Substance activeBifidobactéries bifidumBifidobactéries bifidum
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  • Forme de dosage: & nbsplyophilisat pour solution pour administration orale et application topique
    Composition:

    Une dose du médicament contient des bifidobactéries vivantes d'au moins 107 et les composants du milieu de séchage (gélatine, saccharose, lait écrémé).

    La description:

    Masse cristalline ou poreuse de couleur beige ou gris blanchâtre, avec une odeur et un goût spécifiques. Lorsqu'il est dissous avec de l'eau, il forme une bouillie opaque.

    Groupe pharmacothérapeutique:Eubiotique
    ATX: & nbsp

    A.07.F.A   Préparations antidiarrhéiques d'origine biologique régulant l'équilibre de la microflore intestinale

    Pharmacodynamique:

    La préparation est une masse microbienne de souches de bifidobactéries vivantes et antagonistes Bifidumbacterium bifidum № 1, 791, culture lyophilisée LVA-3 dans un milieu additionné de milieu zhélatozo-lactique protecteur de saccharose.

    Effet thérapeutique bifidumbakterina définissent bifidobacteria vivant qui possèdent une activité antagoniste contre un large spectre de microorganismes pathogènes et conditionnellement pathogènes et ainsi normaliser la microflore intestinale, améliorer l'activité du tractus gastro-intestinal, le métabolisme, prévenir la formation de longues formes de maladies intestinales, améliorer non organisme de résistance spécifique.

    Rendez-vous

    Bifidumbacterin sec est destiné au traitement des enfants et des adultes.Enfants (y compris prématurés) le médicament peut être utilisé dès les premiers jours de la vie.

    Les indications:

    Dans les maladies du tractus gastro-intestinal:

    - dysfonction intestinale à long terme et étiologie non identifiée;

    - infections intestinales aiguës (dans le traitement complexe de la dysenterie aiguë, salmonellose, escherichiose, diarrhée virale, etc.), les dysfonctionnements intestinaux à long terme de l'étiologie staphylococcique, et le traitement des convalescents après infections intestinales aiguës avec dysfonction intestinale continue;

    - dans le traitement complexe des enfants (y compris les nouveau-nés, prématurés), des patients atteints de pneumonie, de septicémie et d'autres infections purulentes, pour prévenir ou arrêter leur fonction intestinale et prévenir le développement d'une entérocolite nécrotique ulcéreuse;

    - les enfants atteints d'un état prémorbide accablé: nés prématurément ou présentant des signes de prématurité recevant des antibiotiques au début de la période néonatale; les enfants dont les mères ont souffert de toxicose sévère, de maladies extragénitales, avaient une longue anhydre période ou autre pathologie; les enfants de mères ayant une lactostase, des mamelons craquelés et qui recommencent à allaiter après avoir été guéris d'une mammite; enfants affaiblis avec l'anémie, l'hypotrophie, le rachitisme, la diathèse et d'autres manifestations d'allergie; avec la maladie de la coqueluche, en particulier s'ils ont des troubles de la fonction intestinale;

    - Ptransfert précoce des nourrissons à l'alimentation artificielle avec du lait de donneur;

    - maladies inflammatoires aiguës et chroniques de l'intestin grêle et de l'intestin grêle (colite, entérocolite) chez les enfants plus âgés et les adultes ayant lieu dans un contexte de troubles de la microflore avec une carence ou un manque de bifidoflore;

    - dysfonctionnements intestinaux résultant d'une dysbactériose intestinale résultant d'une antibactérienne prolongée, d'une hormonothérapie, d'une radiothérapie et d'une autre thérapie, dans des situations stressantes et dans des conditions extrêmes, ainsi que dans le but de prévenir la dysbiose;

    - dans le but de prévenir la mammite pour le traitement local des glandes mammaires des mères allaitantes du groupe «risque» (chez les femmes avec un trayon plat rétracté, en réduisant son érection, la présence de fissures), avec une situation épidémiologique complexe dans les maternités ;

    Dans les maladies de la sphère sexuelle féminine:

    - si la pureté de la sécrétion vaginale est violée au grade III-IV chez les femmes enceintes du groupe «à risque»;

    - pour la colite bactérienne causée par le staphylocoque et E. coli (dans la monoflore ou dans une associationtions), et aussi avec une colite sénile de nature hormonale.
    Contre-indications

    Il n'y a pas de contre-indication à l'utilisation de la bifidumbacterine.

    Dosage et administration:

    Bifidumbacterin dans les maladies intestinales est utilisé à l'intérieur, et dans la pratique obstétrique-gynécologique et intravaginale.

    Le contenu du flacon pour dissoudre l'eau bouillie à la température ambiante à raison de 5 ml (cuillère à café) d'eau pour 1 dose de la drogue.

    Dissoudre comme suit: verser la quantité d'eau requise dans un verre (en fonction du nombre de doses indiqué sur le flacon); ouvrir la bouteille en enlevant le bouchon et le bouchon; du verre pour transférer une petite quantité d'eau dans la bouteille; après dissolution (la préparation ne se dissout pas plus de 5 minutes avec la formation d'une suspension homogène opaque), le contenu du flacon doit être transféré dans le même bécher et mélangé. Une cuillère à café de la drogue dissoute de cette manière est 1 dose. La drogue dissoute n'est pas stockée.

    Le nombre requis de doses (respectivement, cuillères à thé) doit être pris 20-30 minutes avant les repas. Les enfants peuvent recevoir le médicament immédiatement avant de manger.

    En cas de maladies intestinales: pour les enfants du premier semestre de la vie, le médicament est prescrit 5 doses par réception 2 fois par jour, les enfants de la seconde moitié et plus - 5 doses 3 fois par jour.

    Les nouveau-nés du groupe «risque» devraient commencer à utiliser le médicament dans le service de maternité dès le premier jour de la vie pour décharger 2,5 doses par réception 2 fois par jour.

    Les enfants atteints de sepsis, la pneumonie et d'autres maladies infectieuses purulentes sont prescrits 5 doses 3 fois par jour en conjonction avec les méthodes conventionnelles de traitement de la maladie sous-jacente. Si ce groupe d'enfants présente des troubles du tractus gastro-intestinal et la menace d'une entérocolite nécrotique ulcéreuse, la dose de bifidumbacterine est portée à 20 doses par jour.

    Dans les maladies inflammatoires chroniques aiguës du petit et du gros intestin, de la colite et de l'entérocolite chez l'adulte, il est recommandé de prendre 5 doses 2 à 3 fois par jour.

    Lorsque les maladies intestinales durée du traitement bifidumbacterin est déterminé par la sévérité des manifestations cliniques, l'âge du patient et est 2-4 semaines, et dans certains cas - jusqu'à 3 mois.

    Traitement du mamelon et de l'aréole de la puerpéra: Dissoudre 2 écouvillons stériles avec une préparation dissoute (5 doses) et l'appliquer sur la glande mammaire pendant 20 à 30 minutes avant de la nourrir. Le cours du traitement est de 5 jours.

    En cas d'application intravaginale, l'écouvillon stérile imprégné de la préparation doit être inséré dans le vagin et laissé pour 2-3 heures.

    Avec les maladies inflammatoires des organes génitaux féminins et la préparation prénatale du groupe «risque» gravidique, la bifidumbacterine est prescrite pour 5-10 doses une fois par jour pendant 5-8 jours sous le contrôle de la restauration de la sécrétion vaginale au grade I-II et disparition des symptômes cliniques de l'inflammation.

    Si nécessaire, le cours du traitement avec bifidumbacterin peut être répété.

    À des fins préventives prescrire 5 doses 1-2 fois par jour pendant 1-2 semaines.

    Effets secondaires:

    Il n'y avait pas de réaction à l'administration de la drogue.

    Forme de libération / dosage:

    Lyophilizate pour solution pour l'administration orale et l'administration topique, 5 doses.

    Emballage:

    5 doses par flacon.

    L'emballage contient 7, 10 ou 14 bouteilles et instructions d'utilisation.

    Conditions de stockage:

    Le stockage et le transport sont effectués conformément à SP 3.3.2.028-95 à une température ne dépassant pas 10 ° C.

    Ne convient pas à l'utilisation:

    1. Le médicament, l'intégrité de l'emballage est brisé (bouteilles fissurées).

    2. Le médicament est non marqué.

    3. Un médicament ayant des propriétés physiques altérées (changement de couleur, rétrécissement de la biomasse), en présence d'inclusions étrangères.

    4. Le médicament avec la durée de conservation expirée.

    Durée de conservation:

    1 an.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N003564 / 01
    Date d'enregistrement:23.07.2009
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOMED eux. I.I.Mechnikova, OJSC BIOMED eux. I.I.Mechnikova, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.02.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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