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Forme de dosage: & nbspcapsules
Composition:

Capsule A.

Substances actives: acide ascorbique - 300 mg, acide acétylsalicylique - 250 mg, rutoside trihydraté (en termes de rutozide) - 20 mg.

Excipients: stéarate de calcium - 1,0 mg, fécule de pomme de terre - 9,0 mg.

Capsule dure gélatineuse:gélatine - 90 723 mg, colorant azorubine (E 122) 0,003 mg, diamant noir (E 151) 0,184 mg, colorant bleu E 131 breveté ou colorant bleu brillant (E 133) 0,315 mg, colorant jaune quinoléine (E 104) - 2,207 mg, dioxyde de titane (E 171) -2,560 mg.

Capsule B.

Substances actives: métamizole sodique monohydraté 250 mg, gluconate de calcium monohydraté 100 mg, chlorhydrate de diphénhydramine 20 mg.

Excipients: stéarate de calcium - 3,8 mg, fécule de pomme de terre - 6,2 mg. Capsule dure gélatineuse: gélatine - 91,944 mg, dioxyde de titane (E 171) - 4,055 mg.

La description:

Capsules A - Gélatineux dur n ° 0 vert. Contenu de capsules A - un mélange de poudre cristalline et amorphe du jaune clair au jaune avec une teinte verdâtre, il est permis d'avoir des grumeaux.

Capsules B - Gélatineux dur n ° 0 blanc. Contenu des capsules B - un mélange de poudre et de granules blanc ou blanc avec une teinte jaunâtre, il est permis d'avoir des grumeaux.

Groupe pharmacothérapeutique:Remède pour l'élimination des symptômes de la maladie respiratoire aiguë et des "rhumes"
ATX: & nbsp
  • Autres médicaments combinés utilisés pour les maladies catarrhales
  • Pharmacodynamique:

    Médicament combiné.

    L'acide acétylsalicylique a une action analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire, inhibe l'agrégation plaquettaire.

    Acide ascorbique joue un rôle important dans la régulation des processus d'oxydoréduction, le métabolisme des glucides, la coagulation sanguine, la régénération des tissus et améliore la résistance du corps.

    Rutoside (rutine) est un angioprotecteur. Réduit la perméabilité des capillaires, gonflement et inflammation, renforce la paroi vasculaire. Il inhibe l'agrégation et augmente le degré de déformation des érythrocytes.

    Métamizole sodique (analgine) a un effet analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire faible, dont le mécanisme est associé à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines.

    Diphenhydramine (dimedrol) a antiallergique, décongestionnant, anesthésique local (réduit la perméabilité vasculaire, élimine l'œdème et l'hyperémie de la muqueuse nasale, la transpiration dans la gorge, les réactions allergiques des voies respiratoires supérieures).

    Gluconate de calcium est un régulateur du métabolisme du calcium et du phosphore, a un effet antiallergique (le mécanisme n'est pas clair), réduit la perméabilité vasculaire.Pour le traitement des maladies allergiques ou des complications, son utilisation combinée avec des antihistaminiques est recommandée.

    Les indications:Traitement symptomatique chez les adultes et les enfants de plus de 15 ans de "rhume", grippe, ARVI.
    Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament lésions ulcéreuses érosives (en phase d'exacerbation) du tractus gastro-intestinal, saignements gastro-intestinaux, tendance accrue aux saignements, asthme bronchique, maladies accompagnées de bronchospasme, «asthme à l'aspirine», suppression hématopoïétique (agranulocytose, neutropénie, leucopénie), insuffisance hépatique grave ou rein, anémie hémolytique héréditaire associée à une carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase; diathèse hémorragique (hémophilie, maladie de von Willebrand, télangiectasie, hypoprothrombinémie, thrombocytopénie, purpura thrombocytopénique), anévrisme aortique exfoliant, hypertension portale, hypercalcémie (la concentration en ions calcium ne doit pas dépasser 12 mg% ou 6 mEq / L), hypercalciurie, néphrolythiaz (calcium) ; sarcoïdose, intoxication par des glycosides cardiaques (risque d'arythmie); carence en vitamine K, carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase.Pregnancy et la période d'allaitement, les enfants de moins de 15 ans.
    Soigneusement:Hyperuricémie, néphrolithiase de l'urate, goutte, ulcère peptique et / ou ulcère duodénal (dans l'anamnèse), insuffisance cardiaque décompensée.
    Dosage et administration:

    À l'intérieur, après avoir mangé, avec de l'eau, 2-3 fois par jour pendant 3-5 jours jusqu'à ce que les symptômes disparaissent.

    Adultes et enfants de plus de 15 ans sont prescrits 2 capsules par réception: 1 capsule verte (du blister A) et 1 capsule blanche (du blister B).

    S'il n'y a pas d'amélioration de l'état de santé, arrêtez de prendre le médicament et consultez un médecin.

    Effets secondaires:

    Anorexie, nausée, vomissement, gastralgie, diarrhée, lésions érosives-ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, saignements gastro-intestinaux, insuffisance hépatique et / ou rénale, augmentation de la tension artérielle, tachycardie. Réactions allergiques: éruption cutanée, œdème de Quincke, bronchospasme.

    Avec une admission prolongée (plus de 7 jours) - vertiges, maux de tête, déficience visuelle, acouphènes, leucopénie, thrombocytopénie, agranulocytose; avec la propension au bronchospasme peut provoquer une attaque; diminution de l'agrégation plaquettaire, de l'hypocoagulation, du syndrome hémorragique (épistaxis, gencives saignantes, purpura, etc.) lésions rénales avec nécrose papillaire; surdité; choc anaphylactique, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), syndrome de Reye chez les enfants (hyperpyrexie, acidose métabolique, troubles du système nerveux et de la psyché, vomissements, dysfonctionnement hépatique). Il peut y avoir une violation de la fonction rénale, oligurie, anurie, protéinurie, néphrite interstitielle, coloration de l'urine en rouge en raison de la libération d'un métabolite.

    Tous les effets secondaires (y compris ceux qui ne sont pas mentionnés ci-dessus) doivent être signalés au médecin responsable et cesser de prendre le médicament.

    Surdosage:

    Nausées, vomissements, douleurs à l'estomac, transpiration, pâleur de la peau, tachycardie. Avec une intoxication légère - bourdonnement dans les oreilles; intoxication sévère - somnolence, collapsus, convulsions, bronchospasme, essoufflement, anurie, saignement, paralysie respiratoire progressive et dissociation de la phosphorylation oxydative, provoquant une acidose respiratoire.

    Si vous suspectez un empoisonnement, vous devriez immédiatement consulter un médecin.

    Traitement: provoquer des vomissements, faire un lavage de l'estomac, prendre des laxatifs salins, Charbon actif. Dans les conditions d'une institution médicale - conduisant la diurèse forcée, l'hémodialyse, avec le développement du syndrome convulsif - intraveineux diazepam et barbituriques.

    Interaction:

    S'il est nécessaire de partager avec d'autres médicaments, consultez un médecin au préalable.

    Augmente l'effet de l'héparine, des anticoagulants oraux, de la réserpine, des hormones stéroïdiennes et des agents hypoglycémiants. Réduit l'efficacité de la spironolactone, du furosémide, des antihypertenseurs, des anti-arthritiques qui favorisent l'excrétion de l'acide urique.

    Augmente les effets secondaires des glucocorticostéroïdes, des dérivés de la sulfonylurée, du méthotrexate, des analgésiques non narcotiques et des anti-inflammatoires non stéroïdiens.

    Éviter la combinaison du médicament avec les barbituriques, les antiépileptiques, la zidovudine, la rifampicine et les boissons contenant de l'alcool (le risque d'effet hépatotoxique augmente).

    L'acide ascorbique améliore l'absorption du fer dans l'intestin.

    Les antidépresseurs tricycliques, les contraceptifs pour l'administration orale et allopurinol perturber le métabolisme du métamizole dans le foie et augmenter sa toxicité.

    Le métamizole améliore les effets des boissons alcoolisées.

    Les agents de radiocontraste, les substituts sanguins colloïdaux et la pénicilline ne doivent pas être utilisés pendant le traitement par le métamizole.

    L'utilisation concomitante de métamizol avec la cyclosporine réduit le niveau de ce dernier dans le sang. Thiamazole et sarcolysine augmenter le risque de développer une leucopénie.

    Les sédatifs et les tranquillisants augmentent l'effet analgésique du métamizol.

    Instructions spéciales:

    Le médicament n'est pas prescrit comme antipyrétique - les enfants jusqu'à 15 ans avec des maladies respiratoires aiguës causées par des infections virales, en raison du risque de syndrome de Reye (encéphalopathie et foie gras aigu avec le développement de l'insuffisance hépatique aiguë).

    Avec l'utilisation continue du médicament, le contrôle du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie est nécessaire. Parce que le l'acide acétylsalicylique a un effet antiagrégatif, le patient, s'il doit subir une intervention chirurgicale, devrait avertir le médecin à l'avance de prendre le médicament. L'acide acétylsalicylique à faibles doses réduit l'excrétion de l'acide urique. Cela peut dans certains cas provoquer une attaque de goutte.

    Pendant le traitement, vous devez cesser d'utiliser des boissons contenant de l'alcool (risque accru de saignement gastro-intestinal).

    L'acide acétylsalicylique a un effet tératogène: lorsqu'il est appliqué dans le premier trimestre de la grossesse conduit à des malformations - le clivage du palais supérieur; dans le troisième trimestre - l'inhibition du travail (inhibition de la synthèse des prostaglandines), la fermeture du canal artériel chez le fœtus, ce qui provoque une hyperplasie des vaisseaux pulmonaires et de l'hypertension dans les vaisseaux de la petite circulation. L'acide acétylsalicylique est excrété dans le lait maternel, ce qui augmente le risque de saignement chez l'enfant en raison d'une altération de la fonction plaquettaire.

    En relation avec l'effet stimulant de l'acide ascorbique sur la synthèse des hormones corticostéroïdes, il est nécessaire de surveiller la fonction rénale et la pression artérielle.

    L'administration d'acide ascorbique à des patients atteints de tumeurs à prolifération rapide et à métastases intensives peut aggraver le cours du processus. Acide ascorbique, en tant que réducteur, peut fausser les résultats de divers tests de laboratoire (glycémie, bilirubine, activité des transaminases «hépatiques», LDH).

    Chez les patients souffrant d'asthme bronchique et de pollinose, le développement de réactions d'hypersensibilité est possible.

    Pendant la période d'utilisation de la drogue, il faut s'abstenir d'activités actives associées au besoin de concentration de l'attention et à l'augmentation de la vitesse des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:Capsules.
    Emballage:

    Capsules A. 10 capsules par paquet de cellules de contour.

    Capsules B. 10 capsules par paquet de cellules de contour.

    2 packs de cellules de contour (une avec des capsules vertes - cellule de contour A, l'autre avec des capsules blanches - une cellule de contour B) avec des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N000277 / 01
    Date d'enregistrement:10.10.2007 / 30.05.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Anvilab, OOO Anvilab, OOO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspAnviLab Ltd AnviLab Ltd Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp06.09.2017
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