Inclus dans la formulation
Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):VED
АТХ:B.05.B.B.01 Électrolytes
Pharmacodynamique:Elimination de l'acidose et normalisation de la composition hydro-électrolytique du sang: reconstitution de la perte de sels de sodium et de potassium, ions chlorure, bicarbonates.
Effet anti-choc, réhydratant, remplaçant le plasma: augmentation temporaire du volume de sang circulant, remboursement des sels de sodium, potassium, ions chlorure, ions acétate.
Normalisation de l'état acide-base (élimination de l'acidose métabolique) et de la composition du sang eau-électrolyte: effet alcalinisant (en acidose métabolique); conversion de l'ion acétate en bicarbonate.
Action diurétique.
Effet antiagrégant: réduit la viscosité et améliore les propriétés rhéologiques du sang.
Action de désintoxication.
Amélioration de la microcirculation.
Pharmacocinétique
Pas étudié. Les ions acétate et gluconate sont convertis en ions hydrocarbonates. Excrétion par les reins, une petite quantité - les glandes sudoripares.
Les indications:Réhydratation, intoxication sur fond de déshydratation (y compris choléra, dysenterie aiguë, intoxication alimentaire).
I.A00-A09.A00 Choléra
I.A00-A09.A03.9 Shigellose, sans précision
I.A00-A09.A03.8 Autre shigellose
I.A00-A09.A03.3 Shigellose causée par Shigella sonnei
I.A00-A09.A03.2 Shigellose causée par Shigella boydii
I.A00-A09.A03.1 Shigellose causée par Shigella flexneri
I.A00-A09.A03.0 Shigellose causée par Shigella dysenteriae
I.A00-A09.A05 Autre empoisonnement alimentaire bactérien
I.A00-A09.A09 Diarrhée et gastro-entérite d'origine prétendument infectieuse
IV.E70-E90.E86 Réduction du volume du liquide
Contre-indicationsHypersensibilité, hyperkaliémie, hyperchlorémie, alcalose, la présence de contre-indications à l'introduction de grandes quantités de liquide dans le corps, l'insuffisance rénale chronique.
Soigneusement:Pour le chlorure de sodium: hypertension artérielle, insuffisance cardiaque, œdème périphérique ou œdème pulmonaire, insuffisance rénale, prééclampsie, autres conditions associées à la rétention d'ions sodium.
Pour le chlorure de potassium: cardiopathie et conditions prédisposant à l'hyperkaliémie (par exemple, insuffisance rénale), déshydratation aiguë, lésions massives des tissus, par exemple, avec brûlures sévères. Il est nécessaire de surveiller régulièrement l'état clinique, le contenu des électrolytes dans le sérum sanguin, l'ECG.
Grossesse et allaitement:Des études adéquates et bien contrôlées chez les humains et les animaux n'ont pas été menées. Il n'y a aucune information sur la pénétration dans le lait maternel.
Catégorie d'action pour le fœtus par FDA - À.
La catégorie de recommandations de la FDA pour la combinaison n'est pas définie.
Dosage et administration:Dans les formes sévères de la maladie - struino par voie intraveineuse pendant 1-3 heures, avec des formes légères - goutte à goutte par voie intraveineuse à un taux de 40-120 gouttes par minute pendant 24-48 heures. Le volume de la solution doit être sélectionné individuellement, jusqu'à ce que l'équilibre eau-électrolyte soit rétabli.
Effets secondaires:Oedème, tachycardie, hyperkaliémie. Rarement - des frissons.
Interaction:Le dextrose est une diminution de la concentration d'ions potassium dans le sérum sanguin.
Les médicaments qui aident à augmenter la concentration d'ions potassium dans le sang (par exemple, les diurétiques épargneurs de potassium, les inhibiteurs de l'ECA; ciclosporine; médicaments contenant du potassium et suppléments nutritionnels) - le risque d'hyperkaliémie.
Anti-inflammatoires non stéroïdiens, androgènes, œstrogènes, hormones anabolisantes, corticotropine, minéralocorticoïdes, vasodilatateurs ou bloqueurs ganglionnaires - rétention de sodium dans l'organisme.
Instructions spéciales:Une surveillance attentive de la teneur en électrolyte du plasma sanguin est nécessaire.
La composition de la solution comprend chlorure de sodium - 4,75-5 g, chlorure de potassium - 1-1,5 g, acétate de sodium - 2-3,6 g, eau pour les injections jusqu'à 1 litre.
Avant utilisation, la solution doit être chauffée à la température du corps (36-38 ° C).
Surveillance: hématocrite et concentration d'électrolytes dans le sérum sanguin.