Acesol (Acesol)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeChlorure de potassium + acétate de sodium + chlorure de sodiumChlorure de potassium + acétate de sodium + chlorure de sodium
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    • Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusions
    Composition:

    chlorure de sodium - 5 g

    chlorure de potassium - 1 g

    acétate de sodium trihydraté - 2 g

    eau pour injection jusqu'à -1 l.

    La description:Liquide transparent incolore.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent de réhydratation
    ATX: & nbsp

    B.05.B.B.01   Électrolytes

    Pharmacodynamique:

    Solution saline combinée pour la réhydratation et la désintoxication. A un effet hémodynamique, en réduisant l'hypovolémie, interférant avec l'épaississement du sang et le développement de l'acidose métabolique, améliore la circulation sanguine capillaire, augmente la diurèse et exerce un effet de désintoxication.

    Les indications:

    Réhydratation, intoxication sur fond de déshydratation (y compris choléra, dysenterie aiguë, toxicoinfection alimentaire).

    Contre-indicationsHypersensibilité, hyperkaliémie, insuffisance rénale et cardiaque, alcalose.
    Soigneusement:Non décrit.
    Grossesse et allaitement:Non décrit.
    Dosage et administration:Intraveineuse (struino et goutte à goutte), sous le contrôle d'indicateurs de laboratoire. Dans 1 heure, injecter une solution dans une quantité correspondant à 7-10% du poids corporel du patient; puis l'infusion par jet est remplacée par une addition goutte à goutte, pendant 24-48 heures à un débit de 40-120 capsules / min. Avant l'administration, la solution est chauffée à 36-38 ° C. La solution est administrée en quantités nécessaires pour restaurer le volume de liquide perdu avec les fèces, les vomissures, l'urine, la sueur. L'équilibre du liquide injecté et perdu est déterminé toutes les 6 heures
    Effets secondaires:

    Oedème, tachycardie, hyperkaliémie. Rarement - des frissons.

    Surdosage:Non décrit.
    Interaction:Non décrit.
    Instructions spéciales:

    La thérapie est réalisée sous le contrôle de l'hématocrite et de la concentration d'électrolytes sanguins.

    Avec le développement de l'hyperkaliémie, la solution peut être remplacée par une solution de "Disol" jusqu'à ce que l'équilibre électrolytique soit normalisé.

    Le non-mouillage de la surface interne des bouteilles ne constitue pas une contre-indication à l'utilisation du médicament.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Non décrit.
    Forme de libération / dosage:

    Solution pour perfusion.

    Emballage: Dans des flacons en verre pour préparations sanguines, transfusion et perfusion de 200 et 400 ml. Pour les hôpitaux - 40 bouteilles de 200 ml, 24 bouteilles de 400 ml, ainsi que 10-15 instructions pour une utilisation dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:À une température non plus haute 25 ° C dans des endroits inaccessibles aux enfants. La congélation du médicament ne constitue pas une contre-indication à son utilisation, à condition que l'emballage soit hermétiquement fermé. Le non-mouillage de la surface interne des bouteilles ne constitue pas une contre-indication à l'utilisation du médicament.
    Durée de conservation:2 de l'année. Ne pas appliquer à la date d'expiration indiquée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N015752 / 01
    Date d'enregistrement:18.05.2009
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:USINE NESVIZH DE PRÉPARATIONS MÉDICALES, RUP USINE NESVIZH DE PRÉPARATIONS MÉDICALES, RUP la République de Biélorussie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp03.10.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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