Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Sulfonamides

Inclus dans la formulation
  • Streptocide
    poudre extérieurement 
    LEKAR, LLC     Russie
  • Streptocide
    poudre extérieurement 
  • Streptocide
    poudre extérieurement 
  • Streptocide
    poudre extérieurement 
  • Streptocide
    pommade extérieurement 
    BIOSINTEZ, PAO     Russie
  • Streptocide
    poudre extérieurement 
    LYUMI, LLC     Russie
  • Streptocide
    poudre extérieurement 
  • Streptocide
    pommade extérieurement 
  • Streptocide
    poudre extérieurement 
    YUZHFARM, LLC     Russie
  • Streptocide
    pommade extérieurement 
    GREEN DUBRAVA, CJSC     Russie
  • Streptocide
    pommade extérieurement 
  • Streptocide
    poudre extérieurement 
  • Streptocide soluble
    liniment extérieurement 
    NIZHFARM, JSC     Russie
  • Streptocide-LexT
    poudre extérieurement 
    PATENT-FARM, CJSC     Russie
  • Pommade de streptocide 10%
    pommade extérieurement 
  • АТХ:

    D.06.B.A   Sulfonamides

    Pharmacodynamique:

    Analogue structurel de PABA, nécessaire pour les micro-organismes pour la synthèse de l'acide dihydrofolique. Blocus compétitif de la dihydroptéroate synthétase des bactéries: perturbation de la synthèse de l'acide dihydroptéroïque (précurseur de l'acide tétrahydrofolique - cofacteur de la synthèse des purines). Seuls les microorganismes qui sont obligés de synthétiser eux-mêmes l'acide folique sont sensibles.

    Pharmacocinétique

    Pas étudié.

    Les indications:

    Maladies inflammatoires infectieuses causées par des microorganismes sensibles au sulfanilamide, incl. angine de poitrine, érysipèle, cystite, pyélite, entérocolite, maladies infectieuses de la peau et des muqueuses.

    I.A00-A09.A09   Diarrhée et gastro-entérite d'origine prétendument infectieuse

    I.A30-A49.A46   Erys

    X.J00-J06.J00   Nasopharyngite aiguë (nez qui coule)

    X.J00-J06.J01   Sinusite aiguë

    X.J00-J06.J02   Pharyngite aiguë

    X.J00-J06.J03   Amygdalite aiguë

    X.J00-J06.J04   Laryngite aiguë et trachéite

    X.J10-J18.J15   Pneumonie bactérienne, non classée ailleurs

    X.J20-J22.J20   Bronchite aiguë

    X.J30-J39.J31   Rhinite chronique, rhinopharyngite et pharyngite

    X.J30-J39.J32   Sinusite chronique

    X.J30-J39.J37   Laryngite chronique et laryngotrachéite

    X.J40-J47.J42   Bronchite chronique, sans précision

    XI.K80-K87.K81.0   Cholécystite aiguë

    XI.K80-K87.K81.1   Cholécystite chronique

    XI.K80-K87.K83.0   Cholangite

    XII.L00-L08.L01   Impétigo

    XII.L00-L08.L02   Abcès de peau, d'ébullition et d'anthrax

    XII.L00-L08.L03   Phlegmon

    XII.L00-L08.L08.0   Pyoderma

    XIV.N10-N16.N10   Néphrite tubulo-interstitielle aiguë

    XIV.N10-N16.N11   Néphrite tubulo-interstitielle chronique

    XIV.N30-N39.N30   Cystite

    XIV.N30-N39.N34   Urétrite et syndrome urétral

    XIV.N40-N51.N41   Maladies inflammatoires de la prostate

    XIV.N70-N77.N70   Salpingite et ovarite

    XIV.N70-N77.N71   Maladies inflammatoires de l'utérus, sauf le col de l'utérus

    XIV.N70-N77.N72   Maladie inflammatoire du col de l'utérus

    Contre-indications

    Insuffisance rénale sévère, maladies du sang, carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase, néphroses, néphrite, porphyrie aiguë, thyréotoxicose, trimestres de grossesse I et II, allaitement, hypersensibilité aux sulfamides.

    Soigneusement:

    La prudence est de mise chez les patients atteints d'insuffisance rénale (sans perturbation de la fonction excrétoire), dans ce cas, le traitement doit être effectué sous contrôle des analyses de sang et d'urine.

    Grossesse et allaitement:

    Des études adéquates et bien contrôlées chez les humains et les animaux n'ont pas été menées. Ne pas appliquer! Il n'y a aucune information sur la pénétration dans le lait maternel. Ne pas appliquer!

    La catégorie des recommandations de la FDA n'est pas définie.

    Dosage et administration:

    Chez les adultes - 500 mg-1 g 5-6 fois / jour; enfants de moins de 1 an - 50-100 mg, de 2 à 5 ans - 200-300 mg, de 6 à 12 ans - 300-500 mg par réception.

    Les doses maximales pour les adultes avec l'administration orale: simple 2 g, tous les jours - 7 g.

    Lorsqu'ils sont appliqués à l'extérieur, ils sont appliqués sur les zones touchées de la peau et des muqueuses.

    Effets secondaires:

    Hypersensibilité (fièvre, démangeaisons, éruption cutanée, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, nécrose fulminante du foie, agranulocytose, anémie aplasique, autres maladies du sang), photosensibilisation.

    Maladies du sang (fièvre, mal de gorge, pâleur, saignements inhabituels ou ecchymoses, fatigue ou faiblesse inhabituelle).

    Hépatite, syndrome de Lyell.

    Troubles du système nerveux central: confusion, désorientation, euphorie, hallucinations, dépression.

    Colite causée par Clostridium difficile.

    Cristallurie, hématurie; goitre, autre dysfonction thyroïdienne, néphrite interstitielle, nécrose tubulaire.

    Nausées Vomissements.

    Surdosage:

    Oppression de l'hématopoïèse de la moelle osseuse: leucopénie, agranulocytose, infection.

    Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    Antiacides - Absorption réduite de sulfonamide dans l'intestin.

    Anticoagulants (dérivés de coumarine et d'indanedione), anticonvulsivants, antidiabétiques - une augmentation des effets toxiques dus à leur déplacement de la liaison avec les protéines plasmatiques ou le ralentissement du métabolisme sous l'influence des sulfamides.

    Acide ascorbique, la méthénamine - risque accru de développer une cristallurie.

    Agents antibactériens bactéricides (y compris les pénicillines et les céphalosporines) - efficacité diminuée.

    Agents hépatotoxiques - risque accru d'hépatotoxicité.

    Anesthésiques locaux (procaine) - diminution de l'activité antimicrobienne (dans le produit d'hydrolyse PABC).

    Méthénamine - avec l'acidification de l'urine, le risque de formation d'un précipité insoluble est compatible avec les sulfanilamides.

    Méthotrexate, phénylbutazone, sulfinperazone - déplacement mutuel de la connexion avec les protéines plasmatiques.

    Anti-inflammatoires non stéroïdiens - augmentation de la sévérité des effets secondaires.

    Contraceptifs oraux (contenant des œstrogènes) - risque accru de saignement et de grossesse.

    Les moyens qui provoquent l'hémolyse - un risque accru d'effets toxiques.

    Les moyens qui ont un groupe sulfonamide (diurétiques, hypoglycémiants oraux - dérivés de la sulfanylurée, inhibiteurs de l'anhydrase carbonique) - le risque d'hypersensibilité croisée.

    Moyens qui inhibent la formation de sang - une augmentation des effets leucopéniques, thrombocytopéniques et myélotoxiques.

    Chloramphénicol, thiamazole - Augmentation de l'hématotoxicité.

    Ciclosporine - augmentation de l'effet néphrotoxique.

    Instructions spéciales:

    La plupart des sérogroupes A, B et C méningococciques; Shigella spp., Escherichia coli résistant aux sulfonamides.

    En raison de l'effet bactériostatique, une immunité intense est nécessaire pour tuer le pathogène.

    Les préparations les plus actives avec des substituants aromatiques hétérocycliques (sulfaméthoxazole, sulfadiazine, sulfafurazole).

    En raison de la résistance généralisée, des effets secondaires graves et du développement de nouveaux agents antimicrobiens plus efficaces, les sulfamides en monothérapie ne sont pratiquement pas utilisés (sauf pour le sulfacétamide pour usage topique).

    Surveillance: test sanguin général, pH sanguin, échographie rénale (application systémique), analyse d'urine générale.

    Caractéristiques distinctives

    Sulfanilamide à action brève pour application topique.

    Instructions
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