Sustilac (Sustilak)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeGlucosamineGlucosamine
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    Composition:

    1 comprimé contient:

    Substance active: chlorhydrate de glucosamine 1500 mg

    Excipients: hydrogénophosphate de calcium 62 mg, hypromellose (K200M) 40 mg, povidone K90 40 mg, cellulose microcristalline 83 mg, hypromellose 80 mg, silice colloïdale 5 mg, Composition de coquille: hypromellose E-5 - 20 mg, macrogol-6000 - 6 mg, opadrai blanc (dioxyde de titane, macrogol, hypromellose) - 11 mg.

    La description:

    Comprimés ovales de couleur blanche ou presque blanche, recouverts d'une membrane pelliculaire.

    Groupe pharmacothérapeutique:Réparation de stimulant tissulaire
    ATX: & nbsp

    M.01.A.X.05   Glucosamine

    Pharmacodynamique:

    La glucosamine aide à prévenir les processus de destruction du cartilage, stimule la restauration du tissu cartilagineux, a un effet anti-inflammatoire et analgésique, normalise la production de liquide intra-articulaire. Améliore la mobilité des articulations, réduit le besoin de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).

    Pharmacocinétique

    Après administration orale, il est rapidement et complètement absorbé dans le tractus gastro-intestinal; la forme prolongée assure une libération continue de la substance active et son absorption uniforme; la biodisponibilité de la glucosamine après administration orale est de 25 à 26% (effet de la «transmission primaire» par le foie). Après distribution dans les tissus, les concentrations les plus élevées sont observées dans le foie, les reins et les tissus cartilagineux. Métabolisé en eau, dioxyde de carbone et urée. Il est excrété principalement par les reins.

    Les indications:

    Arthrose des articulations périphériques et de la colonne vertébrale.

    Contre-indications

    Hypersensibilité à la glucosamine et à d'autres composants du médicament, dysfonction rénale sévère, grossesse, allaitement, âge de moins de 18 ans (efficacité et innocuité non établies).

    Soigneusement:

    Asthme bronchique, diabète, intolérance aux fruits de mer (crevettes, crustacés).

    Dosage et administration:

    À l'intérieur. Prendre 1 comprimé 1 fois par jour, le comprimé est avalé entier, pressé avec de l'eau, pendant 6-12 semaines.

    Sur la recommandation du médecin, le traitement est répété à intervalles de 2 mois. L'effet thérapeutique régulier est obtenu en prenant le médicament pendant 6 mois.

    Effets secondaires:

    La tolérabilité du médicament est bonne, dans certains cas, possible: violations du tractus gastro-intestinal (douleur dans l'épigastre, flatulence, constipation ou diarrhée, nausée, réactions cutanées allergiques (urticaire, démangeaisons de la peau).

    Surdosage:

    Symptômes: les cas de surdosage sont inconnus.

    Traitement: lavage gastrique, thérapie symptomatique.

    Interaction:

    Augmente l'absorption des tétracyclines, réduit l'effet des pénicillines semi-synthétiques, chloramphénicol. Le médicament est compatible avec le paracétamol, les AINS et les glucocorticostéroïdes. Lorsqu'il est combiné avec des AINS, il augmente l'effet anti-inflammatoire et analgésique de ce dernier.

    Instructions spéciales:

    Le risque de réactions allergiques augmente avec l'intolérance aux fruits de mer.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Il n'y a aucune restriction sur la gestion des véhicules et des mécanismes complexes pendant la période d'application du médicament.

    Forme de libération / dosage:Comprimés à libération modifiée enrobés d'une gaine de film 1500 mg.
    Emballage:

    Pour 15 comprimés dans une boîte de maille de contour faite de film de PVC et de papier d'aluminium. 4 carrés de contour avec des instructions pour l'utilisation dans un emballage en carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-001838
    Date d'enregistrement:14.09.2012
    Le propriétaire du certificat d'inscription:REMEDIYA, LLC REMEDIYA, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp19.11.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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