Substance activeGlucosamineGlucosamine
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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour injection intramusculaire
    Composition:

    Ampoule A (préparation)

    substance active: glucosamine sulfate de sodium chlorure - 502,5 mg (correspond à la teneur en sulfate de glucosamine - 400 mg et en chlorure de sodium - 102,5 mg).

    substances auxiliaires: trométamol - à un pH de 2,0 - 3,0, chlorhydrate de lidocaïne - 10,0 mg, eau pour injection - jusqu'à 2,0 ml.

    Ampoule B (solvant)

    substances auxiliaires: diéthanolamine - 24,0 mg, eau pour injection - jusqu'à 1,0 ml.

    La description:Solution A - liquide transparent incolore ou jaune clair, solution B - liquide transparent incolore. La solution A plus la solution B est un liquide transparent jaune clair.
    Groupe pharmacothérapeutique:Réparation de stimulant tissulaire
    ATX: & nbsp

    M.01.A.X.05   Glucosamine

    Pharmacodynamique:

    Le sulfate de glucosamine a un effet anti-inflammatoire et analgésique, rééquilibre le déficit endogène en glucosamine, stimule la synthèse les protéoglycanes et le liquide synovial d'acide hyaluronique; contribue à la fixation du soufre lors de la synthèse de l'acide chondroitinsulfurique, inhibe le développement des processus dégénératifs dans les articulations, restaure leur fonction. Glucosamine aide à prévenir la destruction du cartilage, stimule la restauration du tissu cartilagineux. Améliore la mobilité des articulations, réduit le besoin de non-stéroïdiens anti-inflammatoires (AINS).

    Les indications:

    Arthrose primaire et secondaire, spondylarthrose.

    Contre-indications

    Hypersensibilité individuelle à la glucosamine, au chlorhydrate de lidocaïne et à d'autres composants du médicament, la phénylcétonurie. En raison de la présence de lidocaïne dans le produit, il est contre-indiqué chez les patients présentant une altération de la conduction cardiaque et insuffisance cardiaque, crampes épileptiformes dans l'histoire, altération grave de la fonction hépatique et rénale; pendant la grossesse et l'allaitement, ainsi que chez les enfants de moins de 12 ans.

    Soigneusement:

    Avec prudence doit appliquer le médicament aux patients atteints d'insuffisance cardiaque chronique, hypotension artérielle, l'asthme bronchique, le diabète. Avec l'intolérance aux fruits de mer (crevettes, crustacés), la probabilité de réactions allergiques au médicament augmente.

    Dosage et administration:

    INTRAINDLY! Le médicament n'est pas destiné à l'administration intraveineuse.

    Avant utilisation, mélanger la solution B (solvant) avec la solution A (préparation de la solution) dans une seringue. La solution préparée du médicament est administrée par voie intramusculaire de 3 ml (solutions A + B) 3 fois par semaine pendant 4-6 semaines.

    Effets secondaires:

    La tolérance aux médicaments est bonne. Dans certains cas, les éléments suivants sont possibles:

    flatulence, diarrhée, constipation, réactions allergiques - urticaire, démangeaisons. En raison de la teneur en lidocaïne dans la préparation, nausée, vomissement, somnolence, diplopie, maux de tête, vertiges, engourdissement de la langue et des muqueuses buccales, tremblements, euphorie, désorientation, troubles de la conduction cardiaque, réactions anaphylactiques sont possibles.
    Surdosage:

    Les cas de surdosage ne sont pas marqués.

    Interaction:

    Compatible avec les médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, le paracétamol et les glucocorticostéroïdes.

    Cimétidine et propranolol diminuer la clairance de la lidocaïne du foie (diminution du métabolisme due à l'inhibition de l'oxydation microsomique et à la diminution du débit sanguin hépatique) et augmenter le risque d'effets toxiques.

    Lorsqu'il est administré avec de l'aymaline, de la phénytoïne, du vérapamil, de la quinidine, de l'amiodarone, une augmentation de l'effet inotrope négatif est possible. La co-administration avec des bêta-bloquants augmente le risque de bradycardie.

    Les glycosides cardiaques affaiblissent l'effet cardiotonique, les médicaments de type curare améliorent la relaxation musculaire.

    Procainamide augmente le risque d'excitation du système nerveux central, des hallucinations.

    Avec l'administration simultanée d'hypnotiques et de sédatifs, il est possible d'intensifier leur effet inhibiteur sur le système nerveux central.

    Avec l'injection intraveineuse d'hexobarbital ou de thiopental sodium sur le fond de l'action de la lidocaïne, la dépression respiratoire est possible.

    Potentiates les effets des inhibiteurs de MAO.

    Lorsqu'il est utilisé simultanément avec la polymyxine B, l'effet inhibiteur sur la transmission neuromusculaire peut être augmenté, dans ce cas, il est nécessaire de surveiller la fonction de la respiration du patient.Possible réduction de l'efficacité des médicaments antidiabétiques, doxorubicine, téniposide, étoposide.

    Forme de libération / dosage:Solution pour injection intramusculaire 200 mg / ml.
    Emballage:

    Solution pour l'injection intramusculaire de 200 mg / ml 2 ml dans des ampoules A de verre de protection contre la lumière. Solvant sur 1 ml dans des ampoules B de verre neutre.

    6 ampoules A avec la préparation dans un paquet de cellules profilées d'un film de PVC et 6 ampoules B avec un solvant dans un paquet de cellules de PVC contigu, ou 6 ampoules de A avec la préparation et 6 ampoules de B avec un solvant sont placés dans une boîte de maille de contour de film de PVC qui est placée dans un paquet de carton avec des instructions d'utilisation.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser le produit après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-000050
    Date d'enregistrement:26.12.2007
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ELLARA, LTD. ELLARA, LTD. Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp19.11.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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