Substance activeAcide ascorbique + dextroseAcide ascorbique + dextrose
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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    Composition pour 1 comprimé:

    Substances actives:

    acide ascorbique 100 mg, dextrose (glucose) monohydraté 610 mg;

    Excipients: amidon de pomme de terre 12,7 mg; acide stéarique 7,3 mg.

    La description:Comprimés cylindriques plats ronds de couleur blanche avec une facette de deux côtés et un risque.
    Groupe pharmacothérapeutique:Vitamine
    ATX: & nbsp

    A.11.G.B   L'acide ascorbique en combinaison avec d'autres médicaments

    Pharmacodynamique:

    L'acide ascorbique joue un rôle important dans la régulation des processus d'oxydoréduction, le métabolisme des hydrates de carbone, la coagulation du sang, la régénération des tissus et améliore la résistance du corps. Acide ascorbique (vitamine C) n'est pas formé dans le corps humain, mais vient seulement avec de la nourriture. Avec une alimentation équilibrée, une personne ne présente pas de carence en vitamine C.

    Dextrose est impliqué dans divers processus métaboliques dans le corps, améliore les processus d'oxydo-réduction dans le corps, améliore la fonction antitoxique du foie.

    Pharmacocinétique

    Il est complètement absorbé par le corps, les reins ne sont pas excrétés (l'apparition dans l'urine est un signe pathologique).

    Les indications:

    - Prévention et traitement de l'hypovitaminose C;

    - fournir une augmentation des besoins corporels en vitamine C pendant la croissance, la grossesse, l'allaitement maternel;

    - avec un stress physique et mental accru, la fatigue, des conditions stressantes, dans la période de récupération après des maladies longues et graves.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité à la substance active et aux composants du médicament;

    - l'âge des enfants (jusqu'à 3 ans);

    - carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase.

    Soigneusement:Il devrait administrer des doses élevées aux patients présentant une coagulation sanguine accrue, une thrombophlébite et une tendance à la thrombose, ainsi que dans le diabète sucré et les états associés à une augmentation de la glycémie.

    Lorsqu'il est utilisé à fortes doses - hémochromatose, anémie sidéroblastique, thalassémie, hyperoxalurie, néphrolyolyse.

    Grossesse et allaitement:

    L'acide ascorbique pénètre dans la barrière placentaire. Il convient de garder à l'esprit que le fÅ“tus peut s'adapter à de fortes doses d'acide ascorbique, qui est pris par une femme enceinte, puis un nouveau-né peut développer un syndrome de sevrage. Par conséquent, pendant la grossesse, ne prenez pas d'acide ascorbique à des doses élevées, sauf si le bénéfice attendu dépasse le risque potentiel. Acide ascorbique excrété dans le lait maternel. Un régime de mère contenant une quantité adéquate d'acide ascorbique est suffisant pour empêcher sa carence dans un enfant. Il est recommandé de ne pas dépasser le besoin quotidien maximal d'acide ascorbique par la mère qui allaite, à moins que le bénéfice attendu ne dépasse le risque potentiel.

    Dosage et administration:

    Le médicament est pris par voie orale après un repas. Les doses sont données en termes d'acide ascorbique. Avec l'objectif préventif de nommer:

    - adultes 50-100 mg par jour;

    - enfants de 6 à 14 ans - 50 mg par jour, enfants de 14 à 18 ans - 75 mg par jour;

    - pendant la grossesse et l'allaitement, 300 mg par jour pendant 10-15 jours, puis 100 mg par jour;

    Dans un but thérapeutique, nommez:

    - adultes 50-100 mg 3-5 fois par jour;

    - enfants 50-100 mg 2-3 fois par jour.

    La dose quotidienne maximale pour les adultes est de 1000 mg, pour les enfants - 500 mg.

    Le moment du traitement dépend de la nature et de l'évolution de la maladie et est recommandé par le médecin.
    Effets secondaires:Troubles du système immunitaire: réactions allergiques;

    Troubles du système digestif: irritation de la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal (tractus gastro-intestinal) (nausées, vomissements, diarrhée, spasme du tractus gastro-intestinal); oppression de l'appareil d'insuline pancréas (hyperglycémie, glucosurie);

    Lorsqu'il est utilisé à fortes doses:

    Système rénal et urinaire altéré: hyperoxalurie et néphrocalcinose (oxalate);

    Changement en laboratoire indicateurs: thrombocytose, hyperprothrombinémie, érythropénie, leucocytose neutrophilique, hypokaliémie.

    Surdosage:

    Symptômes: à l'utilisation de plus de 1 g, apparition de céphalées, excitabilité accrue du système nerveux central (SNC), insomnie, nausées, vomissements, diarrhée, gastrite hyperacide, ulcération de la muqueuse gastro-intestinale, oppression de l'appareil pancréatique (hyperglycémie, glucosurie); Hyperoxalaturie, néphrolithiase (de l'oxalate de calcium), lésion de l'appareil glomérulaire des reins, pollakiurie modérée (en cas de prise de plus de 600 mg / jour).

    Réduire la perméabilité des capillaires (peut-être aggraver le trophisme des tissus). Augmentation de la pression artérielle (AD), hypercoagulation, développement de microangiopathies.

    En cas de prise d'une dose potentiellement toxique à l'intérieur, il est nécessaire de provoquer des vomissements, dans de rares cas - laver l'estomac, prescrire Charbon actif, laxatifs (par exemple, solution de sulfate de sodium isotonique).

    Interaction:

    Acide ascorbique améliore concentration dans le sang de benzylpénicilline et de tétracyclines; à la dose de 1 g / jour. améliore biodisponibilité de l'éthinylestradiol (y compris ceux inclus dans les contraceptifs oraux).

    Améliore absorption dans l'intestin des préparations de fer (convertit le fer trivalent en bivalent); peut augmenter l'excrétion du fer avec l'utilisation simultanée de déféroxamine.

    Réduit l'efficacité de l'héparine et des anticoagulants indirects.

    Acide acétylsalicylique (AAS), contraceptifs oraux, jus frais et boisson alcaline réduire absorption et absorption du médicament.

    Avec l'utilisation simultanée du médicament avec ASA augmente excrétion urinaire de l'acide ascorbique et diminue excrétion de l'ASA. COMME UN réduit absorption de l'acide ascorbique d'environ 30%.

    Augmentations le risque de développer une cristallurie dans le traitement des salicylates à action brève et des sulfamides, ralentit excrétion d'acides par les reins, augmente le l'élimination des médicaments ayant une réaction alcaline (y compris les alcaloïdes), réduit concentration dans le sang des contraceptifs oraux.

    Soulève le la clairance totale de l'éthanol, qui à son tour réduit concentration d'acide ascorbique dans le corps.

    Les médicaments de la série quinoléine, chlorure de calcium, salicylés, glucocorticoïdes avec une utilisation à long terme échappement stocks d'acide ascorbique.

    Avec application simultanée acide ascorbique réduit le action chronotrope de l'isoprénaline.

    En cas d'utilisation prolongée ou d'utilisation à fortes doses, il peut interférer avec l'interaction du disulfirame et de l'éthanol.

    À fortes doses améliore excrétion de mexilétine par les reins.

    Barbituriques et primidon augmenter le excrétion de l'acide ascorbique dans l'urine. Réduit effet thérapeutique des antipsychotiques (neuroleptiques) - dérivés de la phénothiazine, réabsorption tubulaire des amphétamines et des antidépresseurs tricycliques.

    Instructions spéciales:

    En liaison avec l'effet stimulant de l'acide ascorbique sur la synthèse des hormones corticostéroïdes, il est nécessaire de surveiller la fonction des reins et la pression artérielle.

    Avec l'utilisation prolongée de fortes doses, il est possible de supprimer la fonction de l'appareil d'insuline du pancréas, donc pendant le traitement, il est nécessaire de surveiller régulièrement la capacité fonctionnelle du pancréas.

    Chez les patients présentant des taux élevés de fer dans le corps, l'acide ascorbique doit être utilisé en doses minimales.

    L'administration d'acide ascorbique à des patients atteints de tumeurs à prolifération rapide et à métastases intensives peut aggraver le cours du processus. Acide ascorbique comme le réducteur peut déformer les résultats de divers tests de laboratoire (glucose dans le sang, bilirubine, l'activité des transaminases "foie" et la lactate déshydrogénase).

    Les patients diabétiques doivent prendre en compte qu'un comprimé contient environ 0,06 unité de pain (XE), une dose quotidienne (5 comprimés) - environ 0,3 XE.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules, de travailler avec des mécanismes précis et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés de 100 mg + 610 mg.

    Emballage:

    10 comprimés par paquet de cellules de contour.

    Pour 10 comprimés dans un emballage contour non mâchoire.

    Par 20, 30, 50, 80 ou 100 comprimés dans des boîtes de polymère.

    Pour 1, 2, 3, 5 ou 10 packs de contour, ou chaque pot, avec l'instruction d'utilisation, est placé dans un paquet de carton.

    Les paquets profilés avec un nombre égal d'instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de groupe.

    Conditions de stockage:Dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser le produit après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-001451
    Date d'enregistrement:24.01.2012 / 01.08.2017
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MEDISORB, CJSC MEDISORB, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp11.10.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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