Acesol - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

Médicament combiné, a détoxication, substitut du plasma, réhydratant, diurétique, anti-choc, effet anti-agrégant. A un effet hémodynamique, réduisant l'hypovolémie, empêchant la coagulation du sang et le développement de l'acidose métabolique, améliore la circulation sanguine capillaire, augmente la diurèse.

Pharmacocinétique

Pharmacocinétique Iones K⁺ et N / a⁺ éphémère dans le lit vasculaire, rapidement réparti dans les tissus du corps. Excrété principalement par les reins, en petites quantités - à travers l'intestin, puis, avec des larmes, etc.

Dans le corps, l'acétate est activé dans l'acétyl-coenzyme A (acétyl-CoA), puis la quantité principale d'acétate actif est complètement oxydée dans le cycle de Krebs en dioxyde de carbone et en eau. L'oxydation de l'acétate est effectuée dans les cellules musculaires, de sorte que la capacité de l'organisme à le métaboliser dépend largement de la masse musculaire du corps. Métabolisme de l'acétyl-CoA peut également aller le long d'une petite voie d'oxydation avec la formation d'acides gras, de céto-acides et de cholestérol.

Les indications:

Déshydratation, intoxication sur fond de déshydratation (y compris choléra, shigellose aiguë, intoxication alimentaire).

Contre-indications

Hypersensibilité, hyperkaliémie, insuffisance rénale et cardiaque chronique, alcalose, la présence de contre-indications à l'introduction de grandes quantités de liquide dans le corps.

Soigneusement:Non décrit.

Grossesse et allaitement:

L'expérience d'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement est absente.

Dosage et administration:

Intraveineuse (struino et goutte à goutte), sous le contrôle d'indicateurs de laboratoire. En cas de déshydratation sévère, pendant une heure, injecter une solution en une quantité correspondant à 7-10% du poids corporel du patient; ensuite, la perfusion par jet est remplacée par une addition goutte à goutte, dans les 24 à 48 heures, à un débit de 40-120 capsules / min. Le volume de la solution injectée est choisi individuellement, en quantité nécessaire pour rétablir l'équilibre eau-électrolyte. L'équilibre du fluide injecté et perdu est déterminé toutes les 6 heures.

Le médicament est utilisé uniquement pour des conditions modérées et sévères, si la réhydratation orale n'est pas possible.

Effets secondaires:

Oedème, tachycardie, hyperkaliémie. Dans certains cas, des frissons peuvent survenir.

Surdosage:

Hyperkaliémie, hypernatrémie, hyperchlorémie, alcalose métabolique, surcharge volémique.

Lorsque les symptômes d'un surdosage se produisent, le médicament est annulé. Lorsque le phénomène d'hyperkaliémie, le médicament est remplacé par une solution de "Disol" jusqu'à ce que l'équilibre électrolytique est normalisé. Si nécessaire, l'hémodialyse et la dialyse péritonéale sont effectuées.

Interaction:

Les effets négatifs dans l'interaction avec d'autres médicaments n'ont pas été établis.

Instructions spéciales:

Avant administration, la solution est chauffée à 36-38 ° C. La thérapie est réalisée sous le contrôle de l'hématocrite et de la concentration d'électrolytes sanguins. En cas d'hyperkaliémie, le médicament peut être remplacé par une solution de "Disol" jusqu'à normalisation de l'équilibre électrolytique.En général, avec la déshydratation, l'introduction de solutions spéciales est montrée à l'intérieur, et seulement lorsque cela est impossible (vomissements indomptables, déshydratation sévère, gravité de l'état général, etc.), le médicament est administré par voie parentérale.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Les données ne sont pas disponibles en raison de l'utilisation de la drogue uniquement dans un hôpital.

Forme de libération / dosage:

Solution pour perfusion.

Emballage:Pour 100, 200, 250, 400, 500 ml dans des bouteilles en verre.

Pour 100, 250, 500 ml dans des récipients en polymère.

Chaque récipient en polychlorure de vinyle est placé dans un sac de film en polyéthylène. 1 bouteille avec les instructions pour un usage médical dans un paquet de carton.

Pour 15 bouteilles d'une capacité de 450 ou 500 ml ou 28 bouteilles d'une contenance de 100 ou 250 ml avec le nombre approprié d'instructions à usage médical placées dans une boîte en carton ondulé (pour les hôpitaux).

Un conteneur d'une capacité de 100 ml ou 34 conteneurs (un conteneur) de 250 ml ou 22 conteneurs (un conteneur) d'une contenance de 500 ml avec un nombre approprié d'instructions à usage médical est placé dans une boîte en carton ondulé (par exemple hôpitaux).

Conditions de stockage:

À une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années. Ne pas utiliser après la date de péremption.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:P N001120 / 01

Date d'enregistrement:03.02.2012

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:ESKOM NPK, OAO ESKOM NPK, OAO Russie

Fabricant: & nbsp

ESKOM NPK, OAO Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp03.10.2017

Instructions illustrées

Instructions

Acesol (Acesol)