Avec l'administration intraveineuse du médicament, les concentrations maximales de pointe du médicament dans le sang, qui sont de 31,6 ± 0,6 μg / ml, sont établies immédiatement après son administration. La distribution du médicament dans les tissus et les organes dans les deux premières heures après l'administration, en raison de la constante de vitesse élevée. Après la deuxième heure d'administration du médicament, le taux de distribution ralentit d'un facteur 25. Le médicament est capable de s'accumuler dans la plupart des tissus de l'organisme, de passer dans le liquide interstitiel et de pénétrer dans les cellules du corps. Lorsque le médicament est distribué dans les tissus, la transition du sang vers les tissus se produit à un taux de 3,75 fois plus élevé que le processus inverse de la libération des tissus, ce qui confirme le fait que les dépôts de médicament dans les tissus. L'élimination métabolique et la biodégradation du médicament sont dues à la destruction du cycle lactone. En pourcentage de la dose totale administrée, jusqu'à 27-32% sont métabolisés dans les tissus, la quantité restante est excrétée inchangée.