Benzonal (Benzonal)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeBenzobarbitalBenzobarbital
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    • Forme de dosage: & nbsp
    pilules
    Composition:
    Substance active:
    benzobarbital (benzonale) - 100,00 mg
    Excipients:
    fécule de pomme de terre - 14,12 mg,
    povidone - 1,20 mg (polyvinylpyrrolidone médicale de faible poids moléculaire)
    méthylcellulose -1,74 mg,
    acide stéarique 0,94 mg.
    La description:Les comprimés de couleur blanche sont ronds, plats-cylindriques avec une facette et un risque.
    Groupe pharmacothérapeutique:Remède antiépileptique
    ATX: & nbsp

    N.03.A.A   Barbituriques et leurs dérivés

    Pharmacodynamique:

    Benzobarbital se réfère aux dérivés de l'acide barbiturique, qui est la base de nombreux somnifères, narcotiques et anticonvulsivants. Les préparations de ce groupe ont des effets anesthésiques, hypnotiques, sédatifs et anticonvulsivants. Les barbituriques se lient aux récepteurs des barbituriques. Cela potentialise les effets du GABA (acide gamma-aminobutyrique) et augmente le flux d'ions chlorure à travers la membrane neuronale, conduisant à son hyperpolarisation partielle et à une diminution de la perméabilité.Le récepteur du barbiturate étant situé près des récepteurs des benzodiazépines et du GABA , les barbituriques renforcent l'interaction de ces composés avec leurs récepteurs. Les barbituriques provoquent une dépression générale des fonctions du système nerveux central.

    Benzobarbital - un agent antiépileptique, n'a pratiquement pas un effet hypnotique. L'action pharmacologique est due au métabolite - phénobarbital, qui renforce les effets inhibiteurs GABAergiques dans le système nerveux central, en particulier dans le thalamus, la formation réticulaire activatrice ascendante du tronc cérébral au niveau des neurones intercalaires. Réduire la perméabilité des membranes de fibres nerveuses pour N / a+ (ion de sodium), réduit la propagation des impulsions du foyer de l'activité épileptique. L'effet se produit après 20-60 minutes après l'administration orale. Benzobarbital est l'inducteur des enzymes microsomiques du foie, réduit la concentration de bilirubine dans le sérum sanguin.

    Pharmacocinétique

    Succion: Le benzobarbital est rapidement absorbé dans l'estomac. La concentration maximale dans le sang est atteinte 1-3 heures après l'administration. Une concentration stable dans le sang est établie au jour 3. La concentration thérapeutique dans le plasma sanguin est de 15-45 mg / l.

    Distribution: la connexion avec les protéines plasmatiques est faible. Distribué uniformément dans divers organes et tissus. Crée des concentrations élevées dans le cerveau, le foie et les reins. Pénètre à travers les barrières histohématologiques et dans le lait maternel.

    Métabolisme: Le benzobarbital dans le corps est rapidement métabolisé par les enzymes microsomiques du foie, libérant phénobarbital, qui a un effet antiépileptique.

    Excrétion: la demi-vie d'élimination (T1) est de 3-4 jours. Il est excrété par les reins, sous forme non modifiée et sous forme de métabolites.

    Les indications:

    Syndrome convulsif, épilepsie de diverses genèses, toutes sortes de crises.

    - Saisies partielles

    - Saisies généralisées secondaires

    - Saisies tonico-cloniques

    - Saisies myocloniques

    - Saisies dans le syndrome de Lennox-Gastaut

    - Spasmes infantiles

    Contre-indications

    Violations graves de la fonction rénale et / ou hépatique, insuffisance cardiaque chronique II-IV classe fonctionnelle pour NYHA, porphyrie, anémie, asthme bronchique, insuffisance respiratoire, diabète sucré, thyréotoxicose, insuffisance surrénalienne, hyperkinésie, états dépressifs (avec tentatives de suicide), hypersensibilité au benzobarbital.

    Enfants de moins de 7 ans

    Grossesse et allaitement:

    En raison de la pénétration à travers la barrière placentaire et dans le lait maternel, le médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement. Pendant la durée du traitement, l'allaitement doit être interrompu.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur, après avoir mangé, 3 fois par jour. Le régime posologique est individuel et prescrit par un médecin. Le traitement commence avec une dose unique d'une dose unique. Après 2-3 jours augmenter progressivement la dose pour obtenir un effet clinique (fréquence réduite ou arrêt complet des crises). Le cours du traitement est continu et long, au moins 2 ans.

    Dose unique - 100 - 150 - 200 mg; la plus forte dose unique de 300 mg, la dose quotidienne la plus élevée - 800 mg.

    Pour les enfants de 7 à 10 ans, dose unique - 50-100 mg, tous les jours - 150-300 mg; 11-14 ans à dose unique - 100 mg, par jour - 300 à 400 mg; la dose unique la plus élevée pour les enfants plus âgés est de 150 mg; l'apport quotidien le plus élevé est de 450 mg.

    Pour les enfants de moins de 7 ans, les comprimés dosés à 100 mg ne sont pas utilisés.

    Effets secondaires:

    Du système nerveux central: somnolence, léthargie, ralentissement des réactions mentales, inhibition, maux de tête, ataxie, nystagmus, difficultés d'élocution (dans ces cas, ajustement de la dose ou administration de caféine est nécessaire).

    De la part du système hématopoïèse: thrombocytopénie, anémie.

    Du système cardiovasculaire: abaissement de la pression artérielle, thrombophlébite.

    Autre: addiction, toxicomanie, syndrome de sevrage, aggravation de l'appétit, réactions allergiques, bronchospasme.

    Si l'un des effets secondaires énumérés dans le manuel est aggravé, ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non énumérés dans les instructions, informer le docteur à ce sujet.

    Surdosage:

    Symptômes: suppression des fonctions du système nerveux central (somnolence, vision altérée, ataxie, dysarthrie, nystagmus), y compris coma, dépression du centre respiratoire, abaissement de la pression artérielle, altération de la fonction rénale, maux de tête, faiblesse grave, augmentation ou diminution de la température corporelle,dilatation des pupilles, tachy- ou bradycardie, cyanose, hémorragies dans les lieux de pression, œdème pulmonaire. En cas d'intoxication chronique - irritabilité, affaiblissement de la capacité d'évaluation critique, troubles du sommeil, confusion.

    Traitement: lavage gastrique, réception de charbon actif, thérapie symptomatique et réanimation visant à rétablir et à maintenir la fonction du système respiratoire et cardiovasculaire, du système nerveux central, du foie et des reins.

    Interaction:

    Renforce l'effet des analgésiques narcotiques, médicaments pour l'anesthésie générale, neuroleptiques, tranquillisants, antidépresseurs tricycliques, éthanol, hypnotiques, réduit - paracétamol, anticoagulants, tétracyclines, griséofulvine, glucocorticostéroïdes, minéralocorticoïdes, glycosides cardiaques, quinidine, vitamine ré, xanthines.

    Instructions spéciales:

    - Les barbituriques sont caractérisés par un syndrome de sevrage - la reprise ou la pondération des crises lors de l'arrêt du traitement. Lors du passage au traitement par Benzonal, les patients ayant déjà pris d'autres barbituriques peuvent présenter un trouble du sommeil, qui est éliminé par la prise de phénobarbital (50-100 mg) ou d'autres médicaments hypnotiques pour la nuit. Actuellement, le traitement des patients épileptiques commence par d'autres médicaments antiépileptiques (acide valproïque, carbamazépine et d'autres) avec des effets secondaires moins prononcés. Benzobarbital prescrire, si ces fonds ne sont pas efficaces, plus souvent dans le cadre d'une polythérapie.

    - La prudence devrait être utilisée chez les patients qui abusent des drogues ou qui ont des antécédents de toxicomanie; avec des violations de la fonction hépatique, une douleur aiguë ou persistante, une altération de la fonction rénale, des maladies respiratoires accompagnées d'une dyspnée ou d'une obstruction des voies respiratoires, en particulier avec un état asthmatique.

    - En cas d'utilisation prolongée, des dommages au foie sont possibles.

    - Les patients qui présentent une hypersensibilité à l'un des barbituriques peuvent avoir une sensibilité accrue aux autres barbituriques.

    - Ne pas utiliser benzobarbital simultanément avec la griséofulvine. Avec une application simultanée, il est nécessaire de surveiller les concentrations de dérivés d'hydantoïne dans le plasma sanguin.

    - Peut-être le développement de la pharmacodépendance. Une faible intoxication par les barbituriques, aiguës ou chroniques, ressemble à une intoxication alcoolique. Les symptômes comprennent l'inhibition, la discordance, la difficulté de penser, la mémoire, le ralentissement de la parole et de la compréhension, la violation des critiques, le blocage des pulsions sexuelles agressives, la diminution de l'attention, la labilité émotionnelle et l'affinement des traits de personnalité principaux. au développement du comportement suicidaire. Pendant la période de traitement, ne buvez pas d'alcool.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant la période de traitement, la vitesse des réactions psychomotrices ralentit. Il est nécessaire de s'abstenir des activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:

    Comprimés de 100 mg.

    Emballage:10 comprimés par emballage de cellules de contour en film de polychlorure de vinyle et feuille d'aluminium ou emballage souple à base de feuille d'aluminium. 1, 2 ou 5 carrés de contour avec des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:
    Conformément aux règles de stockage des substances puissantes.
    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C
    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:

    4 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-001531
    Date d'enregistrement:12.08.2011 / 27.10.2014
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MOSCOW ENDOCRINE FACTORY, FSUE MOSCOW ENDOCRINE FACTORY, FSUE Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp22.01.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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