Substance activeAtropineAtropine
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  • Forme de dosage: & nbspinjection
    Composition:

    Dans 1 ml de la solution contient 1 mg de sulfate d'atropine.

    Excipients: acide chlorhydrique 0,1 M, eau pour injection.

    La description:Liquide incolore transparent.
    Groupe pharmacothérapeutique:M-holinoblokator
    ATX: & nbsp

    A.03.B.A   Alcaloïdes belladone, amines tertiaires

    A.03.B.A.01   Atropine

    Pharmacodynamique:

    L'atropine (un alcaloïde contenu dans les plantes de la famille des solanacées) - le bloqueur des récepteurs M-cholinergiques, se lie également aux sous-types m1-, m2- et m3 des récepteurs muscariniques. Affecte à la fois M-holinoretseptory central et périphérique. Il agit également (bien que beaucoup plus faible) sur les récepteurs n-cholinergiques. Empêche l'effet stimulant de l'acétylcholine; réduit la sécrétion salivaire, gastrique, bronchique, lacrymale, les glandes sudoripares, le pancréas. Réduit le tonus des muscles des organes internes; provoque une tachycardie, améliore UN V conductivité. Réduit la motilité du tractus gastro-intestinal, n'affecte pratiquement pas la sécrétion de bile. Il dilate les pupilles, entrave la sortie du fluide intraoculaire, augmente la pression intraoculaire, provoque la paralysie de l'accommodation. En doses thérapeutiques moyennes, il a un effet stimulant sur le système nerveux central et un effet sédatif retardé mais prolongé; stimule la respiration (fortes doses - paralysie respiratoire). Excite le cortex cérébral (à fortes doses), à des doses toxiques provoque l'excitation, l'agitation, les hallucinations, le coma. Réduit le tonus du nerf vague, ce qui entraîne une augmentation de la fréquence cardiaque (avec un léger changement de la pression artérielle) et une légère augmentation de la conductivité dans le faisceau. L'effet est plus prononcé avec le tonus initialement augmenté du nerf vague.

    Après l'introduction IV, l'effet maximal se manifeste après 2-4 minutes.

    Pharmacocinétique

    Largement distribué dans le corps. Métabolisé dans le foie par hydrolyse enzymatique. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 18%. Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique, le placenta et dans le lait maternel.

    En concentrations significatives trouvées dans le système nerveux central après 0,5-1 h. La période de demi-vie est de -2 h.Kidney excrétion - 50% inchangé, le reste - sous la forme de produits d'hydrolyse et de conjugaison.

    Les indications:

    L'exacerbation de l'ulcère peptique de l'estomac et du duodénum; pancréatite aiguë; le pilorospasme; spasmes de l'intestin, de la vésicule biliaire et des voies biliaires, des voies urinaires, des bronches; hypersalivation (parkinsonisme, empoisonnement avec des sels de métaux lourds); bradycardie; UN V blocus; empoisonnement par des agents cholinomimétiques et anticholinestérasiques; prémédication avant les opérations chirurgicales.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, zakratougolnaya glaucome (effet mydriatique conduisant à une augmentation de la pression intraoculaire, peut provoquer une crise aiguë), tachyarythmie, insuffisance cardiaque congestive sévère, cardiopathie ischémique, sténose mitrale, oesophagite par reflux, hernie de l'orifice œsophagien du diaphragme, sténose du pylore (peut diminuer le moteur et le tonus, entraînant obstruction et rétention gastrique), insuffisance hépatique et / ou rénale, atonie intestinale, maladie intestinale obstructive, paralysie, iléus matique, mégacôlon toxique, colite ulcéreuse, xérostomie (une utilisation prolongée peut entraîner une diminution supplémentaire de la salivation ), la myasthénie (aggravation possible due à l'inhibition de l'acétylcholine), la rétention ou la prédisposition urinaire ou des maladies accompagnées d'une obstruction des voies urinaires (y compris le col vésical due à l'hypertrophie prostatique), toxicose de grossesse (peut-être hypertension artérielle) ), La maladie de Down, la paralysie cérébrale (la réaction aux médicaments anticholinergiques est en augmentation), lactati sur la période et.

    Soigneusement:Hyperthermie, glaucome à angle ouvert, tachycardie, insuffisance cardiaque chronique, hypertension artérielle, maladies pulmonaires chroniques, perte de sang aiguë, hyperthyroïdie, âge plus de 40 ans (risque de glaucome non diagnostiqué), grossesse.
    Dosage et administration:

    Pour le soulagement de la douleur aiguë dans l'ulcère de l'estomac et le duodénum et la pancréatite, rénale, colique hépatique, etc., le médicament est administré par voie sous-cutanée ou intramusculaire dans 0,25-1 mg (solution 0,25-1 ml).

    Pour éliminer la bradycardie - intraveineuse pour 0,5-1 mg, si nécessaire, après 5 minutes, l'administration peut être répétée.

    Aux fins de prémédication, par voie intramusculaire 0,4-0,6 mg 45-60 minutes avant l'anesthésie.

    Enfants le médicament est administré à une dose de 0,01 mg / kg.

    En cas d'intoxication par des m-cholinostimulants et des agents anticholinestérasiques, on administre 1,4 ml d'une solution à 0,1% par voie intraveineuse (un tube de seringue), de préférence en combinaison avec des réactivateurs de la cholinestérase.

    Effets secondaires:

    Bouche sèche, tachycardie, maux de tête, vertiges, atonie de l'intestin et de la vessie, constipation, difficulté à uriner, photophobie, mydriase, paralysie de l'accommodation, augmentation de la pression intraoculaire, xérostomie, altération de la perception tactile.

    Surdosage:

    Symptômes. Sécheresse de la membrane muqueuse de la cavité buccale et du nasopharynx, violation de la déglutition et de la parole, peau sèche, hyperthermie, mydriase, etc. (voir rubrique "Effet secondaire"); excitation motrice et vocale, troubles de la mémoire, hallucinations, psychose.

    Traitement. Anticholinesterase et sédatifs.

    Interaction:

    Affaiblir l'effet des m-cholinomimétiques et des anticholinestérasiques. Diphenhydramine ou promethazine - renforcer l'effet de l'atropine.

    Les nitrates augmentent la probabilité d'augmentation de la pression intraoculaire. Procaïnamide - renforcement de l'action anticholinergique.

    Sous l'influence de la guanéthidine, une diminution de l'effet hypoxécrétoire de l'atropine est possible.

    Instructions spéciales:

    L'atropine ne doit pas être abolie brutalement, car il peut y avoir des symptômes similaires au sevrage.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir de conduire des véhicules à moteur et de pratiquer des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour injection 1 mg / ml.

    Emballage:

    Dans la production de OOO "Usine expérimentale" GntsLS ", Ukraine.

    1 ml en ampoules.

    Pour 10 ampoules ainsi que les instructions d'utilisation et scarificateur ampoule ou disque de coupe en céramique dans un paquet de carton.

    S'il y a des anneaux de fracture ou des points de rupture sur l'ampoule, le scarificateur d'ampoule ou le disque de coupe en céramique n'est pas mis dans l'emballage.

    Lorsqu'il est fabriqué à OOO "Pharmaceutical Company" Santé ", Ukraine.

    1 ml en ampoules.

    Pour 10 ampoules ainsi que les instructions d'utilisation et scarificateur ampoule ou disque de coupe en céramique dans un paquet de carton.

    Pour 5 ampoules dans un emballage cellulaire planaire d'un film de polyvinylchlorure ou d'un film de polyvinylchlorure et de feuille d'aluminium, 1 ou 2 packs de cellules de contour avec un mode d'emploi et un scarificateur avec une ampoule ou un disque céramique dans un paquet de carton.

    Pour 10 ampoules dans un paquet de cellules profilées d'un film de polychlorure de vinyle ou d'un film de polyvinylchlorure et d'une feuille d'aluminium, 1 paquet contour avec une notice d'utilisation et un scarificateur ou un disque de coupe ampoule dans un paquet de carton.

    S'il y a des anneaux de fracture ou des points et des incisions sur l'ampoule, le scarificateur d'ampoule ou le disque de coupe en céramique n'est pas inséré dans l'emballage.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    5 années. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-002829/08
    Date d'enregistrement:18.04.2008 / 28.04.2015
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:USINE EXPÉRIMENTALE ГНЦЛС, ООО USINE EXPÉRIMENTALE ГНЦЛС, ООО Ukraine
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp20.09.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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