Substance activeBudesonide + SalbutamolBudesonide + Salbutamol Médicaments similairesDévoiler Biasten poudre d / inhal. PULMOMED, CJSC Russie Forme de dosage: & nbsppoudre pour inhalation dosée Composition: Hémisuccinate de salbutamol Budesonide . Benzoate de sodium Biasten® 0,1 / 0,1 100 μg / dose 100 μg / dose 9,8 mg / dose Biasten® 0.1 / 0.2 100 μg / dose 200 mcg / dose 9,7 mg / dose Biasten® 0.1 / 0.4 100 μg / dose 400 mcg / dose 9,5 mg / dose La description:La fine poudre cristalline est blanche ou presque blanche. Groupe pharmacothérapeutique:Bronchodilatateur (sélectif bêta2-adrénomimétique et glucocorticostéroïde pour application topique) ATX: & nbspR.03.A.K.04 Salbutamol et cromoglycate de sodium Pharmacodynamique:Biasten est une préparation combinée qui contient budésonide et hémisuccinate de salbutamol, qui ont des mécanismes d'action différents, et est utilisé pour la thérapie de base de l'asthme bronchique.Le budésonide est un médicament glucocorticostéroïde ayant une forte activité pharmacologique systémique locale et faible.Il a un effet anti-allergique, anti-inflammatoire et anti-exsudatif, qui, lorsqu'il est inhalé, conduit à une réduction de l'obstruction bronchique.Le mécanisme d'action est d'inhiber la libération de médiateurs inflammatoires et d'allergies, ainsi que de réduire la réactivité des muscles lisses des bronches. Budesonide empêche le développement d'attaques d'asthme, mais n'arrête pas le bronchospasme. L'effet thérapeutique se développe progressivement sur 7-10 jours.Le salbutamol hémisuccinate est un stimulateur sélectif très efficace des récepteurs bêta 2-adrénergiques. Il a un effet bronchodilatateur prononcé, empêche et arrête le bronchospasme, réduit la résistance dans les voies respiratoires, augmente la capacité vitale des poumons. Empêche la sécrétion d'histamine, une substance à réaction lente des mastocytes. L'action bronchodilatateur se produit rapidement, dans les 1-3 minutes après l'inhalation, et persiste pendant 5-7 heures après avoir pris une dose unique. A des doses thérapeutiques de salbutamol, l'hémisuccinate n'a pratiquement pas d'effets chronotropes et inotropes.Biasten est bioéquivalent aux mono- préparations correspondantes en ce qui concerne l'exposition systémique au budésonide et à l'hémisuccinate de salbutamol. Les indications:Biasten est indiqué comme thérapie de base pour l'asthme bronchique dans les cas où la combinaison de médicaments (glucocorticostéroïde inhalé et bêta 2-adrénomimétique sélectif) est cliniquement justifiée. Contre-indications-une sensibilité accrue aux composants du médicament; forme active de la tuberculose pulmonaire;- les infections fongiques, virales et bactériennes du système respiratoire;-I et II trimestres de grossesse, menace de fausse couche; -Enfants de moins de 16 ans. Soigneusement:Patients atteints de tachyarythmie et d'autres arythmies cardiaques, myocardite, malformations cardiaques (y compris la sténose aortique), hypokaliémie, hypertension, insuffisance cardiaque congestive, diabète, hyperthyroïdie, glaucome. Grossesse et allaitement:L'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement n'est possible que lorsque les avantages attendus pour la mère l'emportent sur le risque potentiel pour le fœtus ou l'enfant. Dosage et administration:Biasten n'est pas destiné à la sélection initiale du traitement aux premiers stades du traitement de l'asthme bronchique. Les préparations de dose de sélection comprenant le Biastena (budésonide et hémisuccinate de salbutamol) ont lieu individuellement et en fonction de la gravité de la maladie. Après avoir atteint une rémission stable, l'accueil de monopreparations est remplacé par Biasten sur la base d'une dose de budésonide. Les patients doivent consulter régulièrement le médecin pour surveiller la dose optimale de Biasten.Doses recommandées:BiaSten® 0,1 / 0,1-1 inhalation 3-4 fois par jour ou 2 inhalations 2-3 fois par jour;BiaSten® 0,1 / 0,2-1 inhalation 1-4 fois par jour ou 2 inhalations 2-3 fois par jour; Biasten® 100/400 -1 inhalation 1-3 fois par jour.Après l'obtention du contrôle optimal des symptômes de l'asthme bronchique dans le contexte de la prise du médicament, il est possible de réduire la dose quotidienne de Biasten à une dose d'entretien minimalement efficace, jusqu'à une fois par jour. Lors de l'utilisation du médicament doit suivre les instructions pour l'utilisation de l'inhalateur "Cyclochaler". Effets secondaires:Parce que Biasten contient budésonide et l'hémisuccinate de salbutamol, son effet secondaire est typique pour chacun de ces médicaments. L'utilisation simultanée d'entre eux ne provoque pas d'effets secondaires supplémentaires.Irritation des muqueuses de la cavité buccale et du pharynx, toux, voix enrouée (dysphonie) et aphonie, candidose et pharyngite, sécheresse de la bouche, goût désagréable dans la bouche, nausées, vomissements sont possibles.Dans de rares cas, il peut y avoir un sentiment d'anxiété interne et un léger tremblement des muscles squelettiques, des maux de tête, une hypotension artérielle, un collapsus, des palpitations, un bronchospasme paradoxal, une éruption cutanée.Des symptômes psychonévrologiques tels qu'une augmentation de l'excitabilité nerveuse, une dépression, une perturbation du sommeil et des troubles du comportement sont possibles. Surdosage:Symptômes: tachycardie, faiblesse, abaissement de la tension artérielle, tremblement musculaire. Assistance d'urgence en cas de surdosage: traitement symptomatique, introduction de bêta-bloquants cardiosélectifs. Interaction:Il n'y a pas d'interaction cliniquement significative du budésonide, qui fait partie du médicament Biasten, avec d'autres médicaments utilisés dans le traitement de l'asthme bronchique. Cependant, des précautions doivent être prises lors de l'administration simultanée de Biasten et d'inhibiteurs de l'enzyme CYPZA4 (p. Ex. Kétoconazole, ritonavir), car l'effet systémique du budésonide peut augmenter.L'hémisuccinate de salbutamol, qui fait partie de la préparation de Biasten, est bien associé aux médicaments anti-asthmatiques d'autres groupes pharmacologiques (hormones glucocorticostéroïdes, stabilisants membranaires, antihistaminiques, expectorants, mucolytiques, cholinolytiques, dérivés xanthiques).Il n'est pas recommandé d'utiliser simultanément Biasten et les inhibiteurs bêta-adrénergiques non sélectifs, tels que propranolol.L'hypokaliémie peut être exacerbée par l'utilisation simultanée d'hémisuccinate de salbutamol, qui fait partie du médicament Biasten, et de dérivés de xanthine, de glucocorticoïdes, de diurétiques. Instructions spéciales:L'enrouement, la toux, résultant de la sédimentation du médicament dans l'oropharynx à la suite de mauvaises techniques d'inhalation, se produisent généralement après une réduction de la dose du médicament. Les infections locales provoquées par des champignons de type levure sont rapidement arrêtées par un traitement antifongique local sans nécessiter l'interruption du traitement médicamenteux.Afin d'éviter le développement de la candidose de la cavité buccale et du pharynx, il est nécessaire de bien rincer la bouche avec de l'eau après inhalation sans avaler.La transition des glucocorticostéroïdes systémiques à l'inhalation de Biasten peut provoquer des réactions allergiques, telles que la rhinite et l'eczéma, qui étaient auparavant supprimées par les glucocorticostéroïdes systémiques. Lorsque ces symptômes apparaissent, il est nécessaire de prescrire des antihistaminiques et / ou des médicaments avec une action locale pour le traitement des maladies ci-dessus.Pendant la transition des glucocorticostéroïdes systémiques aux patients inhalés, ils peuvent ressentir une fatigue accrue, des maux de tête, des douleurs musculaires et articulaires, et parfois des nausées et des vomissements.Dans de rares cas, des symptômes peuvent survenir en raison de l'action systémique des glucocorticostéroïdes, y compris l'hypofonction surrénalienne, selon l'ampleur de la dose administrée, la durée du traitement, l'administration concomitante ou antérieure de glucocorticostéroïdes et la sensibilité individuelle. Forme de libération / dosage:Biasten pour inhalation sous la forme de poudre sèche. Emballage:Inhaler "Cyclochaler" pour 100 ou 200 doses de la drogue dans un paquet de carton. Conditions de stockage:Liste B. Dans l'endroit sombre et sec à une température non supérieure à 25 ° C.Garder hors de la portée des enfants. Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date indiquée sur l'emballage. Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription Numéro d'enregistrement:LS-001155 Date d'enregistrement:19.01.2006 Date d'expiration:19.01.2011 Le propriétaire du certificat d'inscription:PULMOMED, CJSC PULMOMED, CJSC Russie Fabricant: & nbspPULMOMED, CJSC Russie Date de mise à jour de l'information: & nbsp25.01.2017 Instructions illustrées × Instructions illustrées Instructions