Substance activeBifidobactéries bifidumBifidobactéries bifidum
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    Composition:

    Un suppositoire contient au moins 107 bifidobactéries vivantes (1 dose), excipients - graisses de confiserie de 75 à 80%, huile de paraffine solide de 5 à 10%, émulsifiant de 5 à 10%.

    La description:

    Les suppositoires de couleur blanche ou différente de couleur beige, en forme de cône ou cylindrique, l'hétérogénéité de la couleur sous la forme d'inclusions ou de «marbrures», ainsi que la coloration du bout du suppositoire du jaune pâle au brun clair, ont une odeur spécifique de graisse de confiserie.

    Groupe pharmacothérapeutique:Eubiotique
    ATX: & nbsp

    A.07.F.A   Préparations antidiarrhéiques d'origine biologique régulant l'équilibre de la microflore intestinale

    Pharmacodynamique:

    Les suppositoires de bifidumbacterine sont la masse microbienne de bactéries vivantes d'une souche antagoniste active Bifidobacterium bifidum 791, lyophilisé dans un milieu de culture avec addition d'un milieu saccharose-gélatine-lactique protecteur, formé en suppositoires médicaux.

    Les cellules microbiennes vivantes des bifidobactéries ont une activité antagoniste élevée contre un large éventail de microorganismes pathogènes et conditionnellement pathogènes, y compris les staphylocoques, proteus, E. coli entéropathogène, Shigella, champignons de type levure, qui détermine l'effet normalisant du médicament pour les violations de bactériocénose de l'intestin et des organes génitaux féminins. Le déplacement de la microflore pathogène et opportuniste contribue à la restauration de la normoflore.

    Objectif: traitement de la dysbactériose et des processus inflammatoires de l'intestin chez les enfants et les adultes, dysbiose vaginale et processus inflammatoires non spécifiques du vagin.

    Les indications:

    - La colite chronique d'étiologie différente avec des processus pathologiques prononcés dans parties distales de l'intestin; traitement des personnes souffrant d'infections intestinales aiguës, avec dysfonction intestinale, isolement de pathogènes ou dysbiose prononcée d'étiologies différentes;

    - une colpite non spécifique (non associée à des infections gonococciques, trichomonas et autres infections spécifiques); prescrire comme un outil indépendant ou après la fin du traitement antibiotique;

    - dysbiose vaginale, y compris la vaginose bactérienne (gardnerellez); prescrire en tant qu'agent indépendant ou en combinaison avec des médicaments immunomodulateurs;

    - les stades subaiguës et chroniques des processus inflammatoires de la sphère sexuelle féminine; nommer après la fin de la thérapie courseantibacterial pour normaliser la microflore;

    - Colpite hormonale dépendante: sénile, etc .; prescrire comme un outil indépendant dans un contexte d'hormonothérapie spécifique;

    - préparation des opérations gynécologiques prévues en vue de prévenir les complications infectieuses postopératoires;

    - Préparation prénatale de femmes enceintes à risque de développer des maladies inflammatoires afin de prévenir et traiter la dysbiose vaginale;

    - comme aide au traitement des infections urogénitales et autres maladies sexuellement transmissibles (MST): gonorrhée, chlamydiose urogénitale, herpès génito-urinaire, etc .;

    - restauration de la microflore vaginale normale en combinaison et après un traitement antimicrobien, antiviral et immunomodulateur spécifique. L'utilisation combinée de suppositoires et de formes orales de bifidumbacterine est recommandée.

    Contre-indications

    Il n'y a pas de contre-indication à l'utilisation de la bifidumbacterine.Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament en présence de champignons de type levure («muguet») en raison du danger d'exacerbation de la maladie.

    Grossesse et allaitement:

    Les bifidobactéries sont des représentants de la microflore humaine normale.Par conséquent, les médicaments fabriqués sur leur base, peuvent être utilisés pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Avant l'application, l'emballage de la cellule est coupé.

    Avec des maladies intestinales suppositoires sont utilisés par voie rectale 3 fois par jour pour 1-2 suppositoires d'admission en combinaison avec la prise de formes bifidumbacterin par voie orale pendant 20-30 minutes avant les repas 5 doses 1-2 fois par jour. La durée du traitement après une infection intestinale aiguë est de 7 à 10 jours, avec des formes persistantes et chroniques de la maladie, une dysbiose intestinale de 15 à 30 jours ou plus.

    En pratique gynécologique (colpite non spécifique, dysbiose vaginale, vaginite sénile de nature hormonale, etc.) le médicament est prescrit, par voie vaginale 1 suppositoire 2 fois par jour pendant 5-10 jours.

    Lorsque la pureté de la sécrétion vaginale chez les femmes enceintes est violée III-IV degré le médicament est utilisé pour 1 suppositoire 1-2 fois par jour pendant 5-10 jours ou plus sous le contrôle de la restauration de la pureté de la sécrétion vaginale à je-II degré et la disparition des symptômes cliniques.

    Dans le but de prévenir les complications purulentes-septiques avec des opérations gynécologiques planifiées Appliquer 1 suppositoire 1-2 fois par jour pendant 5-10 jours avant l'opération ou la livraison proposée.

    Thérapie réparatrice après antibiotiques: le médicament est administré 1 suppositoire 1-2 fois par jour pendant 10 jours. Si nécessaire, le cours du traitement peut être répété après 10-20 jours.

    Effets secondaires:Non identifié.
    Interaction:

    L'utilisation de la bifidumbacterine peut être combinée avec la réalisation simultanée d'une thérapie antibactérienne, antivirale et immunomodulatrice.

    Instructions spéciales:

    Le médicament n'affecte pas la performance des activités nécessitant une attention particulière et des réactions rapides (gestion des véhicules, des machines, etc.).

    Forme de libération / dosage:Les suppositoires sont vaginaux et rectaux.
    Emballage:

    Pour 5 suppositoires dans un paquet de cellules contigu d'un film blanc de chlorure de polyvinyle.

    2 carrés de contour dans un paquet de carton avec les instructions d'utilisation.

    Conditions de stockage:

    La préparation est stockée conformément à SP 3.3.2.1248-03 à une température de 2 à 10 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Conditions de transport: la préparation est transportée conformément à SP 3.3.2.1248-03 à une température de 2 à 10 ° C.

    Le médicament ne convient pas à l'utilisation:

    - expiré;

    - sans marquage

    - l'intégrité de l'emballage est brisée;

    - avec des propriétés physiques altérées (changement de couleur, odeur de graisse rance, déformation du suppositoire).

    Durée de conservation:

    1 an.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N000063 / 01
    Date d'enregistrement:21.02.2011
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:VITAFARMA FIRM, CJSC VITAFARMA FIRM, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspVITAFARMA FIRM, CJSCVITAFARMA FIRM, CJSC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp14.02.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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