Substance activeBifidobactéries bifidumBifidobactéries bifidum
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    Composition:

    Dans un suppositoire (une dose) contient: bifidobactéries vivantes - pas moins de 107, Graisses de confiserie (75,0-85,0)% d'huile de paraffine solide (5,0-7,5)% d'émulsifiant T-2 (5,0-7,5)%; composants du milieu de séchage: aliment de gélatine (0,5-1,5)%; saccharose ou sucre (5,0-7,0)%; le lait de vache, en termes de matière sèche (1,0-2,5)%.

    La description:

    Suppositoires gris jaunâtre ou brun jaune pâle, torpille ou cylindrique; l'hétérogénéité de la couleur sous forme d'inclusions ou de "marbre" est autorisée. Diamètre de 8 à 12 mm.

    Groupe pharmacothérapeutique:Eubiotique
    ATX: & nbsp

    A.07.F.A   Préparations antidiarrhéiques d'origine biologique régulant l'équilibre de la microflore intestinale

    Pharmacodynamique:

    Le médicament est une masse microbienne vivante souches antagonistes de bifidobactéries (Bifidobacterium bifidum N ° 1 ou À. bifidum № 791), lyophilisé dans le milieu de culture avec addition de milieu de séchage (saccharose, gélatine et lait) et moulé en suppositoires.

    Les bactéries Bifidobacteria possèdent une activité antagoniste élevée contre les microorganismes pathogènes et conditionnellement pathogènes, y compris Staphylococcus, Proteus, Escherichia coli entéropathogène, Shigella, champignons de type levure, qui détermine l'effet normalisant du médicament sur les troubles intestinaux bactériocénose et les organes génitaux féminins.Le déplacement de pathogènes et microflore conditionnellement pathogène contribue à la restauration de normoflora.

    Les indications:

    Traitement de dysbactériose et des processus inflammatoires de l'intestin distal chez les adultes et les enfants de plus de 3 ans:

    - colite chronique d'étiologie différente avec des processus pathologiques prononcés dans les parties distales de l'intestin;

    - traitement des personnes qui ont eu des infections intestinales aiguës, avec dysfonction intestinale, isolement de pathogènes ou dysbiose sévère de différentes étiologies.

    Traitement de dysbactériose et des processus inflammatoires des organes génitaux féminins chez les adultes:

    - colpite non spécifique (non associée à des infections gonococciques, trichomonas et autres infections spécifiques); prescrire comme un outil indépendant ou après la fin du traitement antibiotique;

    - dysbiose du vagin, y compris la vaginose bactérienne (gardnerellez); prescrire en tant qu'agent indépendant ou en combinaison avec des préparations immunobiologiques;

    - stades subaigus et chroniques des processus inflammatoires de la sphère sexuelle féminine; nommer après la fin du traitement antibiotique afin de normaliser la microflore;

    - colpite hormonalement dépendante: sénile, etc .; prescrire comme un outil indépendant dans un contexte d'hormonothérapie spécifique;

    - préparation aux opérations gynécologiques prévues pour prévenir les complications infectieuses postopératoires;

    - Préparation prénatale de femmes enceintes à risque pour le développement de maladies inflammatoires afin de prévenir et traiter la dysbiose vaginale;

    - pour aider au traitement des infections urogénitales et d'autres maladies sexuellement transmissibles (MST): gonorrhée, chlamydia urogénitale, herpès génital, etc.

    Le médicament est utilisé pour restaurer la microflore normale en combinaison avec un traitement antimicrobien, antiviral et immunomodulateur spécifique et après la thérapie.

    Contre-indications

    Il n'y a pas de contre-indications à l'utilisation du médicament.

    Grossesse et allaitement:

    Le médicament peut être utilisé pendant la grossesse et pendant l'allaitement

    Dosage et administration:

    Avant d'utiliser le suppositoire, l'emballage cellulaire est coupé et le suppositoire est retiré. Avec les maladies intestinales, les suppositoires sont utilisés par voie rectale 3 fois par jour pour 1-2 suppositoires pour la réception en combinaison avec la bifidumbacterine orale pendant 20-30 min avant les repas pour 5 doses 1-2 fois par jour.La durée du traitement après une infection intestinale aiguë est 7-10 jours, avec des formes persistantes et chroniques de la maladie, la dysbiose intestinale 15-30 jours ou plus.

    En pratique gynécologique: Colpites non spécifiques, dysbiose vaginale, vaginite sénile nature hormonale, etc. - le médicament administré par voie vaginale 1 suppositoire 2 fois par jour pendant 5-10 jours.

    Lorsque la pureté de la sécrétion vaginale chez les femmes enceintes est violée III-IV le degré du médicament est appliqué à 1 suppositoire 1-2 fois par jour pendant 5-10 jours ou plus sous le contrôle de la restauration de la pureté de la sécrétion vaginale à je-II degré et la disparition des symptômes cliniques.

    Afin de prévenir les complications septiques en chirurgie gynécologique, la planification et la préparation des groupes à risque prénatal gravides sont utilisées pour 1 suppositoire 1 à 2 fois par jour pendant 5 à 10 jours avant la chirurgie ou l'accouchement.

    Traitement réparateur pendant et après un traitement antimicrobien, antiviral et immunomodulateur spécifique - le médicament est administré 1 suppositoire 1-2 fois par jour pour la thérapie, et 10 jours après l'achèvement. Si nécessaire, le cours peut être répété après 10-20 jours.

    Effets secondaires:

    Ne provoque pas de réactions indésirables.

    Surdosage:

    Pas installé.

    Interaction:

    L'utilisation de la bifidumbacterine peut être combinée à l'administration simultanée de médicaments antibactériens, antiviraux et immunomodulateurs.

    L'utilisation combinée de suppositoires et de formes orales de bifidumbacterine est recommandée.

    Instructions spéciales:

    Ne convient pas à l'utilisation est une préparation qui a l'odeur de l'huile rance ou de l'emballage cassé.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pas installé.

    Forme de libération / dosage:

    Les suppositoires sont vaginaux et rectaux.

    Emballage:

    Pour 5 suppositoires (doses) dans le pack de cellules de contour.

    2 packs de cellules contour avec des instructions pour l'utilisation dans un paquet en carton.

    Conditions de stockage:

    Transport selon SP 3.3.2.1248-03 à une température ne dépassant pas 10 ° C

    Stocker conformément à SP 3.3.2.1248-03 à une température ne dépassant pas 10 ° C dans un endroit inaccessible aux enfants.

    Durée de conservation:1 an.
    Ne pas utiliser après la date de péremption.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N001993 / 01
    Date d'enregistrement:15.01.2009 / 13.05.2014
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MICROGEN FGUP Association scientifique et de production MICROGEN FGUP Association scientifique et de production Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspMICROGEN FGUP Association scientifique et de production MICROGEN FGUP Association scientifique et de production Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp14.02.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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