Bicillin®-3 (Bicillin®-3)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbsp

Poudre pour suspension pour administration intramusculaire

Composition:

Composition par une bouteille:

600 000 unités,

1200000 unités

Substances actives:



benzathine benzylpénicilline

200 000 unités

400 000 unités

benzylpénicilline sodique (benzylpénicilline sodique) ou benzylpénicilline sodique (benzylpénicilline sodique)

200 000 unités

400 000 unités

Benzylpénicilline procaïne (benzylpénicilline novocaïne)

200 000 unités

400 000 unités
La description:
Blanc ou blanc avec une poudre de teinte légèrement jaunâtre, sujette à l'agglutination, formant une suspension stable avec l'ajout d'eau.
Groupe pharmacothérapeutique:Antibiotique - biosynthétique de la pénicilline
ATX: & nbsp
  • Pénicillines sensibles en combinaison
    • Pharmacodynamique:

    Préparation bactéricide combinée de 3 sels de benzylpénicilline: dibenzyl-éthylènediamine, procaïne, sodium ou potassium, à action prolongée. Supprime la synthèse de la paroi cellulaire des micro-organismes.

    Actif par rapport à Gram positif micro-organismes: Staphylococcus spp. (pénicillinase non-traitée), Streptocoque spp., en t.ch. Streptocoque pneumoniae, Corynebacterium diphtérie;

    anaérobique bâtonnets sporulés: Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii;

    Gram négatif micro-organismes: NEisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Treponema spp.

    À l'action des souches résistantes aux médicaments Staphylococcus sppformant une pénicillinase.

    Pharmacocinétique

    Après injection intramusculaire, il est lentement absorbé par la libération de benzylpénicilline à partir du dépôt. Avec une administration unique, il reste à une concentration thérapeutique moyenne de 6-7 jours. Le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale (TCmax) dans le plasma est de 12-24 heures après l'injection. Au jour 14 après l'administration de 2,4 millions de DB, la concentration sérique est de 0,12 μg / ml; au jour 21 après l'administration de 1,2 million de DB - 0,06 μg / ml (1 DB = 0,6 μg). La pénétration dans le liquide est élevée, dans le tissu - faible. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 40-60%. Pénètre à travers la barrière placentaire, se trouve dans le lait maternel. Métabolisé légèrement, excrété principalement par les reins inchangés.

    Les indications:

    Infections (chez les adultes) causées par des microorganismes sensibles: syphilis et autres maladies causées par le tréponème pâle (pian), infections streptococciques (à l'exclusion des infections causées par le streptocoque du groupe B) - amygdalite aiguë, scarlatine, infections des plaies, érysipèle; rhumatisme (prévention).

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux médicaments du groupe pénicilline, etc. antibiotiques bêta-lactamines, à la procaïne.

    Soigneusement:

    La grossesse, la lactation, l'insuffisance rénale, les maladies allergiques, y compris l'asthme bronchique, la pollinose (y compris dans l'anamnèse), la colite pseudomembraneuse.

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation pendant la grossesse n'est possible que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus.

    Si vous devez utiliser le médicament pendant l'allaitement, vous devez décider d'arrêter l'allaitement.

    Dosage et administration:
    Entrez profondément intramusculaire dans le quadrant supérieur externe du muscle fessier à une dose de 300 000 AD. Si nécessaire, 2 injections sont réalisées dans différentes fesses. Des injections répétées sont effectuées le 4ème jour après l'injection précédente.
    Dans une dose de 600 000 AD injecté 1 fois en 6 jours.
    Dans le traitement de la syphilis primaire et secondaire une seule dose du médicament est de 1,8 million d'unités. Le cours du traitement consiste en 7 injections. La première injection est réalisée à une dose de 300 000 AD, la deuxième injection - après 1 jour dans une dose complète, les injections suivantes sont effectuées 2 fois par semaine.
    Dans le traitement de la syphilis précoce récidivante et latente pour la première injection, une dose de 300 kt est utilisée, pour les injections suivantes - 1,8 million d'unités. Les injections sont effectuées 2 fois par semaine. Le cours du traitement - 14 injections.
    Pour préparer la suspension, utiliser de l'eau stérile pour injection, une solution de chlorure de sodium isotonique ou une solution à 0,25-0,5% de novocaïne (5-6 ml), préparée ex tempore. Le solvant dans le flacon est injecté lentement, à raison de 5 ml en 20-25 secondes. Le flacon avec le mélange est doucement agité dans le sens de son axe longitudinal jusqu'à formation d'une suspension (ou suspension) homogène. Les bulles sont autorisées sur la surface de la suspension près des parois du ballon.
    kona. La suspension est injectée immédiatement profondément dans le quadrant supérieur externe de la fesse. Frotter les fesses après l'injection n'est pas recommandé. En cas de contact prolongé avec de l'eau ou d'autres solutions susmentionnées
    les propriétés physiques et colloïdales du médicament varient, à la suite de quoi la suspension devient inégale et passe à peine à travers l'aiguille de la seringue.
    Effets secondaires:

    Réactions allergiques urticaire, angioedème, multiforme

    érythème exsudatif, rarement choc anaphylactique.

    Arthralgie, fièvre, dermatite exfoliative; stomatite, glossite; anémie, thrombocytopénie, leucopénie, hypocoagulation.

    Avec une thérapie à long terme - surinfection avec des micro-organismes résistants et des champignons.

    Surdosage:

    Il n'y a pas de données sur le surdosage.

    Interaction:

    Antibiotiques bactéricides (y compris les céphalosporines, vancomycine, rifampicine, aminoglycosides) ont un effet synergique; bactériostatique (y compris les macrolides, chloramphénicol, lincosamides, tétracyclines) - antagoniste. Réduit l'efficacité des contraceptifs oraux et l'éthinylestradiol - le risque de saignement «percée».

    Les diurétiques, allopurinol, phénylbutazone, médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, réduisant la sécrétion tubulaire, augmenter la concentration de pénicillines. Allopurinol augmente le risque de réactions allergiques (éruptions cutanées).
    Instructions spéciales:

    Si une réaction allergique se produit, l'arrêt immédiat du traitement est nécessaire.

    Ne pas administrer par voie sous-cutanée, intraveineuse, endoluminale ou dans la cavité abdominale. Avec une injection intravasculaire aléatoire, il peut y avoir un sentiment transitoire de dépression, d'anxiété et de déficience visuelle (syndrome d'Ouenier). Afin d'éviter l'administration intravasculaire du médicament, il est recommandé d'effectuer une aspiration avant l'injection IM pour détecter une possible chute d'aiguille dans le vaisseau. Lors du traitement des maladies vénériennes, s'il existe un soupçon de syphilis, avant le début de la thérapie et ensuite pendant 4 mois. il est nécessaire d'effectuer des études microscopiques et sérologiques.

    En relation avec la possibilité de développer des lésions fongiques, il est conseillé de prescrire des vitamines du groupe B et de l'acide ascorbique, et si nécessaire, nystatine et lévorine, avec des signes de généralisation de l'infection - fluconazole.

    Il convient de garder à l'esprit que l'utilisation du médicament en doses insuffisantes ou en arrêt prématuré du traitement conduit souvent à l'émergence de souches résistantes de pathogènes.

    Dans de rares cas, un choc anaphylactique peut se développer. Avec l'apparition des premiers signes de choc anaphylactique, des mesures urgentes doivent être prises pour retirer le patient de cette condition: l'administration de norépinéphrine, de glucocorticostéroïdes, si nécessaire, la ventilation artificielle.

    Forme de libération / dosage:

    Poudre pour la préparation de la suspension pour injection intramusculaire 600 000 unités, 1200000 unités.

    Emballage:

    Pour 600 000 unités et 1200 000 unités dans des bouteilles d'une capacité de 10 ml.

    1, 5 ou 10 bouteilles ainsi que des instructions pour l'utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:
    A une température de 8 à 25 ° C
    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N000819 / 01
    Date d'enregistrement:07.11.2007
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:SYNTHÈSE, OJSC SYNTHÈSE, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.02.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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