Médicament combiné, a antipyrétique, anti-inflammatoire, analgésique, angioprotectrice, action anticongestive. L'activité pharmacologique du médicament est due aux propriétés des substances actives qui composent sa composition.
L'acide acétylsalicylique supprime les facteurs anti-inflammatoires, les phases exsudatives et prolifératives de l'inflammation dues à l'inhibition de la cyclo-genase, inhibe la synthèse ou inactive les médiateurs de l'inflammation. Il a une action analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire, inhibe l'agrégation plaquettaire.
Acide ascorbique participe à de nombreux types de réactions d'oxydo-réduction dans le corps, inhibe les processus de peroxydation des lipides, des protéines et d'autres composants de la cellule, le protégeant ainsi des dommages. Acide ascorbique augmente la concentration d'interféron dans le sang, ceci est associé à son effet de stabilisation de la membrane et à son effet immunomodulateur. Acide ascorbique est capable de s'accumuler dans les leucocytes, augmentant leur activité phagocytaire, ce qui augmente la protection antimicrobienne et antivirale. Active la biosynthèse des hormones corticoïdes dans le cortex surrénalien et stimule ainsi les processus adaptatifs du corps sous stress.
Rutozid agent angioprotecteur. Appartient à un groupe de bioflavonoïdes qui peuvent être utilisés pour construire des composés biologiquement importants dans une cellule, en particulier l'ubiquinone. Il est capable de réduire les saignements capillaires en renforçant les parois des vaisseaux sanguins, dont la perméabilité augmente au cours d'une infection virale. Rutozid a un effet bénéfique sur le maintien d'un niveau normal du système immunitaire.
Métamizol sodique - un agent analgésique non narcotique, dérivé de la pyrazolone, bloque de manière non sélective la COX (cyclo-oxygénase) et réduit la formation de prostaglandines à partir de l'acide arachidonique. Il prévient les impulsions douloureuses, augmente le seuil d'excitabilité des centres thalamiques de sensibilité à la douleur, augmente le transfert de chaleur. A l'action analgésique, antipyrétique et spasmolytique (par rapport aux muscles lisses de l'urine et des voies biliaires).
Diphenhydramine - bloqueur compétitif H1-gistaminovyh les récepteurs. Il a une activité antihistaminique prononcée (affaiblit la réponse du corps à l'histamine endogène et exogène). En outre, il a un effet anesthésique local, détend les muscles lisses à la suite d'une action spasmolytique directe, bloque de façon modérée les récepteurs cholinergiques des nodules nerveux végétatifs. Réduit la perméabilité des capillaires, prévient l'œdème histaminique des tissus et l'hypotension histaminique et réduit ainsi la perméabilité vasculaire, élimine l'œdème et l'hyperémie de la muqueuse nasale, la transpiration dans la gorge, les réactions allergiques des voies respiratoires supérieures. Une caractéristique importante de la diphenhydramine est son effet sédatif.
Gluconate de calcium -Sa2+-contenant de la drogue. Les ions de calcium sont nécessaires pour la mise en œuvre du processus de transmission de l'influx nerveux, la réduction des muscles squelettiques et lisses, l'activité du muscle cardiaque, la formation de tissu osseux, la coagulation du sang. Les ions calcium réduisent la perméabilité des cellules et de la paroi vasculaire, empêchent le développement de réactions inflammatoires, augmentent la résistance de l'organisme aux infections.