypocoagulation; grossesse je trimestre.

    Vous ne devez pas prescrire Angioflux® à des patients présentant une hypersensibilité à l'héparine et à des préparations de même type, car la structure moléculaire du sulodexide est similaire à celle de l'héparine.

    Soigneusement:Les patients suivant un régime sans sel (en raison de la présence de sodium).
    Grossesse et allaitement:Dans les trimestres II et III de la grossesse et pendant l'allaitement, le médicament ne peut être utilisé qu'en cas d'extrême nécessité, si le bénéfice pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fÅ“tus et le bébé, et sous la supervision du médecin.
    Dosage et administration:

    Intraveineuse (bolus ou goutte à goutte) ou intramusculaire, 2 ml (1 ampoule) par jour.

    Pour la perfusion intraveineuse, la préparation est d'abord diluée dans 150-200 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9%.

    Le traitement est recommandé en commençant par l'administration parentérale du médicament pendant 15-20 jours, après quoi ils passent à des capsules pendant 30-40 jours. Le traitement complet est effectué 2 fois par an.

    La durée du traitement et la dose du médicament peuvent varier en fonction des résultats de l'examen clinique et diagnostique du patient.

    Effets secondaires:Douleur, sensation de brûlure et ecchymoses au site d'injection; réactions allergiques (éruption cutanée).
    Surdosage:

    Symptômes: saignement.

    En cas de surdosage, le médicament est annulé et un traitement symptomatique est administré.

    Interaction:Renforce l'effet anticoagulant de l'héparine, des anticoagulants indirects et des agents antiplaquettaires; Si possible, évitez leur application simultanée.
    Instructions spéciales:S'il est nécessaire de prendre simultanément des anticoagulants et des antiagrégants plaquettaires, un suivi périodique des paramètres de coagulation sanguine est recommandé.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Angioflux® n'affecte pas la capacité à conduire des véhicules ou à travailler avec des machines.
    Forme de libération / dosage:
    Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire, 600 JIE / 2 ml.
    Emballage:

    Pour 2 ml dans des ampoules de verre foncé avec un anneau de fracture.

    5 ampoules dans le contour de la cellule.

    2 paquets de maille de contour avec des instructions pour l'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:À une température ne dépassant pas 30 ° C. Conserver hors de la portée des enfants!
    Durée de conservation:
    3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-006241/10
    Date d'enregistrement:01.07.2010
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Mitim Sr.L.Mitim Sr.L. Italie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspFARMAKOR PRODUCTION LLC FARMAKOR PRODUCTION LLC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp04.09.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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