DONA - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Solution A - liquide incolore ou jaune clair, clair; solution B - liquide transparent incolore; la solution A plus la solution B est un liquide transparent jaune clair sans particules en suspension.

Groupe pharmacothérapeutique:Réparation de stimulant tissulaire

ATX: & nbsp

M.01.A.X.05 Glucosamine

Pharmacodynamique:

DONA - a un effet anti-inflammatoire et analgésique, rééquilibre la carence en glucosamine endogène, stimule la synthèse des protéoglycanes et du liquide synovial de l'acide hyaluronique; augmente la perméabilité de la capsule articulaire, restaure les processus enzymatiques dans les cellules de la membrane synoviale et du cartilage articulaire. Il favorise la fixation du soufre lors de la synthèse de l'acide chondroitinsulfurique, facilite le dépôt normal de calcium dans le tissu osseux, inhibe le développement de processus dégénératifs dans les articulations, restaure leur fonction, réduit les douleurs articulaires.

Pharmacocinétique

Avec l'injection intramusculaire, biodisponibilité de 95%, se propageant rapidement dans les tissus, une demi-vie d'environ 60 heures, est principalement excrétée par les reins.

Les indications:

Arthrose primaire et secondaire, ostéochondrose, spondylarthrose.

Contre-indications

Hypersensibilité individuelle à la glucosamine, au chlorhydrate de lidocaïne et à d'autres composants du médicament. En raison de la présence de lidocaïne dans le produit, il est contre-indiqué chez les patients présentant une altération de la conduction cardiaque et une insuffisance cardiaque aiguë, des crises épileptiformes dans l'anamnèse, des violations graves du foie et des reins; pendant la grossesse et l'allaitement, ainsi que chez les enfants de moins de 12 ans.

Soigneusement:

Avec prudence doit appliquer le médicament aux patients atteints d'insuffisance cardiaque chronique, hypotension artérielle. Des précautions doivent être prises chez les patients allergiques aux fruits de mer (crevettes, mollusques et crustacés).

Dosage et administration:

INTRAINDLY! Le médicament n'est pas destiné à l'administration intraveineuse.

Avant utilisation, mélanger la solution B (solvant) avec la solution A (solution de médicament) dans une seringue. La solution préparée du médicament est administrée par voie intramusculaire, 3 ml (solutions A + B) 3 fois par semaine pendant 4-6 semaines. L'injection du médicament peut être combinée avec la prise du médicament à l'intérieur de la poudre pour préparer une solution pour l'administration orale (sachets). Durée et schéma de traitement est désigné par le médecin traitant.

Effets secondaires:

La tolérance aux médicaments est bonne. Dans certains cas, possible: flatulence, diarrhée, constipation, réactions allergiques - urticaire, démangeaisons. En raison de la teneur en lidocaïne dans la préparation, nausées, vomissements, somnolence, diplopie, maux de tête, vertiges, engourdissement de la langue et des muqueuses de la bouche, tremblements, euphorie, désorientation, violation de la conduction cardiaque.

Surdosage:

Les cas de surdosage ne sont pas marqués.

Interaction:

Compatible avec les médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, le paracétamol et les glucocorticostéroïdes.

Des précautions doivent être prises lors de l'injection du médicament en association avec des bêta-bloquants, digitoxine, aymaline, amiodarone, vérapamil, quinidine, novocaïnamide, hexénal ou thiopental sodium, inhibiteurs de la MAO, polymyxine-B, hypnotiques ou sédatifs, cimétidine.

Instructions spéciales:

Lors de l'utilisation du médicament chez les patients présentant une intolérance au glucose, une insuffisance hépatique et rénale sévère, un contrôle médical est nécessaire.

Forme de libération / dosage:Solution pour injection intramusculaire 200 mg / ml.

Emballage:

2 ml par ampoule A de verre clair, type 1, les ampoules ont un anneau de blanc, indiquant l'endroit de la rupture des ampoules.

Solvant. 1 ml par ampoule B de verre clair incolore, type 1, les ampoules ont un anneau de blanc, indiquant l'endroit de la rupture des ampoules.

6 ampoules A dans une plaque de PVC et 6 ampoules B (solvant) dans une plaque de PVC sont placées avec les instructions pour une utilisation dans un emballage en carton.

Conditions de stockage:

À une température non supérieure à 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans.

Ne pas utiliser le produit après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:N ° N013737 / 01

Date d'enregistrement:24.12.2007

Le propriétaire du certificat d'inscription:Rottafarm SpARottafarm SpA Italie

Fabricant: & nbsp

Laboratoires BIOLOGICI ITALIA, S.R.L. Italie

Représentation: & nbspROTTAFARM SPAROTTAFARM SPARussie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp19.11.2015

Instructions illustrées

Instructions

DONA® (DONA®)