Substance activeCyclopyroxCyclopyrox
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    Crème vaginale

    Composition:

    100 g de crème vaginale 1% contiennent:

    Substance active: cyclopyrox olamine 1 000 g;

    Excipients: octyl dodécanol 5,750 g, liquide paraffinique 2,250 g, blanc paraffineux doux 3,500 g, alcool cétylique 5 750 g, alcool stéarique 5 750 g, alcool myristylique 3 000 g, huile de coco diéthanolamide 4 000 g, polysorbate 60 3 5005g, monostéarate de sorbitan 1 500 g, essence, alcool 1 000 g, acide lactique 0,558 g, eau purifiée à 100,0 g.

    La description:

    Liquide blanc ou presque blanc crème homogène.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antifongique
    ATX: & nbsp

    D.01.A.E   Autres agents antifongiques pour usage externe

    D.01.A.E.14   Cyclopyrox

    Pharmacodynamique:

    La cyclopyroxa olamine est un agent antifongique à large spectre. Le médicament a une action bactéricide et fongicide. Il est actif contre Trichophyton rubrum, Epidermophyton floccosum, Candida albicans, Scopulariosus brevicaulus d'autres espèces de champignons, ainsi que contre certaines souches. Bactéries Gram-positives et Gram-négatives.

    Pharmacocinétique

    Des études pharmacocinétiques chez des animaux ont été réalisées avec l'administration vaginale du médicament. Dans ces études, les taux plasmatiques de cyclopyrox étaient faibles pendant une courte période (demi-vie de 2,2 heures). Par conséquent, des études sur la participation humaine ont montré une absorption systémique limitée de la cyclopyrox olamine après l'administration vaginale.

    96% de la substance active se lie aux protéines plasmatiques. Demi-vie T1/2 est d'environ 1,7 h, l'émulation systématique n'est pas observée. Le médicament est excrété par les reins.

    Les indications:

    Pour le traitement local et la prévention des maladies du vagin (vulvovaginigov et la vaginite), causées par sensibles à la préparation de champignons.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament.

    Grossesse et allaitement:

    Avec l'application intravaginale, il n'y a pratiquement aucune absorption systémique du médicament. Cependant, l'utilisation de Daphnejin pendant la grossesse devrait être prescrite par un docteur avec la sélection stricte de la preuve et du contrôle. Pendant la période de lactation, la question de l'arrêt de l'allaitement doit être abordée.

    Dosage et administration:

    Crème vaginale 1% est administré une fois par jour pendant 3 à 6 jours avec un applicateur jetable, qui est rempli de crème (5 g) avec une légère pression sur le tube.

    Si nécessaire, l'utilisation combinée de formes posologiques de Dafnejin (crème et suppositoires) est possible.

    Effets secondaires:

    Rarement: démangeaisons, brûlures au lieu d'application.

    En cas d'utilisation externe prolongée du médicament, des réactions allergiques peuvent survenir: hyperémie, œdème, démangeaisons.

    Surdosage:

    Aucun cas de surdosage n'a été signalé,

    Interaction:

    L'interaction médicamenteuse n'est pas décrite.

    Instructions spéciales:

    Le traitement simultané des partenaires sexuels est recommandé.

    Eviter le contact avec les yeux.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    L'utilisation du médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules, de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Crème vaginale 1%.

    Emballage:

    78 g de la drogue dans un tube en aluminium.

    1 tuba complet avec 14 applicateurs jetables et les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants!

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N 015394/01
    Date d'enregistrement:25.04.2012
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Polikem Sr.L.Polikem Sr.L. Italie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspSIESC LTD, ZAOSIESC LTD, ZAO
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp19.03.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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