Substance activeGlucosamineGlucosamine Médicaments similairesDévoiler Arthracam® poudre vers l'intérieur Inkamfarm, OOO Russie Glucosamine poudre vers l'intérieur ATOLL, LLC Russie Glucosamine poudre vers l'intérieur FARMAKOR PRODUCTION, LTD. Russie Glucosamine pilules vers l'intérieur ATOLL, LLC Russie Sulfate de glucosamine 750 pilules vers l'intérieur Unipharm, Inc. Etats-Unis DONA® pilules vers l'intérieur Rottafarm SpA Italie DONA® Solution w / m Rottafarm SpA Italie DONA® poudre vers l'intérieur Rottafarm SpA Italie Sustagard® Artro Solution w / m FarmSirma Soteks, ZAO Russie Sustilac pilules vers l'intérieur REMEDIYA, LLC Russie Chondroxide® Maximum crème extérieurement Spring Vast Investments Limited Singapour Elbona® Solution w / m ELLARA, LTD. Russie Forme de dosage: & nbspPoudre pour solution pour administration orale Composition:Un paquet contient: substance active: sulfate de glucosamine chlorure de sodium en termes de substance à 100% 1,884 g, y compris le sulfate de glucosamine - 1,5 g. Excipients: sorbitol - 0,296 g, acide citrique - 0,02 g. La description:Blanc ou blanc avec une poudre légèrement jaunâtre. Groupe pharmacothérapeutique:Réparation de stimulant tissulaire ATX: & nbspM.01.A.X.05 Glucosamine Pharmacodynamique:Le sulfate de glucosamine a un effet anti-inflammatoire et analgésique, rééquilibre la déficience endogène de la glucosamine, stimule la synthèse des protéoglycanes et du liquide synovial de l'acide hyaluronique; augmente la perméabilité de la capsule articulaire, restaure les processus enzymatiques dans les cellules de la membrane synoviale et du cartilage articulaire. Favorise la fixation du soufre lors de la synthèse de l'acide chondroitinsulfurique, inhibe le développement des processus dégénératifs dans les articulations, restaure leur fonction, réduisant la douleur articulaire. PharmacocinétiqueAbsorption dans le tractus gastro-intestinal 90%, biodisponibilité 26%, demi-vie 70 heures. Les indications:Arthrose des articulations périphériques et des articulations de la colonne vertébrale, ostéochondrose. Contre-indicationsHypersensibilité individuelle au sulfate de glucosamine et à d'autres composants du médicament. Insuffisance rénale chronique sévère, grossesse, allaitement. Il n'est pas recommandé de prescrire le médicament dans l'enfance (jusqu'à 12 ans) en raison du manque de données cliniques dans cette catégorie de patients. Soigneusement:Avec l'intolérance aux fruits de mer (crevettes, crustacés), la probabilité de réactions allergiques au médicament augmente. Asthme bronchique, diabète sucré. Dosage et administration:À l'intérieur. Le contenu d'un sachet est dissous dans 200 ml d'eau, pris par voie orale une fois par jour pendant 6 semaines. Sur la nomination d'un médecin, le cours du traitement peut être répété à des intervalles de 2 mois. Effets secondaires:La tolérance aux médicaments est bonne, dans certains cas, possible: gastralgie, flatulence, diarrhée, constipation, réactions allergiques - urticaire, prurit. Surdosage:Les cas de surdosage sont inconnus. Traitement: lavage gastrique, thérapie symptomatique. Interaction:Compatible avec les médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, le paracétamol et les glucocorticostéroïdes. Augmente l'absorption des tétracyclines, réduit les pénicillines semi-synthétiques, le chloramphénicol. Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Les données sur l'impact sur la capacité à conduire des véhicules et à travailler avec des mécanismes sont manquantes. Forme de libération / dosage:Poudre pour solution pour administration par voie orale 1,5 g. Emballage:2,2 grammes dans des emballages thermoscellés à partir du matériau combiné "Ceften" de marque HC50CA7RT30 selon la documentation du fabricant "Sopal", France ou "Buflen" selon le TU 5453-046-45982064-2003. 20 paquets ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton conformément à GOST 7933-89 ou GOST 123-01-81 ou GOST 123-03-80, GOST 64-071-89. Grouper l'emballage et l'emballage de transport conformément à GOST 17768-90. Conditions de stockage:Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Garder hors de la portée des enfants. Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date de péremption. Conditions de congé des pharmacies:Sans recette Numéro d'enregistrement:LSR-008621/09 Date d'enregistrement:28.10.2009 / 08.12.2015 Date d'expiration:Illimité Le propriétaire du certificat d'inscription:Inkamfarm, OOOInkamfarm, OOO Russie Fabricant: & nbspONG Farmvilar, OOO Russie Date de mise à jour de l'information: & nbsp13.09.2017 Instructions illustrées × Instructions illustrées Instructions