Substance activeLevocarnitineLevocarnitine
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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire
    Composition:Substance active: Levocarnitine (Carnife) -0,1 g;
    excipient: eau pour injection - jusqu'à 1 ml.

    La description:Liquide incolore transparent.
    Groupe pharmacothérapeutique:Moyens métaboliques
    ATX: & nbsp

    A.16.A.A   Acides aminés et leurs dérivés

    A.16.A.A.01   Levocarnitine

    Pharmacodynamique:

    Elkar - moyens pour la correction des processus métaboliques

    L-carnitine (une substance naturelle liée aux vitamines du groupe B) participe aux processus métaboliques comme un transporteur d'acides gras à travers la membrane des cellules du cytoplasme dans les mitochondries, où ces acides sont oxydés (le processus de bêta-oxydation) avec la formation d'une grande quantité d'énergie métabolique (sous la forme d'ATP). L-carnitine améliore la résistance du tissu nerveux aux facteurs dommageables (hypoxie, traumatisme, intoxication, etc.), inhibe la formation de céto-acides et la glycolyse anaérobie, réduit le degré d'acidose lactique. Le médicament reconstitue la réserve alcaline du sang, contribue à la restauration de l'hémorégulation cérébrale et augmente l'apport sanguin dans la zone touchée, accélère les processus réparateurs de la lésion et a un effet anabolisant.

    Pharmacocinétique

    Après l'introduction iv à 3 h est presque complètement retiré du sang. Pénètre facilement dans le foie et le myocarde, plus lentement - dans les muscles. Il est excrété par les reins principalement sous la forme d'esters acyliques (plus de 80% en 24 heures).

    Les indications:

    Elkar est utilisé dans le cadre d'un traitement complexe pour les états hypoxiques aigus (hypoxie cérébrale aiguë, accident vasculaire cérébral ischémique, attaque ischémique transitoire). Le médicament est prescrit dans les périodes aiguës, subaiguës et de récupération des troubles de la circulation cérébrale. Appliqué avec encéphalopathie discirculatory et diverses lésions traumatiques et toxiques du cerveau, dans la période de récupération après des interventions chirurgicales.Elkar est indiqué pour la carence primaire et secondaire de carnitine, y compris dans les patients avec l'échec rénal chronique qui sont sous hémodialyse; avec cardiomyopathie, cardiopathie ischémique (angine de poitrine, infarctus aigu du myocarde, états post-infarctus), hypoperfusion due au choc cardiogénique et autres troubles métaboliques du myocarde.

    Contre-indications

    Intolérance individuelle, grossesse, allaitement (il n'existe actuellement aucune donnée sur la possibilité et la sécurité du médicament pendant la grossesse et l'allaitement).

    Dosage et administration:

    Elkar injecté par voie intraveineuse goutte à goutte lentement ou struyno (2-3 min) ou dans / m. Avant / dans l'introduction, le contenu de l'ampoule est dissous dans 100-200 ml de solvant (solution de chlorure de sodium à 0,9% ou solution de dextrose à 5% (glucose)).

    Dans les troubles aigus de la circulation cérébrale, 1 g / jour est prescrit pendant 3 jours, puis 0,5 g / jour pendant 7 jours. Après 10-12 jours, des cours répétés sont possibles dans les 3-5 jours.

    Avec la nomination du médicament dans la période subaiguë et de récupération, avec encéphalopathie disculatoire et diverses lésions cérébrales, carence en carnitine, le patient est administré une solution d'Elkar à la dose de 0,5-1 g / jour par voie intraveineuse (goutte à goutte, jet) ou / m (2-3 fois par jour) sans dilution pendant 3-7 jours.Si nécessaire, après 12-14 jours, nommer un deuxième cours.

    Injection intraveineuse, lentement (2-3 min.) Nommé avec une carence secondaire de la carnitine en hémodialyse - 2 g une fois (après la procédure); avec infarctus du myocarde aigu, insuffisance cardiaque aiguë - 3-5 g / jour, divisé en 2-3 doses dans les 2-3 premiers jours, suivie d'une réduction de dose de 2 fois; avec choc cardiogénique - 3-5 g / jour, divisé en 2-3 admission à la sortie du patient du choc. Ensuite, ils passent à l'administration orale d'Elkar.

    Effets secondaires:

    Il peut y avoir des réactions allergiques, une faiblesse musculaire (chez les patients urémiques).Avec une administration rapide (80 capsules / min et plus), une douleur le long de la veine peut survenir lorsque le taux d'administration est réduit.

    Interaction:

    Les glucocorticostéroïdes contribuent à l'accumulation du médicament dans les tissus (sauf le foie), d'autres anabolisants améliorent l'effet.

    Forme de libération / dosage:Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire 100 mg / ml.
    Emballage:

    Pour 5 ml de la drogue dans des ampoules de verre incolore avec une fracture de point ou d'anneau. 10 ampoules sont placées dans un sachet avec septa. Ou 5 ampoules sont placées dans un paquet de maille de contour fait d'un film de chlorure de polyvinyle. Deux paquets de contour sont placés dans un paquet de carton. Chaque paquet est l'application de la drogue.

    Emballage pour l'hôpital. Pour 10 ou 20 paquets de maille de contour sont placés dans des boîtes de carton ou dans des boîtes de carton ondulé. Chaque boîte d'instructions contient des instructions pour une utilisation égale au nombre d'emballages de contour.

    Conditions de stockage:Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-002224/08
    Date d'enregistrement:31.03.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:PIK-PHARMA, LLC PIK-PHARMA, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp13.10.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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