Substance activeBenzobarbitalBenzobarbital
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  • Forme de dosage: & nbsp

    pilules

    Composition:
    Substance active:
    Benzobarbital (Benzon), en termes de 100% de la substance - 0,100 g
    Excipients:
    Amidon de pommes de terre - 0,0089 g
    Povidone (Kollidon 90 F) - 0,0035 g
    carboxyméthylamidon sodique (primogel) 0,0047 g
    stéarate de calcium - 0,0009 g
    La description:
    Les comprimés sont blancs, ronds, plats-cylindriques avec une facette et un risque.
    Groupe pharmacothérapeutique:Remède antiépileptique
    ATX: & nbsp

    N.03.A.A   Barbituriques et leurs dérivés

    Pharmacodynamique:

    Antiepilepticheskoe signifie, pratiquement n'a pas un effet hypnotique. Augmente les effets GABAergiques inhibiteurs dans le système nerveux central, en particulier dans le thalamus, la formation réticulaire activatrice ascendante du tronc cérébral au niveau des neurones intercalaires. Réduire la perméabilité des membranes de fibres nerveuses pour N / a+, réduit la propagation des impulsions du foyer de l'activité épileptique. L'effet se produit 20-60 minutes après l'administration orale.

    Pharmacocinétique

    Rapidement métabolisé dans le corps, libérant phénobarbital, qui a un effet antiépileptique. La connexion avec les protéines plasmatiques est faible. Crée des concentrations élevées dans le cerveau, le foie et les reins. Pénètre à travers les barrières histogématiques et dans lait maternel. La demi-vie d'élimination est de 3-4 jours. Il est excrété par les reins sous forme inchangée et sous la forme de métabolites.

    Les indications:Épilepsie de diverses genèses, crises généralisées et partielles, syndrome épileptique.
    Contre-indicationsHypersensibilité, insuffisance hépatique, insuffisance rénale chronique, insuffisance cardiaque chronique de degré II-III, porphyrie, anémie, asthme bronchique, insuffisance respiratoire, diabète sucré, thyréotoxicose, insuffisance surrénalienne, hyperkinésie, états dépressifs (avec tentatives de suicide), grossesse (I et III trimestre), la période d'allaitement, les enfants de moins de 3 ans.
    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation de la drogue est contre-indiquée dans les trimestres I et III de la grossesse. L'utilisation de la drogue dans le deuxième trimestre de la grossesse est possible si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus.

    Pendant la période de traitement, il est nécessaire de résoudre le problème de l'arrêt de l'allaitement maternel.
    Dosage et administration:

    À l'intérieur, après avoir mangé, 3 fois par jour.

    Dose unique - 0,1-0,15-0,2 g; la dose unique maximale est de 0,3 g, la dose quotidienne maximale est de 0,8 g. Le schéma posologique est individuel et prescrit par un médecin. Le cours du traitement est continu et long, au moins 2 ans.

    Pour les enfants âgés de 3 à 6 ans, une dose unique de 0,25-0,05 g, par jour - 0,1-0,15 g; de 7 à10 ans dose unique - 0,05-0,1 g, tous les jours - 0,15-0,3 g; de 11 à 14 ans, une dose unique de 0,1 g, par jour - 0,3-0,4 g; la dose unique maximale pour les enfants plus âgés est de 0,15 g, la dose journalière maximale est de 0,45 g.

    Effets secondaires:

    Dépendance, toxicomanie, syndrome de sevrage, bronchospasme, abaissement de la tension artérielle, thrombocytopénie, anémie, thrombophlébite, somnolence, léthargie,freinage, maux de tête, perte d'appétit, difficulté d'élocution, ataxie; nystagmus, ralentissement des réactions mentales; réactions allergiques.

    Surdosage:

    L'intoxication par le médicament se manifeste par une dépression des fonctions du système nerveux central (somnolence, troubles de la vision, ataxie, dysarthrie, nystagmus), jusqu'au coma. Il y a une dépression du centre respiratoire; diminue la pression artérielle, altération de la fonction rénale.

    Symptômes: maux de tête, inhibition, faiblesse sévère, augmentation ou diminution de la température corporelle, ralentissement et difficulté à respirer, essoufflement, irritation, rétrécissement des pupilles, tachy- ou bradycardie, cyanose, hémorragies dans les zones de pression, confusion, œdème pulmonaire, coma. En cas d'intoxication chronique - irritabilité, capacité affaiblie à l'évaluation critique, perturbation du sommeil, confusion

    Traitement: thérapie symptomatique et de réanimation visant à restaurer et à maintenir la fonction du système respiratoire et cardiovasculaire, du foie, des reins, du système nerveux central. Ces mesures comprennent l'intubation trachéale dans le coma, la ventilation artificielle dans l'hypoventilation centrale,l'antibiothérapie et la thérapie intraveineuse avec des solutions de glucose et d'électrolytes, l'utilisation d'agents cardiovasculaires et d'hormones.

    Interaction:Renforce l'effet des analgésiques narcotiques, des médicaments pour l'anesthésie générale, des neuroleptiques, des tranquillisants, des antidépresseurs tricycliques, de l'éthanol, des médicaments hypnotiques; réduit - paracétamol, anticoagulants, tétracyclines, griséofulvine, glucocorticostéroïdes, minéralocorticoïdes, glycosides cardiaques, quinidine, vitamine , xanthines.
    Instructions spéciales:

    Lors du passage au traitement benzobarbital chez les patients ayant déjà pris d'autres barbituriques, des troubles du sommeil sont possibles, qui sont éliminés par la prise de phénobarbital (0,05-0,1 g) ou d'autres hypnotiques pour la nuit.

    Actuellement, le traitement des patients épileptiques commence par d'autres médicaments antiépileptiques (acide valproïque, carbamazépine et d'autres) avec des effets secondaires moins prononcés. Benzobarbital prescrire, si ces fonds ne sont pas efficaces, plus souvent dans le cadre d'une polythérapie.

    Pendant le traitement devrait être exclu de boire de l'alcool.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Lors de l'ingestion de benzobarbital, il est nécessaire de s'abstenir d'activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue d'attention et de rapidité des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:Comprimés de 100 mg.
    Emballage:Pour 10 ou 25 comprimés dans un paquet de maille de contour. 5 paquets de cellules de contour de 10 comprimés ou 2 paquets de cellules de contour de 25 comprimés ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un emballage en carton.
    Conditions de stockage:
    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C
    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:4 années. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-002599
    Date d'enregistrement:13.01.2012 / 15.04.2013
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:TATHIMFARMPREPARATY, JSC TATHIMFARMPREPARATY, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp22.01.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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