Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbsplyophilisat pour la préparation d'une solution pour administration intraveineuse
Composition:

Une bouteille contient:

substance active: l'arglabine 40 mg;

Excipients: non.

La description:

Poudre ou masse poreuse, du blanc au blanc avec une teinte légèrement jaunâtre.

Groupe pharmacothérapeutique:Agent antitumoral
ATX: & nbsp
  • Autres agents antinéoplasiques
  • Pharmacodynamique:

    L'arglabine est une lactone sesquiterpène biologiquement active, isolée de l'absinthe lisse Artemisia glabella.

    A un effet antitumoral et radiosensibilisant. En tant qu'inhibiteur de la farnésyl transférase, le médicament interfère avec l'addition du groupe farnésyle aux protéines cellulaires, ce qui entraîne une perturbation de la prénylation du produit oncogène. Ras. Defarenesis Ras-onkogena conduit à l'apoptose des cellules tumorales, inhibe la croissance des cellules tumorales par la division mitotique d'un signal d'interruption pour les cellules réduit simultanément l'effet des facteurs affectant négativement le système immunitaire, entraînant la normalisation du statut immunitaire de l'organisme. L'arglabine a un effet radiosensibilisant, augmentant significativement la fréquence des régressions tumorales objectives et la fréquence de la pathomorphose thérapeutique prononcée III-IV degré à la fois dans la tumeur primaire et dans les ganglions lymphatiques métastatiquement modifiés.

    Pharmacocinétique

    Avec l'administration intraveineuse du médicament, les concentrations maximales de pointe du médicament dans le sang, qui sont de 31,6 ± 0,6 μg / ml, sont établies immédiatement après son administration. La distribution du médicament dans les tissus et les organes dans les deux premières heures après l'administration, en raison de la constante de vitesse élevée. Après la deuxième heure d'administration du médicament, le taux de distribution ralentit d'un facteur 25. Le médicament est capable de s'accumuler dans la plupart des tissus de l'organisme, de passer dans le liquide interstitiel et de pénétrer dans les cellules du corps. Lorsque le médicament est distribué dans les tissus, la transition du sang vers les tissus se produit à un taux de 3,75 fois plus élevé que le processus inverse de la libération des tissus, ce qui confirme le fait que les dépôts de médicament dans les tissus. L'élimination métabolique et la biodégradation du médicament sont dues à la destruction du cycle lactone. En pourcentage de la dose totale administrée, jusqu'à 27-32% sont métabolisés dans les tissus, la quantité restante est excrétée inchangée.

    Les indications:En tant qu'agent de radiosensibilisation pour la radiothérapie et la chimioradiothérapie pour le cancer du sein, du foie, du poumon et de l'ovaire.
    Contre-indications

    Utilisation contre-indiquée du médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement.

    Hypersensibilité à l'absinthe.

    Cachexia.

    Grossesse et allaitement:

    Utilisation contre-indiquée du médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Aux fins de la radiosensibilisation dans le contexte de la radiothérapie ou de la radiochimiothérapie, Arglabin est administré 15 minutes avant la séance de radiothérapie tous les deux jours à la dose de 5 mg / kg, par voie intraveineuse en solution à 2%, au total 15 injections.

    Avant l'administration, la dose calculée requise d'Arglabin est diluée dans une solution de chlorure de sodium à 0,9% jusqu'à une concentration de 20 mg / 1 ml.

    Effets secondaires:

    Peut-être: amertume dans la bouche, vertiges pendant l'administration de la drogue, qui dans les 5-10 prochaines minutes cessent d'eux-mêmes.

    Surdosage:Lors de l'utilisation de fortes doses (600-800 mg), il y a une sensation de brûlure dans la cavité buccale, nausée, prurit, qui passe après la réduction de la dose du médicament.
    Interaction:

    L'arglabine potentialise l'effet des médicaments chimiothérapeutiques antitumoraux standard (fluorouracile, cyclophosphamide, méthotrexate).

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention accrue et la rapidité des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:Lyophilizate pour la préparation d'une solution pour l'administration intraveineuse, 40 mgs.
    Emballage:

    40 mg par bouteille de verre neutre avec des bouchons en caoutchouc et des bouchons en aluminium.

    Pour 20 ou 60 bouteilles avec les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température de -5 à 0 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-001578
    Date d'enregistrement:15.12.2011
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:KARAGANDINSKAYA COMPLEXE PHARMACEUTIQUE, TROP KARAGANDINSKAYA COMPLEXE PHARMACEUTIQUE, TROP Kazakhstan
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp11.09.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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