Substance activeAcide acétylsalicylique + acide ascorbiqueAcide acétylsalicylique + acide ascorbique
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  • Forme de dosage: & nbspcomprimés, effervescents
    Composition:

    Un comprimé effervescent contient substances actives:

    Acide acétylsalicylique - 400 mg, acide ascorbique - 300 mg;

    Excipients: acide citrique anhydre, hydrogénocarbonate de sodium, benzoate de sodium, glycine, povidone, arôme d'orange.

    La description:Ploskotsilindricheskie les comprimés de la couleur blanche ou blanche avec les imprégnations de la couleur jaune, avec la facette, avec l'odeur spécifique. Sur la pause, la tablette est blanche ou blanche avec une touche de jaune.
    Groupe pharmacothérapeutique:Un analgésique non narcotique (AINS + vitamine)
    ATX: & nbsp

    N.02.B.A.51   Acide acétylsalicylique en association avec d'autres médicaments, à l'exclusion des psycholeptiques

    Pharmacodynamique:

    Médicament combiné, dont l'effet est déterminé par les composants qui composent sa composition.

    L'acide acétylsalicylique a des effets antipyrétiques, analgésiques et anti-inflammatoires, et réduit également l'agrégation plaquettaire.

    L'effet antiagrégant persiste pendant 7 jours après une dose unique (plus prononcé chez les hommes que chez les femmes). Augmente l'activité fibrinolytique du plasma et réduit la concentration de facteurs de coagulation dépendants de la vitamine K. Il augmente les complications hémorragiques au cours des interventions chirurgicales, augmente le risque de saignement sur le fond de la thérapie avec des anticoagulants.

    Stimule l'excrétion de l'acide urique (viole sa réabsorption dans les tubules rénaux), mais à fortes doses.

    Dans le corps, il circule et est distribué dans les tissus comme un anion d'acide salicylique.

    Les salicylates pénètrent facilement dans de nombreux tissus et fluides corporels. Acide salicylique est métabolisé principalement dans le foie, est excrété principalement par sécrétion active dans les tubules rénaux sous la forme de l'acide salicylique proprement dit et de ses métabolites.

    Acide ascorbique permet de satisfaire les besoins accrus du corps en vitamine C pour les maladies accompagnées d'une augmentation de la température, et réduit la perméabilité vasculaire. Acide ascorbique joue un rôle important dans la régulation des processus d'oxydoréduction, le métabolisme des glucides, la coagulabilité du sang, la régénération tissulaire, contribue à la résistance de l'organisme.

    Les indications:Syndrome de douleur de différentes genèses chez les adultes (maux de tête, mal de dents, migraine, névralgie, douleurs musculaires, douleurs menstruelles). Température corporelle élevée pour les rhumes et autres maladies infectieuses et inflammatoires (chez les adultes et les enfants de plus de 16 ans).
    Contre-indications

    - Lésions érosives-ulcéreuses du tractus gastro-intestinal dans la phase d'exacerbation;

    - saignement gastro-intestinal;

    - utilisation combinée avec le méthotrexate à la dose de 15 mg par semaine ou plus;

    - l'asthme induit par l'ingestion de salicylates ou d'autres AINS;

    - la présence dans l'anamnèse d'indications pour l'urticaire, la rhinite causée par la prise d'acide acétylsalicylique et d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens;

    - hémophilie;

    - diathèse hémorragique;

    - l'hypothrombinémie;

    - l'avitaminose K;

    - dysfonction rénale sévère;

    - grossesse (trimestres I et III);

    - période de lactation;

    - hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique et autres salicylates;

    - une déficience en glucose-6-phosphate déshydrogénase;

    - L'âge des enfants (moins de 16 ans) - le risque de développer le syndrome de Reye chez les enfants souffrant d'hyperthermie sur le fond des maladies virales.

    Soigneusement:

    Avec foie et maladie rénale, avec l'asthme bronchique, les lésions érosives et ulcéreuses et saignement du tractus gastro-intestinal dans une anamnèse, avec une augmentation des saignements ou avec un traitement anticoagulant simultané. L'acide acétylsalicylique même à petites doses réduit l'excrétion de l'acide urique du corps, ce qui peut provoquer une crise aiguë de goutte chez les patients prédisposés. Lors d'une thérapie à long terme et / ou en utilisant de l'acide acétylsalicylique à fortes doses, il est nécessaire d'observer le médecin et de vérifier régulièrement le taux d'hémoglobine.

    En cas de traitement concomitant par des anticoagulants, goutte, ulcère gastroduodénal et / ou ulcère duodénal (anamnèse), gastrite érosive et susceptibilité aux saignements gastro-intestinaux, hypoprothrombinémie, hypovitaminose K, anémie, conditions prédisposant à la rétention hydrique dans le corps (vh altération de la fonction cardiaque, hypertension artérielle), thyréotoxicose.

    Si vous avez l'une de ces maladies, consultez un médecin avant de prendre le médicament.

    Grossesse et allaitement:

    Contre-indiqué dans les trimestres I et III de la grossesse.Dans le deuxième trimestre de la grossesse, la prise unique du médicament est possible selon des indications strictes. L'acide acétylsalicylique est excrété dans le lait maternel augmente le risque de saignement chez l'enfant en raison de la fonction plaquettaire altérée, par conséquent, avec une admission prolongée pendant l'allaitement devrait résoudre le problème de la cessation de l'allaitement maternel.

    Dosage et administration:Est pris en interne. Préalablement, le comprimé est dissous dans un bécher d'eau potable (200 ml) à température ambiante. Avec la douleur et la fièvre, une seule dose de 1-2 comprimés toutes les 4-6 heures, la dose quotidienne maximale ne doit pas dépasser 6 comprimés. La durée du traitement (sans consulter un médecin) ne doit pas dépasser 5 jours avec un rendez-vous comme anesthésique et plus de 3 jours - comme un antipyrétique.
    Effets secondaires:

    Du tractus gastro-intestinal: nausées, vomissements, diminution de l'appétit, douleurs épigastriques, diarrhée; rarement - l'apparition de lésions érosives et ulcératives, des saignements dans le tractus gastro-intestinal, une altération de la fonction hépatique et l'épuisement de l'appareil pancréatique insulaire.

    Du côté du système nerveux central: En cas d'utilisation prolongée, d'étourdissements, de maux de tête, de troubles de la vision réversibles, les acouphènes sont possibles.

    De la part du système hématopoïèse: rarement - thrombocytopénie, anémie.

    Du côté du système de coagulation du sang: rarement - syndrome hémorragique, temps de saignement prolongé.

    Du système urinaire: lorsqu'il est utilisé à fortes doses - hyperoxalurie et la formation de calculs urinaires de l'oxalate de calcium, des dommages à l'appareil glomérulaire des reins.

    Réactions allergiques rarement - éruption cutanée, gonflement Quincke, bronchospasme. Lorsque de tels symptômes apparaissent, il est recommandé d'arrêter de prendre le médicament et de consulter immédiatement un médecin.

    Surdosage:

    Au stade initial de l'empoisonnement - excitation du système nerveux central, vertiges, maux de tête sévères, acuité auditive réduite, déficience visuelle, nausées, vomissements, augmentation de la respiration. Plus tard arrive la somnolence, les convulsions, l'anurie, la dépression de la conscience jusqu'au coma, l'insuffisance respiratoire, les violations du métabolisme hydro-électrolytique.

    Traitement: avec l'apparition des premiers symptômes d'un surdosage - retrait du médicament; en cas de surdosage sévère - lavage gastrique, nommer Charbon actif et laxatif et consulter un médecin. Le traitement doit être effectué dans un service spécialisé.

    Interaction:

    L'acide acétylsalicylique stimule l'action d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, de l'héparine, des anticoagulants indirects, des médicaments uricosuriques (probénécide, benzbromarone, sulfinpyrazone), des diurétiques, des antihypertenseurs, des hypoglycémiants oraux, du méthotrexate. La réception simultanée avec les glucocorticoïdes augmente le risque de lésions gastro-intestinales érosives et ulcératives. L'acide acétylsalicylique affaiblir l'action des diurétiques, des médicaments antihypertenseurs, ainsi que des agents anti-goutte qui favorisent l'excrétion de l'acide urique; augmente le risque de développer des réactions indésirables du tractus gastro-intestinal lorsqu'il est utilisé avec d'autres AINS. L'acide acétylsalicylique augmente la concentration de digoxine, de barbituriques et de sels de lithium dans le plasma sanguin. Avec l'utilisation simultanée d'antiacides contenant du magnésium et / ou de l'hydroxyde d'aluminium, l'absorption de l'acide acétylsalicylique ralentit et se détériore.

    L'acide ascorbique améliore l'absorption du fer dans l'intestin.

    Instructions spéciales:

    L'acide acétylsalicylique réduit l'excrétion de l'acide urique du corps, ce qui peut provoquer une crise aiguë de goutte chez les patients prédisposés.

    Avec l'utilisation prolongée du médicament devrait effectuer périodiquement un test sanguin général et l'analyse des matières fécales pour le sang latent, surveiller l'état fonctionnel du foie.

    Parce que le l'acide acétylsalicylique ralentit la coagulation du sang, le patient, s'il doit subir une intervention chirurgicale, doit avertir le médecin à l'avance de prendre le médicament.

    Pendant le traitement, vous devez arrêter d'utiliser de l'alcool (risque accru de saignement gastro-intestinal).

    Forme de libération / dosage:Comprimés effervescents 400 mg + 300 mg.
    Emballage:Pour 10 comprimés dans une boîte en polypropylène, scellé avec un bouchon de polyéthylène avec du gel de silice. Pénale avec les instructions d'utilisation - dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:À sec et à l'abri de la lumière, à une température ne dépassant pas 25 ° C, stocké hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:2 ans. Le médicament doit être utilisé avant la date indiquée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N013444 / 01
    Date d'enregistrement:12.05.2011 / 09.06.2015
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:"Vitale-HD" LLP"Vitale-HD" LLP Estonie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp19.10.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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