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Forme de dosage: & nbspcapsules
Composition:

Par une capsule:

Capsule A

ingrédients actifs: l'acide ascorbique 300 mg, l'acide acétylsalicylique 250 mg, le rutoside trihydraté (en termes de rutoside) 20 mg.

Excipients: stéarate de calcium 1,0 mg, fécule de pomme de terre 9,0 mg;

capsule de gélatine dure: gélatine 90,723 mg, colorant azorubine (E 122) 0,003 mg, colorant diamant noir (E 151) 0,184 mg, colorant bleu breveté (E 131) ou bleu brillant (E 133) 0,315 mg, couleur jaune quinoléine (E 104) 2,207 mg, dioxyde de titane (E 171) 2,560 mg.

Capsule B

ingrédients actifs: métamizole sodique monohydraté 250 mg, gluconate de calcium monohydraté 100 mg, chlorhydrate de diphénhydramine 20 mg;

Excipients: stéarate de calcium 3,8 mg, fécule de pomme de terre 6,2 mg;

capsule de gélatine dure: gélatine 91,944 mg, dioxyde de titane (E 171) 4,055 mg.

La description:

Capsules A - Gélatineux dur n ° 0 vert. Contenu de capsules - un mélange de poudre cristalline et amorphe du jaune clair au jaune avec une teinte verdâtre, il est permis d'avoir des grumeaux et des inclusions simples d'une couleur plus foncée.

Capsules B - Gélatineux dur n ° 0 blanc. Le contenu des capsules - un mélange de poudre et de granules de blanc ou de blanc avec une teinte jaunâtre de couleur, la présence de grumeaux est autorisée.

Groupe pharmacothérapeutique:ORZ et "rhume" de remède de symptômes
ATX: & nbsp
  • Autres médicaments combinés utilisés pour les maladies catarrhales
  • Pharmacodynamique:

    Médicament combiné, a antipyrétique, anti-inflammatoire, analgésique, angioprotectrice, action anticongestive. L'activité pharmacologique du médicament est due aux propriétés des substances actives qui composent sa composition.

    L'acide acétylsalicylique supprime les facteurs anti-inflammatoires, les phases exsudatives et prolifératives de l'inflammation dues à l'inhibition de la cyclo-genase, inhibe la synthèse ou inactive les médiateurs de l'inflammation. Il a une action analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire, inhibe l'agrégation plaquettaire.

    Acide ascorbique participe à de nombreux types de réactions d'oxydo-réduction dans le corps, inhibe les processus de peroxydation des lipides, des protéines et d'autres composants de la cellule, le protégeant ainsi des dommages. Acide ascorbique augmente la concentration d'interféron dans le sang, ceci est associé à son effet de stabilisation de la membrane et à son effet immunomodulateur. Acide ascorbique est capable de s'accumuler dans les leucocytes, augmentant leur activité phagocytaire, ce qui augmente la protection antimicrobienne et antivirale. Active la biosynthèse des hormones corticoïdes dans le cortex surrénalien et stimule ainsi les processus adaptatifs du corps sous stress.

    Rutozid agent angioprotecteur. Appartient à un groupe de bioflavonoïdes qui peuvent être utilisés pour construire des composés biologiquement importants dans une cellule, en particulier l'ubiquinone. Il est capable de réduire les saignements capillaires en renforçant les parois des vaisseaux sanguins, dont la perméabilité augmente au cours d'une infection virale. Rutozid a un effet bénéfique sur le maintien d'un niveau normal du système immunitaire.

    Métamizol sodique - un agent analgésique non narcotique, dérivé de la pyrazolone, bloque de manière non sélective la COX (cyclo-oxygénase) et réduit la formation de prostaglandines à partir de l'acide arachidonique. Il prévient les impulsions douloureuses, augmente le seuil d'excitabilité des centres thalamiques de sensibilité à la douleur, augmente le transfert de chaleur. A l'action analgésique, antipyrétique et spasmolytique (par rapport aux muscles lisses de l'urine et des voies biliaires).

    Diphenhydramine - bloqueur compétitif H1-gistaminovyh les récepteurs. Il a une activité antihistaminique prononcée (affaiblit la réponse du corps à l'histamine endogène et exogène). En outre, il a un effet anesthésique local, détend les muscles lisses à la suite d'une action spasmolytique directe, bloque de façon modérée les récepteurs cholinergiques des nodules nerveux végétatifs. Réduit la perméabilité des capillaires, prévient l'œdème histaminique des tissus et l'hypotension histaminique et réduit ainsi la perméabilité vasculaire, élimine l'œdème et l'hyperémie de la muqueuse nasale, la transpiration dans la gorge, les réactions allergiques des voies respiratoires supérieures. Une caractéristique importante de la diphenhydramine est son effet sédatif.

    Gluconate de calcium -Sa2+-contenant de la drogue. Les ions de calcium sont nécessaires pour la mise en œuvre du processus de transmission de l'influx nerveux, la réduction des muscles squelettiques et lisses, l'activité du muscle cardiaque, la formation de tissu osseux, la coagulation du sang. Les ions calcium réduisent la perméabilité des cellules et de la paroi vasculaire, empêchent le développement de réactions inflammatoires, augmentent la résistance de l'organisme aux infections.

    Les indications:

    Traitement symptomatique chez les adultes pour les maladies «froides», les ARVI et la grippe, accompagnés de fièvre, de céphalées, de frissons, de congestion nasale.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament lésions érosives et ulcéreuses (en phase d'exacerbation) du tractus gastro-intestinal; saignement gastro-intestinal; tendance accrue à saigner; oppression hémopoïèse (agranulocytose, neutropénie, leucopénie); l'anémie hémolytique héréditaire associée à une carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase; diathèse hémorragique (hémophilie, maladie de von Willebrand, télangiectasie, purpura thrombocytopénique); l'hypoprothrombinémie; thrombocytopénie; carence en vitamine K; l'asthme bronchique; les maladies accompagnées de bronchospasme; "Aspirin asthma": violations graves du foie ou des reins; hypercalcémie (la concentration en ions calcium ne doit pas dépasser 12 mg% ou 6 mEq / l); néphrolithiase (calcium); la calciurie; sarcoïdose; la réception simultanée des glycosides cardiaques (risque d'arythmie); anévrisme aortique exfoliant; hypertension portale; la carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase, la grossesse et la période d'allaitement, les enfants et l'adolescence jusqu'à 18 ans.

    Soigneusement:

    Hyperuricémie, néphrolithiase de l'urate, goutte, ulcère peptique et / ou ulcère duodénal (dans l'anamnèse), insuffisance cardiaque décompensée.

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation de la drogue pendant la grossesse est contre-indiquée.

    Si vous devez utiliser le médicament pendant l'allaitement, vous devez décider d'arrêter l'allaitement.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur, après avoir mangé, avec de l'eau, 2-3 fois par jour pendant 3-5 jours jusqu'à ce que les symptômes disparaissent.

    Adultes nommer 2 capsules par réception: 1 capsule verte (du blister A) et 1 capsule blanche (du blister B).

    S'il n'y a pas d'amélioration de l'état de bien-être après une utilisation de cinq jours, arrêtez de prendre le médicament et consultez un médecin.

    Effets secondaires:

    Anorexie, nausée, vomissement, gastralgie, diarrhée, lésions érosives-ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, saignements gastro-intestinaux, insuffisance hépatique et / ou rénale, augmentation de la tension artérielle, tachycardie.

    Réactions allergiques: éruption cutanée, œdème de Quincke, bronchospasme.

    Avec une admission prolongée (plus de 7 jours) - vertiges, maux de tête, déficience visuelle, acouphènes, leucopénie, thrombocytopénie, agranulocytose; avec inclinaison à bronchospasme peut provoquer une attaque; réduction de l'agrégation plaquettaire, hypocoagulation, syndrome hémorragique (épistaxis, saignement des gencives, purpura, etc.), atteinte rénale avec nécrose papillaire; surdité; choc anaphylactique, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell). Syndrome de Reye (hyperpyrexie, acidose métabolique, troubles du système nerveux et de la psyché, vomissements, altération de la fonction hépatique).

    Il peut y avoir une violation de la fonction rénale, oligurie, anurie, protéinurie, néphrite interstitielle, coloration de l'urine en rouge en raison de la libération d'un métabolite.

    Tous les effets secondaires (y compris ceux qui ne sont pas mentionnés ci-dessus) doivent être signalés au médecin responsable et cesser de prendre le médicament.

    Surdosage:

    Symptômes: nausées, vomissements, douleurs à l'estomac, transpiration, pâleur de la peau, tachycardie. Avec une intoxication légère - bourdonnement dans les oreilles; intoxication sévère - somnolence, collapsus, convulsions, bronchospasme, essoufflement, anurie, saignement, paralysie respiratoire progressive et dissociation de la phosphorylation oxydative, provoquant une acidose respiratoire.

    Si vous suspectez un empoisonnement, vous devriez immédiatement consulter un médecin.

    Traitement: faire vomir, faire un lavage de l'estomac, prendre des laxatifs salins, Charbon actif. Dans les conditions d'une institution médicale - conduisant la diurèse forcée, l'hémodialyse, avec le développement du syndrome convulsif - intraveineux diazepam et barbituriques.

    Interaction:

    S'il est nécessaire de partager avec d'autres médicaments, consultez un médecin au préalable.

    Améliore l'effet de l'héparine, oralethTicoagulants, réserpine, hormones stéroïdiennes et hypoglycémiants.

    Réduit l'efficacité de la spironolactone, du furosémide, des antihypertenseurs, des anti-arthritiques qui favorisent l'excrétion de l'acide urique.

    Augmente les effets secondaires des glucocorticostéroïdes, des dérivés de sulfonylurée, du méthotrexate, des analgésiques non narcotiques et des anti-inflammatoires non stéroïdiens.

    Il faut éviter la combinaison du médicament avec les barbituriques, les médicaments antiépileptiques, la zidovudine, la rifampicine et les médicaments contenant de l'alcool petsk hépatotoxiqueheuresur effet).

    L'acide ascorbique améliore l'absorption du fer dans l'intestin.

    Les antidépresseurs tricycliques, les contraceptifs pour l'administration orale et allopurinol perturber le métabolisme du métamizole dans le foie et augmenter sa toxicité.

    Le métamizole sodique augmente les effets des boissons contenant de l'alcool.

    Les agents de radiocontraste, les substituts sanguins colloïdaux et la pénicilline ne doivent pas être utilisés pendant le traitement par le métamizole sodique.

    L'utilisation simultanée du métamizole sodique avec la cyclosporine réduit le taux de ce dernier dans le sang.

    Thiamazole et sarcolysine augmenter le risque de développer une leucopénie.

    Les sédatifs et les tranquillisants augmentent l'effet analgésique du métamizole sodique.

    Instructions spéciales:

    Parce que le l'acide acétylsalicylique a un effet antiagrégatif, le patient, s'il doit subir une intervention chirurgicale, devrait avertir le médecin à l'avance de prendre le médicament.

    L'acide acétylsalicylique à faibles doses réduit l'excrétion de l'acide urique.Cela peut dans certains cas provoquer une attaque de goutte.

    Pendant le traitement, vous devez cesser d'utiliser des boissons contenant de l'alcool (risque accru de saignement gastro-intestinal).

    En relation avec l'effet stimulant de l'acide ascorbique sur la synthèse des hormones corticostéroïdes, il est nécessaire de surveiller la fonction rénale et la pression artérielle.

    L'administration d'acide ascorbique à des patients atteints de tumeurs à prolifération rapide et à métastases intensives peut aggraver le cours du processus.

    L'acide ascorbique, en tant qu'agent réducteur, peut déformer les résultats de divers tests de laboratoire (glucose sanguin, bilirubine, activité des transaminases «hépatiques», LDH).

    Chez les patients souffrant d'asthme bronchique et de pollinose, le développement de réactions d'hypersensibilité est possible.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pendant l'utilisation du médicament, il faut faire preuve de prudence dans la gestion du transport et dans le traitement d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:Capsules.
    Emballage:

    Capsules A. 10 capsules dans un paquet de cellules planaires.

    Capsules B. 10 capsules dans un paquet de cellules planaires.

    2 packs de cellules profilées (une avec des capsules A vertes, la seconde avec des capsules B blanches), ainsi que des instructions pour l'utilisation dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-002908
    Date d'enregistrement:13.03.2015
    Date d'expiration:13.03.2020
    Le propriétaire du certificat d'inscription:FarmSirma Soteks, ZAO FarmSirma Soteks, ZAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspPharm Société Sotex CJSC Pharm Société Sotex CJSC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp06.09.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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