Substance activeCyclopyroxCyclopyrox
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  • Forme de dosage: & nbspcrème pour usage externe
    Composition:

    Dans 1 g de crème contient:

    Substance active: cyclopyroxa olamine 10 mg.

    Excipients: alcool benzylique, liquide paraffinique, alcool stéarylique, alcool cétylique, alcool myristylique, polysorbate 60, stéarate de sorbitan, acide lactique, eau purifiée.

    La description:Crème de presque blanc à blanc.
    Groupe pharmacothérapeutique:Médicament antifongique pour usage externe
    ATX: & nbsp

    D.01.A.E   Autres agents antifongiques pour usage externe

    D.01.A.E.14   Cyclopyrox

    Pharmacodynamique:

    Le batrafen est un agent antifongique à large spectre doté d'une bonne capacité de pénétration. Substance active cyclopyrox L'olamine est efficace contre les dermatomycètes, les levures, les moisissures et d'autres types de champignons. A une action antibactérienne contre les souches gram-positives de bactéries, la plupart des pathogènes à Gram négatif.

    Pharmacocinétique

    Lorsqu'il est appliqué sur de grandes surfaces (750 cm2) et pendant une longue période (6 heures ou plus) peut être détecté dans le sang (1,3% de la dose), 94-97% est lié aux protéines plasmatiques, T1/2 est de 1,7 heures et est excrété par les reins.

    Les indications:

    Lésions cutanées fongiques.

    Contre-indications

    • hypersensibilité aux composants du médicament;
    • enfants de moins de 10 ans.

    En raison du manque d'expérience clinique, Batrafen n'est pas indiqué chez les nourrissons et les jeunes enfants, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement.

    Grossesse et allaitement:

    En raison du manque d'expérience clinique, Batrafen n'est pas indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Si le médecin n'est pas prescrit autrement, la crème Batrafen est appliquée sur les zones touchées de la peau 2 fois par jour avec un séchage ultérieur. Le traitement devrait continuer jusqu'à disparition des symptômes (habituellement 2 semaines).

    Pour prévenir la récurrence de la maladie, il est recommandé d'utiliser le médicament pendant 1-2 semaines après que tous les symptômes cliniques ont disparu.

    Effets secondaires:

    Rarement démangeaisons ou sensation de brûlure. Avec l'utilisation externe prolongée de la sensibilisation au médicament, des phénomènes sont possibles.

    Interaction:

    L'effet augmente les agents antifongiques pour une utilisation systémique.

    Instructions spéciales:

    Eviter le contact avec les yeux.

    Forme de libération / dosage:

    Crème pour usage externe 1%.

    Emballage:

    Pour 15 g dans des tubes en aluminium, emballés dans des paquets de carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas + 25 ° C, hors de la portée des enfants!

    Durée de conservation:

    Durée de conservation - 2 ans. Après la date d'expiration, le médicament ne peut pas être utilisé.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N014812 / 01
    Date d'enregistrement:12.12.2007 / 21.04.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Sanofi India LimitedSanofi India Limited Inde
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspGroupe Sanofi AventisGroupe Sanofi Aventis
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.01.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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