Atropine (Atropine)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeAtropineAtropine
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    • Forme de dosage: & nbspgouttes pour les yeux
    Composition:

    Composition par ml:

    Substance active:

    Sulfate d'atropine en termes de matière sèche - 10 mg

    Excipients:

    Chlorure de sodium 7,8 mg

    disulfite de sodium (métabisulfite de sodium) - 0,1 mg

    eau pour injection jusqu'à 1 ml.

    La description:Liquide transparent incolore ou légèrement coloré.
    Groupe pharmacothérapeutique:M-holinoblokator
    ATX: & nbsp

    A.03.B.A   Alcaloïdes belladone, amines tertiaires

    A.03.B.A.01   Atropine

    Pharmacodynamique:

    L'alcaloïde contenu dans les plantes de la famille des solanacées, le m-holino bloqueurrécepteurs, se lie au même degré avec m1, m2, leur3 - sous-types récepteurs muscariniques. Affecte à la fois le centre et le périphériquerécepteurs cholinergiques. Il y a aussi (bien que beaucoup plus faible) sur - n -récepteurs cholinergiques. Il dilate la pupille, complique la sortie du liquide intraoculaire, soulève la pression intraoculaire, provoque la paralysie de l'accommodation.

    La pupille dilatée avec l'atropine ne diminue pratiquement pas à l'instillation holinomimetikov. La dilatation maximale de la pupille se produit dans 30-40 min après instillation, disparaît après 7-10 jours.

    PharmacocinétiqueBien absorbé par la conjonctive.
    Les indications:Expansion de la pupille et paralysie de l'accommodation: détermination de la vraie réfraction de l'œil, examen du fond; création, repos fonctionnel dans les maladies inflammatoires de l'oeil (y compris l'iritis, l'iridocyclite, la choroïdite, la kératite), avec lésions oculaires, embolie et spasme de l'artère centrale de la rétine.
    Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament, zakratougolnaya glaucome (y compris la suspicion de celui-ci), kératocône. Synéchie antérieure et postérieure; enfants de moins de 7 ans.
    Soigneusement:Arythmies, insuffisance cardiaque chronique, cardiopathie ischémique, mitrale sténose, reflux oesophagien, hépatique et / ou insuffisance rénale, rétention urinaire sévère avec hyperplasie prostatique, atonie intestinale, maladie intestinale obstructive, iléus paralytique, mégacôlon toxique, colite ulcéreuse, hernie de l'orifice œsophagien du diaphragme, hyperthermie, hypertension, hyperthyroïdie, âge supérieur à 40 ans (risque de glaucome non diagnostiqué), myasthénie grave.
    Grossesse et allaitement:L'atropine pénètre dans la barrière placentaire. On le trouve dans le lait maternel à l'état de traces. Des études cliniques adéquates et strictement contrôlées sur la sécurité de l'atropine pendant la grossesse n'ont pas été menées. Il est permis d'utiliser le médicament pendant la grossesse et l'allaitement, si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus et le bébé.
    Dosage et administration:

    Localement. Instillé dans 1-2 gouttes 1 % solution dans l'œil, la fréquence d'application - jusqu'à 3 fois avec un intervalle de 5-6 heures. Le médicament est utilisé pour 1-2 gouttes de solution à 1% sous la forme d'instillations dans le sac conjonctival de l'œil. Multiplicité d'application jusqu'à 3 fois avec un intervalle de 5-6 heures.

    Effets secondaires:

    Local: picotement transitoire et augmentation de la pression intraoculaire; avec l'utilisation à long terme - l'hyperhémie de la peau des paupières, l'hyperémie et l'oedème de la conjonctive, les paupières et le globe oculaire, la photophobie; dermatite de contact; réactions systémiques toxiques à atropine chez les jeunes enfants et les personnes très âgées (instillation de 1 goutte de 1% de sulfate de 1-atropine pour les enfants provoque non seulement une mydriase et une cycloplégie, mais peut également conduire à une hyperthermie, sécheresse de la bouche).

    Systémique: bouche sèche, tachycardie, atonie intestinale, constipation, rétention d'urine, xérostomie, atonie de la vessie, céphalée, vertiges, altération de la perception tactile.

    Si l'un des effets secondaires énumérés dans le manuel est aggravé, ou si vous remarquez d'autres effets indésirables qui ne figurent pas dans les instructions, parlez-en à votre médecin!

    Surdosage:

    Lors de l'utilisation de l'atropine doit être observée, prudence dans le dosage et prendre en compte la possibilité d'augmentation de la sensibilité individuelle des patients. Un surdosage peut provoquer une sécheresse de la bouche, des pupilles dilatées, une perturbation de l'accommodation, une tachycardie, des vertiges. Cependant, il n'y a pas de données précises sur le surdosage d'atropine dans son application locale.

    Interaction:

    Anti-asthme, chlorure de potassium - augmentation des effets toxiques de ces médicaments en relation avec le ralentissement possible du passage dans le tractus gastro-intestinal.

    L'action de l'atropine est renforcée par des sympathomimétiques, des m-cholinobloquants et des agents possédant des propriétés de m-cholinoblocage, qui affaiblissent les m-cholinomimétiques. La probabilité de développer des effets indésirables systémiques augmente les antidépresseurs tricycliques, les phénothiazines, amantadine, quinidine, antihistaminiques et autres médicaments aux propriétés m-cholinobloquantes.

    Le procaïnamide améliore l'effet m-cholinobloquant de l'atropine.

    Avec une application simultanée avec la phényléphrine, il est possible d'augmenter tension artérielle. Sous l'influence de la guanéthidine, l'action hypoxécrétoire peut diminuer atropine. Les nitrates augmentent la probabilité d'augmentation de la pression intraoculaire. L'atropine réduit la concentration de lévodopa dans le plasma sanguin.

    Instructions spéciales:

    Avant d'appliquer le médicament, il est nécessaire d'enlever les lentilles de contact souples.

    Pendant l'instillation de gouttes dans le sac conjonctival pour réduire le risque de développer un effet secondaire systémique, il est recommandé d'appuyer légèrement le doigt sur la zone de projection des sacs lacrymaux au coin interne de l'œil dans les 1-2 min après instillation pour exclure l'absorption de la préparation de la muqueuse nasale et augmentation des effets secondaires.

    Quand la solution d'instillation dans l'oeil devrait être pressée le point de larme inférieur dans évitement de la solution dans le nasopharynx.

    L'iris intensément pigmenté est plus résistant à la dilatation, afin d'obtenir l'effet, il est nécessaire d'augmenter la concentration ou la fréquence des injections, donc vous devriez faire attention à ne pas surdoser mydriatique.

    La dilatation des pupilles peut provoquer une atteinte aiguë du glaucome chez les patients atteints de glaucome, les personnes de plus de 60 ans et les hypermétropes, prédisposées au glaucome en raison du fait qu'elles ont une chambre antérieure peu profonde.

    Lorsqu'il est utilisé par des personnes de plus de 65 ans, il existe une possibilité d'augmentation de la pression oculaire.

    Le médicament est limité à une température corporelle élevée (augmentation possible en raison de la suppression de l'activité des glandes sudoripares), enfants atteints de lésions cérébrales, paralysie cérébrale infantile, patients atteints de trisomie 21 (augmentation des m-holinobloquants) et albinisme.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Il est nécessaire d'avertir les patients que la conduite pendant au moins 2 heures après l'étude est interdite!

    Au cours de l'application, il est nécessaire de s'abstenir de conduire des véhicules à moteur et des occupations, des activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue de l'attention, la rapidité des réactions psychomotrices et une bonne vision.
    Forme de libération / dosage:Gouttes pour les yeux 1%.
    Emballage:

    1 bouteille complète avec un bouchon-compte-gouttes stérile et des instructions sur l'utilisation du médicament est placé dans un paquet de carton. 5 flacons dans le paquet de cellules de contour.

    1 paquet de cellules de circuit complet avec 5 compte-gouttes stériles et instructions pour l'utilisation du médicament est placé dans un paquet de carton.

    30 paquets de maille de contour complets avec les chapeaux de compte-gouttes stériles (par le nombre de bouteilles) et 15 instructions d'utilisation, le médicament est placé dans une boîte de carton ou dans une boîte de carton ondulé (pour des hôpitaux).
    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-001248
    Date d'enregistrement:03.08.2011
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MOSCOW ENDOCRINE FACTORY, FSUE MOSCOW ENDOCRINE FACTORY, FSUE Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp04.10.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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