Substance activeBifidobactéries bifidumBifidobactéries bifidum
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    lyophilisat pour la préparation d'une suspension pour administration par voie orale et application topique
    Composition:

    1 dose:

    substance active: à partir de 1 х107 jusqu'à 5х107 bifidobactéries vivantes ou plus de 5x107 bifidobactéries vivantes;

    Excipients: composants de l'environnement protecteur du séchage * (gélatine, saccharose (sucre), lait)

    Composition de l'environnement protecteur de séchage (pour 1 litre de milieu):

    Aliments à la gélatine, grade P-11 ou K-13 - de 1,5 à 3%;

    Morceau de sucre blanc ou sucre cristallisé, ou saccharose - de 5 à 20%;

    Poudre de lait, lait écrémé ou lait, pasteurisé, faible en gras ou lait écrémé - matières premières pasteurisées (en matière sèche) - de 8 à 25%.

    La description:

    Une masse cristalline ou poreuse de différentes nuances de beige, brun clair ou gris blanchâtre avec une odeur spécifique.

    La préparation est une masse microbienne de souches vivantes et antagonistes de bifidobactéries (Bifidobacterium bifidum 1 ou Bifidobacterium bifidum 791) lyophilisé dans un milieu de culture additionné d'un milieu de séchage sucre-gélatine-lactique protecteur.

    Groupe pharmacothérapeutique:Eubiotique
    ATX: & nbsp

    A.07.F.A   Préparations antidiarrhéiques d'origine biologique régulant l'équilibre de la microflore intestinale

    Pharmacodynamique:

    L'effet thérapeutique de Bifidumbacterin est dû à la teneur en bifidobactéries vivantes, qui ont une activité antagoniste contre un large éventail de microorganismes pathogènes et conditionnellement pathogènes et normalisent ainsi la microflore intestinale, améliorent l'activité du tractus gastro-intestinal, empêchent la formation de formes de maladies intestinales.

    *La teneur des composants du milieu protecteur de séchage dans la préparation finie ne détermine pas
    Les indications:

    Traitement et prévention de dysbactériose de diverses étiologies chez les enfants et les adultes. Les enfants (y compris les prématurés) médicaments peuvent être utilisés dès les premiers jours de la vie.

    Dans les maladies du tractus gastro-intestinal:

    - dysfonction intestinale à long terme d'étiologie inconnue;

    - infections intestinales aiguës (dans le traitement complexe de la dysenterie aiguë, salmonellose, escherichiose, diarrhée virale, etc.), dysfonctionnements intestinaux longs de l'étiologie staphylococcique, et le traitement des cellules convalescentes après infections intestinales aiguës avec dysfonction intestinale continue;

    - dans le traitement complexe des enfants (y compris les nouveau-nés, la prématurité), des patients atteints de pneumonie, de septicémie et d'autres maladies infectieuses purulentes, pour prévenir ou arrêter leur fonction intestinale et prévenir le développement d'une entérocolite nécrotique ulcéreuse;

    - les enfants atteints d'un état prémorbide accablé: prématurés ou présentant des signes de prématurité recevant des antibiotiques au début de la période néonatale; les enfants dont la mère souffrait de toxicose sévère, de maladies extragénitales, avaient une longue période anhydre ou une autre pathologie; les enfants de mères souffrant de lactostase, qui craquent les mamelons et qui reprennent l'allaitement après la guérison d'une mammite; enfants affaiblis avec l'anémie, l'hypotrophie, le rachitisme, la diathèse et d'autres manifestations d'allergie; avec la maladie de la coqueluche, en particulier s'ils ont des troubles de la fonction intestinale;

    - avec le transfert précoce des nourrissons à l'alimentation artificielle;

    - maladies inflammatoires aiguës et chroniques de l'intestin grêle et de l'intestin grêle (colite, entérocolite) chez les enfants plus âgés et les adultes, survenant dans un contexte de troubles de la microflore avec une carence ou un manque de bifidoflore;

    - dysfonctionnements intestinaux résultant d'une dysbactériose intestinale résultant d'une antibactérienne prolongée, d'une hormonothérapie, d'une radiothérapie et d'une autre thérapie, dans des situations stressantes et dans des conditions extrêmes, ainsi que dans le but de prévenir la dysbiose;

    - pour la prévention de la mammite pour le traitement local des glandes mammaires des mères allaitantes du groupe «risque» (chez les femmes avec un mamelon plat rétracté, une diminution de son érection, la présence de fissures) avec une situation épidémiologique complexe dans les maternités .

    Dans les maladies de la sphère sexuelle féminine:

    - si la pureté de la sécrétion vaginale est violée au grade III-IV dans le groupe «risque» gravide,

    - avec la colite bactérienne causée par staphylococcus et E. coli (en monoflore ou en associations), ainsi que la colite sénile de nature hormonale.
    Contre-indications

    Aucun.

    Grossesse et allaitement:L'innocuité de l'utilisation de ce médicament pendant la grossesse et pendant la lactation au cours d'essais cliniques contrôlés n'a pas été étudiée.
    Dosage et administration:

    Bifidumbacterin dans les maladies intestinales est utilisé à l'intérieur, et dans la pratique obstétrique-gynécologique est intravaginale.

    Le contenu du flacon pour dissoudre l'eau bouillie à la température ambiante à raison de 5 ml (cuillère à café) d'eau pour 1 dose de la drogue.

    Dissoudre comme suit: verser la quantité d'eau requise dans un verre (en fonction du nombre de doses indiqué sur le flacon); ouvrir la bouteille en enlevant le bouchon et le bouchon; du verre pour transférer une petite quantité d'eau dans la bouteille; après dissolution (le médicament ne se dissout pas plus de 5 minutes avec la formation d'une suspension opaque homogène), le contenu du flacon doit être transféré dans le même bécher et mélangé. Une cuillère à café de la drogue dissoute de cette manière est 1 dose. Le médicament dissous peut être conservé pendant au plus 12 heures à une température de 2 à 25 ° C. Le nombre requis de doses (respectivement, cuillères à thé) doit être pris 20-30 minutes avant les repas. Les enfants peuvent recevoir le médicament immédiatement avant de manger.

    Avec les maladies intestinales: Les enfants de la première moitié de la vie le médicament est prescrit pour 5 doses par réception 2 fois par jour, les enfants de la deuxième moitié et plus - 5 doses 3 fois par jour. Les nouveau-nés du groupe «risque» devraient commencer à utiliser le médicament dans le service de maternité dès le premier jour de la vie pour décharger 2,5 doses par réception 2 fois par jour.

    Enfants atteints de sepsis, de pneumonie et d'autres maladies infectieuses purulentes prescrire 5 doses 3 fois par jour en combinaison avec des méthodes conventionnelles de traitement de la maladie sous-jacente. Si ce groupe d'enfants présente des troubles du tractus gastro-intestinal et la menace d'une entérocolite nécrotique ulcéreuse, la dose de Bifidumbacterin est portée à 20 doses par jour.

    Dans les maladies inflammatoires chroniques aiguës du petit et gros intestin, de la colite et de l'entérocolite Chez les adultes, il est recommandé de prendre 5 doses 2-3 fois par jour.

    Avec des maladies intestinales durée du traitement Bifidumbacterin est déterminé par la sévérité des manifestations cliniques, l'âge du patient et est de 2-4 semaines, et dans certains cas - jusqu'à 3 mois.

    Traitement du mamelon et de l'aréole de la puerpéra: Dissoudre 2 écouvillons stériles avec une préparation dissoute (5 doses) et les appliquer sur la glande mammaire pendant 20 à 30 minutes avant de les nourrir. Le cours du traitement est de 5 jours.

    Avec application intravaginale écouvillon stérile imbibé dans le vagin et laisser pendant 2-3 heures.

    Avec les maladies inflammatoires des organes génitaux féminins et la préparation prénatale du "risque" gravidique Bifidumbacterin est prescrit pour 5-10 doses 1 fois par jour pendant 5-8 jours sous le contrôle de la restauration de la pureté de la sécrétion vaginale à je-II degré et la disparition des symptômes cliniques de l'inflammation.

    Si nécessaire, le cours du traitement avec Bifidumbacterin peut être répété.

    À des fins préventives prescrire 5 doses 1-2 fois par jour pendant 1-2 semaines.

    Effets secondaires:

    L'effet secondaire du médicament n'est pas établi. Si des effets indésirables ne sont pas mentionnés dans les instructions, vous devez contacter votre médecin.

    Surdosage:

    Les cas de surdosage ne sont pas enregistrés.

    Interaction:

    Avec l'administration simultanée de médicaments chimiothérapeutiques et antibactériens, une diminution de l'efficacité thérapeutique est possible.

    Instructions spéciales:Ne pas dissoudre la préparation dans l'eau chaude (au-dessus de 40 ° C).
    Un médicament dont l'intégrité de l'emballage est rompue (flacons fendillés), un médicament sans étiquetage, en présence d'inclusions étrangères, est impropre à l'emploi.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pas étudié.

    Forme de libération / dosage:Liofilizate pour la préparation d'une suspension pour administration orale et application topique.
    Emballage:

    Pour 3 ou 5 doses dans un flacon.

    Pour 10, 12 ou 14 bouteilles dans un paquet (boîte) de carton avec instructions d'utilisation.

    Conditions de stockage:

    A une température de 2 à 8 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Conditions de transport

    A une température de 2 à 8 ° C

    Durée de conservation:

    1 année (à la maintenance à la sortie dans une dose de 1 x107 avant 5x107 bifidobactéries vivantes).

    2 ans (si le contenu de la libération en une seule dose de plus de 5X107 bifidobactéries vivantes).

    Le médicament n'est pas admissible à une utilisation avec une utilisation expirée.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LS-002159
    Date d'enregistrement:28.10.2011 / 02.09.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MICROGEN FGUP Association scientifique et de production MICROGEN FGUP Association scientifique et de production Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspMICROGEN FGUP Association scientifique et de production MICROGEN FGUP Association scientifique et de production Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp14.02.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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