Les études pharmacocinétiques chez les animaux ont été réalisées avec l'administration vaginale du médicament. Dans ces études, les taux plasmatiques de cyclopyrox étaient faibles pendant une courte période (demi-vie de 2,2 heures). Par conséquent, des études sur la participation humaine ont montré une absorption systémique limitée de la cyclopyrox olamine après l'administration vaginale.
Dans le même temps, 96 % La substance active se lie aux protéines plasmatiques. Demi-vie T1/2 est d'environ 1,7 h, l'émulation systématique n'est pas observée. Le médicament est excrété par les reins.