Acesol (Acesol)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeChlorure de potassium + acétate de sodium + chlorure de sodiumChlorure de potassium + acétate de sodium + chlorure de sodium
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    • Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusions
    Composition:

    Chlorure de sodium 5 g, chlorure de potassium 1 g, acétate de sodium (acétate de sodium) 2 g, eau pour injection - jusqu'à 1 litre.

    Composition ionique:

    Chlorure-ion - 0,00351 g / ml

    Sodium-ion - 0,00231 g / ml

    Ion potassique - 0,00053 g / ml

    Acétate ion - 0,00087 g / ml

    Osmolarité théorique: 227 mOsm / mol.

    La description:

    Liquide incolore transparent.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent de réhydratation
    ATX: & nbsp

    B.05.B.B.01   Électrolytes

    Pharmacodynamique:Acesol a une action détoxifiante, substitutive, réhydratante, diurétique, anti-choc, antiagrégante. Réduit l'hypovolémie, prévient la formation de caillots sanguins et le développement de l'acidose métabolique, augmente la diurèse, améliore la microcirculation.
    Pharmacocinétique
    Les indications:

    Ils sont utilisés pour remplir rapidement le volume de liquide en cas de déshydratation et d'hypovolémie. Aux intoxications: shigellose aiguë, toxicoinfection alimentaire, choléra.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, hyperkaliémie, insuffisance rénale, alcalose, la présence de contre-indications à l'introduction de grandes quantités de liquide dans le corps.

    Soigneusement:Non décrit.
    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation du médicament chez les femmes enceintes et allaitantes est possible.

    Dosage et administration:

    Le médicament est utilisé uniquement pour des conditions modérées et sévères lorsqu'il est impossible de prendre des solutions pour la réhydratation orale.

    Lors de l'application du médicament, il est nécessaire de surveiller l'équilibre de l'électrolyte de l'eau.

    La solution d'Acesol est injectée par voie intraveineuse par voie intraveineuse pendant 1-3 heures, puis il continue à couler la solution (à un taux de 40-120 gouttes par minute) pendant 24-48 heures. La solution est administrée en quantités nécessaires pour reconstituer le volume de liquide perdu avec les excréments, les vomissures, l'urine et la sueur.

    Avant l'injection, la solution est chauffée à une température de 36-3 8 ° C.

    Effets secondaires:Avec l'introduction de grands volumes de solution d'Acesol, l'hyperkaliémie peut se produire. Dans certains cas, des frissons, un œdème et une tachycardie peuvent survenir.
    Surdosage:

    Symptômes prononcés des effets secondaires. En cas d'hyperkaliémie, le médicament est remplacé par une solution de Disol jusqu'à normalisation de l'équilibre électrolytique.

    Interaction:Solution Acesol est compatible avec les substituts sanguins hémodynamiques colloïdaux (renforcent mutuellement l'effet thérapeutique).
    Instructions spéciales:

    Lors de la réhydratation, l'administration de solutions est recommandée, à l'intérieur, et seulement lorsque cela n'est pas possible, les médicaments sont administrés par voie parentérale.

    Le traitement est effectué sous le contrôle de l'hématocrite et la concentration d'électrolytes de sang.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Non décrit.
    Forme de libération / dosage:Solution pour perfusion.
    Emballage:Pour 100, 250, 500 ml dans des récipients polymériques. Conteneurs de 70 pièces d'une capacité de 100 ml, soit 32 pièces avec une capacité de 250 ml, ou 20 pièces avec une capacité de 500 ml sont placés dans une boîte de carton ondulé avec 3-5 instructions d'utilisation (pour les hôpitaux).
    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit protégé de la lumière et inaccessible aux enfants à une température ne dépassant pas 25 ° C. La congélation à court terme du médicament pendant le transport (à condition que le contenant soit hermétiquement fermé) ne constitue pas une contre-indication à son utilisation. Après congélation, conserver les conteneurs dans des conteneurs de transport température ambiante jusqu'à décongélation complète, avant de mélanger, mélanger la solution dans le récipient avec agitation.

    Le non-mouillage de la surface interne du récipient ne constitue pas une contre-indication à son utilisation.

    Durée de conservation:2 ans.Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N002006 / 01
    Date d'enregistrement:11.08.2011
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:RESTER, CJSC RESTER, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp03.10.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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